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Liquidia Receives $50 Million from Healthcare Royalty (HCRx) Following First Commercial Sale of YUTREPIA™
Globenewswire· 2025-06-24 04:34
文章核心观点 - 生物制药公司Liquidia Corporation获Healthcare Royalty额外5000万美元融资 用于推进YUTREPIA™商业推广及公司发展 [1][2] 公司动态 - Liquidia获Healthcare Royalty额外5000万美元融资 条件为美国北卡罗来纳中区地方法院驳回United Therapeutics初步禁令和临时限制令请求 以及YUTREPIA™首次商业销售 [1] - 公司CFO兼COO称资金将加速YUTREPIA™推广、推进临床管线和支持未来制造业务扩张 公司有信心在无需额外资本情况下实现盈利 [2] - Healthcare Royalty主席兼CEO表示此次融资是YUTREPIA™商业执行重要里程碑 加强了对公司长期愿景的信心 [2] - 根据协议 Liquidia已获1.75亿美元潜在资金中的1.75亿美元 若到2026年6月30日YUTREPIA™累计净销售额超1亿美元 双方达成共识后还有2500万美元可用 [2] - 额外5000万美元融资有固定还款计划至2033年 向Healthcare Royalty累计还款上限为融资总额175% 若内部收益率低于最低门槛可能需进行调整支付 [2] 行业信息 - 肺动脉高压(PAH)是罕见慢性进行性疾病 美国约4.5万患者确诊治疗 目前无法治愈 现有治疗目标是缓解症状、维持或改善功能分级、延缓疾病进展和提高生活质量 [3] - 间质性肺病相关肺动脉高压(PH - ILD)包含多达200种不同肺部疾病 美国患者估计超6万 任何程度PH与患者3年生存率低相关 [4] 产品介绍 - YUTREPIA是吸入性干粉制剂 通过便捷手持设备给药 采用Liquidia的PRINT®技术 已完成INSPIRE试验 正进行ASCENT试验 [5] - YUTREPIA获批用于治疗肺动脉高压(PAH)和间质性肺病相关肺动脉高压(PH - ILD) 改善运动能力 [11] - 常见不良反应(≥10%)有咳嗽、头痛、喉咙刺激和头晕 [11] 公司概况 - Liquidia是生物制药公司 专注开发罕见心肺疾病创新疗法 聚焦肺动脉高压产品开发和商业化及PRINT®技术应用 还在开发L606 销售通用Treprostinil注射剂 [8] - Healthcare Royalty是领先特许权收购公司 专注商业或接近商业的生物制药产品 自成立以来已在超90种生物制药产品投资超50亿美元 [9]
U.S. FDA Approves Liquidia's YUTREPIA™ (treprostinil) Inhalation Powder for Patients with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) and Pulmonary Hypertension Associated with Interstitial Lung Disease (PH-ILD)
GlobeNewswire News Room· 2025-05-24 02:28
文章核心观点 FDA批准Liquidia公司的YUTREPIA用于治疗肺动脉高压(PAH)和间质性肺病相关肺动脉高压(PH - ILD),公司将筹备商业发布,不过面临专利侵权诉讼[1][2][4] 药品获批信息 - FDA批准YUTREPIA(曲前列尼尔)吸入粉用于改善PAH和PH - ILD成人患者运动能力,是首个采用公司专有的PRINT™技术的前列环素干粉制剂 [1] - 获批基于3期INSPIRE试验,显示无论患者既往是否接触过曲前列尼尔,YUTREPIA都安全且耐受性良好 [2] 各方观点 - 公司首席执行官称患者和医生将获得一款具有出色便携性、耐受性、可滴定性和耐用性的曲前列尼尔干粉制剂,商业团队准备推出该产品 [2] - 3期INSPIRE研究首席研究员表示对YUTREPIA的安全性、耐受性和给药有信心,低用力吸入装置便于患者开始和维持治疗 [2] - 肺动脉高压协会总裁指出PAH和PH - ILD在美国影响超10.5万患者,需要能改善生活质量的疗法 [2] 诉讼情况 - United Therapeutics Corporation指控Liquidia侵犯美国专利No. 11,357,782,寻求禁止其商业化YUTREPIA治疗PAH和PH - ILD,相关动议待法院裁决 [2] 产品信息 - YUTREPIA采用方便、低用力、手掌大小的装置给药,通过PRINT技术使药物颗粒大小、形状和成分精确均匀,便于肺部沉积 [7] - 适用于PAH(WHO 1组)和PH - ILD(WHO 3组)以改善运动能力,研究涉及特定症状和病因的患者群体 [9] - 常见不良反应(≥10%)有咳嗽、头痛、喉咙刺激和头晕,还存在低血压、出血、药物相互作用、支气管痉挛等风险 [9] 公司信息 - Liquidia是一家为罕见心肺疾病患者开发创新疗法的生物制药公司,专注于肺动脉高压产品的开发和商业化以及PRINT技术应用 [10] - 除YUTREPIA外,还在开发L606,销售曲前列尼尔注射剂仿制药 [10] 行业信息 - PAH是一种罕见、慢性、进行性疾病,美国约4.5万患者接受诊断和治疗,目前无法治愈,现有治疗目标是缓解症状等 [5] - PH - ILD包括多达200种不同肺部疾病,美国患者估计超6万,患者3年生存率低 [6] 其他信息 - 公司将于2025年5月27日上午8:30进行网络直播,介绍YUTREPIA商业发布准备情况 [3] - YUTREPIA的处方信息和使用说明可在YUTREPIA.com获取 [10]