核心观点 - 公司AVIM疗法在高血压合并舒张功能不全患者中显著改善心脏功能 临床数据发表于JACC Advances期刊 显示该疗法可降低收缩压并改善舒张功能指标 为HFpEF治疗提供新方案 [1][2][4] 临床数据表现 - 办公室收缩压降低12.1±12.8 mmHg 动态收缩压降低8.3±9.7 mmHg 统计显著性p<0.01 [8] - 舒张功能关键指标e′从5.9±2.0提升至8.8±3.4 cm/sec E/A比率从0.86±0.39改善至1.60±0.84 表明心肌松弛功能和舒张顺应性提升 [8] - MODERATO II研究显示AVIM治疗组相比对照组实现24小时动态收缩压净降低8.1 mmHg 办公室收缩压净降低12.3 mmHg [11] 技术特性与研发进展 - AVIM疗法与标准双腔起搏器兼容 通过房室间隔调制技术实现血压持续降低 [11] - 已获得FDA突破性设备认定 用于未控制高血压伴心血管风险升高患者群体 [11] - BACKBEAT全球关键研究正在与美敦力合作开展 旨在支持美国监管批准 [4][11] 疾病市场背景 - 高血压是舒张功能不全的主要诱因 同时也是老年起搏器适用患者中最常见的共病 [7] - 未控制高血压向射血分数保留心衰(HFpEF)的进展造成重大医疗负担 当前治疗选择有限 [4] 企业合作模式 - 公司采用风险收益共享的合作伙伴驱动商业模式 与领先医疗器械企业建立战略合作 [9] - 与美敦力就AVIM疗法达成开发与商业化合作 与泰尔茂就Virtue SAB药物球囊建立合作伙伴关系 [9]

NEW HOPE, Pa., Aug. 05, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Orchestra BioMed Holdings, Inc. (Nasdaq: OBIO, "Orchestra BioMed" or the "Company"), a biomedical company accelerating high-impact technologies to patients through risk-reward sharing partnerships, today announced the successful completion of strategic transactions and concurrent public and private equity offerings totaling an expected $111.2 million in gross proceeds to support continued advancement of the Company's late-stage atrioventricular interval modul ...

公司融资与发行细节 - 公司宣布以每股2.75美元的公开发行价发行9,413,637股普通股，并以每股2.7499美元的价格向特定投资者发行5,136,363份预融资权证 [1] - 公司授予承销商30天选择权，可额外购买最多2,182,500股普通股，价格与公开发行价相同 [1] - 此次发行预计于2025年8月4日完成 [1] - 在不考虑承销商行使选择权的情况下，此次发行预计总收益约为4000万美元 [2] 资金用途 - 公司计划将此次发行净收益与现有现金及现金等价物用于资助AVIM疗法项目和BACKBEAT研究 [2] - 资金还将用于Virtue SAB项目及计划中的Virtue SAB试验 [2] - 剩余资金将用于其他产品或候选产品的研发、临床开发以及营运资金和一般公司用途 [2] 承销商信息 - Piper Sandler和TD Cowen担任此次发行的联合账簿管理人 [3] 公司业务概况 - 公司是一家生物医学创新企业，通过与领先医疗器械公司建立风险共担合作关系，加速高影响力技术向患者转化 [6] - 公司主要候选产品AVIM疗法用于治疗高血压，这是全球最主要的死亡风险因素 [6] - 公司还开发Virtue SAB用于治疗动脉粥样硬化性动脉疾病，这是全球最主要的死亡原因 [6] - 公司与美敦力建立了战略合作，共同开发和商业化AVIM疗法用于治疗需要起搏器的高血压患者 [6] - 公司与Terumo建立了战略合作关系，共同开发和商业化Virtue SAB用于治疗动脉疾病 [6] - 公司已获得美国FDA针对这两个核心项目的四项突破性设备认定 [6] 发行法律文件 - 此次发行依据2024年5月15日提交并于2024年5月24日生效的S-3表格登记声明进行 [4] - 与发行相关的初步招股说明书补充文件已提交SEC，最终招股说明书补充文件也将提交 [4]

NEW HOPE, Pa., July 31, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Orchestra BioMed Holdings, Inc. (Nasdaq: OBIO, "Orchestra BioMed" or the "Company"), a biomedical company accelerating high-impact technologies to patients through risk-reward sharing partnerships, today announced that the Company has secured $70 million in new capital from Ligand Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: LGND, "Ligand") and Medtronic, plc. (NYSE: MDT, "Medtronic") to advance its late-stage partnered cardiology programs. Simultaneously, Orchestra ...

文章核心观点 公司公布2024年全年财务业绩并提供第四季度业务更新，聚焦BACKBEAT全球关键研究和Virtue SAB项目推进，同时与泰尔茂的合作谈判进入调解程序 [1][2] 公司业务进展 - 持续推进BACKBEAT全球关键研究的站点激活和患者招募，评估AVIM疗法在高血压起搏器患者中的疗效和安全性 [5] - 向FDA提交Virtue ISR - US关键研究的修订设计，预计2025年下半年启动，待FDA在二季度批准修订的研究设备豁免申请 [5] - 与泰尔茂进入调解程序，目标在2025年二季度结束谈判 [5] - 任命三位经验丰富的独立董事增强董事会实力 [5] - 任命Mark Pomeranz为介入治疗执行副总裁兼总经理，加强高级领导团队 [5] 公司产品信息 - AVIM疗法与标准双腔起搏器兼容，可显著持久降低血压，BACKBEAT全球关键研究将进一步评估其安全性和有效性 [8] - Virtue SAB是用于治疗特定动脉疾病的药物/设备组合产品，在SABRE研究中显示出积极的三年临床数据，并获得FDA突破性设备指定 [9][11] 公司财务状况 - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物和有价证券总计6680万美元 [10] - 2024年现金流入包括约1500万美元的普通股销售净现金收益和约1500万美元的信贷额度初始提款 [10] - 2024年经营活动和固定资产购置净现金使用量为5080万美元，高于2023年的4620万美元，主要因研发现金流出增加 [10] - 2024年营收为260万美元，低于2023年的280万美元，主要因与泰尔茂合作协议下的合作伙伴收入确认减少 [10] - 2024年研发费用为4280万美元，高于2023年的3380万美元，主要因BACKBEAT全球关键研究的额外成本 [10] - 2024年销售、一般和行政费用为2390万美元，高于2023年的2030万美元，主要因基于股票的薪酬费用增加 [10] - 2024年净亏损为6100万美元，即每股亏损1.66美元，高于2023年的4910万美元和每股亏损1.48美元 [10] 公司资产负债表 - 2024年总资产为7617.3万美元，低于2023年的9521.2万美元 [15] - 2024年总负债为4321.5万美元，高于2023年的2716.9万美元 [15] - 2024年股东权益为3295.8万美元，低于2023年的6804.3万美元 [15] 公司运营和综合亏损表 - 2024年总营收为263.8万美元，低于2023年的276万美元 [16][17] - 2024年总费用为6693.9万美元，高于2023年的5426.6万美元 [17] - 2024年净亏损为6102.4万美元，高于2023年的4912万美元 [17] - 2024年综合亏损为6096.2万美元，高于2023年的4912.2万美元 [17]