公司产品商业化进展 - 截至公告日，公司VitaFow®系列经导管主动脉瓣膜及输送系统已进入全球35个国家及地区，累计植入量近1,300例 [1] - 公司预计2025年产品植入量将超过850例，较2024年增长近350% [1] - 2025年下半年，产品植入量较上半年增长超过170%，主要得益于VitaFow Liberty®获得CE认证后在欧洲的商业化拓展，以及在亚洲和拉美新兴市场份额的提升 [1] 公司战略与未来展望 - 公司近期完成了对微创心律管理的并购，董事会相信此举将强化公司在欧洲等成熟市场的本地化渠道资源与临床支持体系 [1] - 此次并购预计将显著提升公司TAVI产品的新市场准入效率与既有市场的渗透深度 [1] - 未来，公司将致力于释放业务整合后的协同潜力，推进新一代TAVI产品的研发与临床进展，完善结构性心脏病整体解决方案，以增强在全球瓣膜治疗领域的综合竞争力 [1]