核心药物Verekitug临床进展 - Verekitug是唯一一款针对胸腺基质淋巴细胞生成素受体并进行抑制的、目前处于临床开发阶段的单克隆抗体 [1] - 针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉的Verekitug二期临床试验顶线数据预计在2025年第三季度公布 [1] - 针对严重哮喘的Verekitug二期临床试验顶线数据目前预计在2026年上半年公布 [1] - 针对慢性阻塞性肺病的中度至重度患者的Verekitug二期临床试验预计将在2025年中期对首位患者进行给药 [1][3] - 公司已完成针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉的二期临床试验患者招募，该试验为多中心、随机、安慰剂对照、平行组设计 [3] - 针对严重哮喘的二期临床试验完成后，公司计划启动一项长期安全性和有效性扩展研究，首位患者预计在2025年第二季度转入该扩展研究 [3] 2025年第一季度财务业绩 - 截至2025年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和短期投资共计4.314亿美元，预计该资金足以支持其计划运营至2027年 [5] - 2025年第一季度研发费用为2580万美元，较2024年同期的1170万美元增加1410万美元，增长主要源于与Verekitug项目相关的临床和生产费用增加 [5] - 2025年第一季度一般及行政费用为680万美元，较2024年同期的400万美元增加280万美元，增长主要源于人员相关费用（包括股权激励）和专业服务费的增加 [6] - 2025年第一季度净亏损为2730万美元，较2024年同期的1090万美元亏损增加1640万美元，亏损扩大主要由于研发费用以及一般及行政费用的增加，部分被利息收入增加所抵消 [7] 公司参与的未来活动 - 公司预计将参加以下投资者会议和医学大会：2025年6月11日高盛第46届全球医疗保健年会、2025年6月13日至16日欧洲过敏与临床免疫学学会大会 [11]