文章核心观点 - 皇家飞利浦宣布开展RADIQAL试验，评估新超低剂量技术在减少患者和医护人员辐射暴露方面的效果 [1][2][3] 试验相关信息 - 试验为多中心、随机研究，由飞利浦赞助，将招募西班牙、捷克共和国和美国6家医院的824名冠心病患者，首位患者已在丹麦奥胡斯大学医院入组 [1] - 试验为前瞻性、随机、非盲、对照、国际多中心临床研究，主要目标是证明新技术可在不影响冠状动脉手术性能的情况下降低患者总体辐射剂量 [10] 试验背景及意义 - 降低辐射暴露同时保证手术性能是介入心脏病学的关键优先事项，使用稀释造影剂进行超低造影程序时获得高质量血管造影也很重要 [2] - 冠心病是全球最常见的心脏病，经皮冠状动脉介入治疗是常用的治疗方法，飞利浦Azurion是该手术中用于实时X射线成像的图像引导治疗系统 [2] 新技术特点 - 试验评估飞利浦集成在Azurion图像引导治疗系统中的新超低剂量技术与现有ClarityIQ技术在辐射暴露、图像质量和手术性能方面的差异 [3] - 新技术具有冠状动脉手术超低剂量协议，与Azurion系统上ClarityIQ的最低设置相比，可将X射线暴露降低50%，且已获得CE标志 [3] 公司信息 - 皇家飞利浦是领先的健康技术公司，致力于通过有意义的创新改善人们的健康和福祉，以患者和人为中心进行创新，提供个人健康解决方案和专业健康解决方案 [5] - 公司总部位于荷兰，在诊断成像、超声、图像引导治疗、监测和企业信息学以及个人健康领域处于领先地位，2024年销售额达180亿欧元，员工约67200人，业务覆盖100多个国家 [6]