临床试验结果 - Ocular Therapeutix的实验性眼病药物Axpaxli在晚期临床试验中，在帮助患者维持视力方面比Regeneron已获批的药物Eylea更有效[1] - 试验纳入344名新诊断的湿性年龄相关性黄斑变性患者，结果显示约74%接受单次0.45 mg Axpaxli治疗的患者在36周时维持了视力，而接受单次2 mg Eylea治疗的患者中这一比例约为56%[1] - 一年后，近66%的Axpaxli患者维持了视力，而对照组中维持视力的患者不到一半，且该药物在眼部液体控制方面也表现更优[1] 药物优势与市场潜力 - Axpaxli是首个在符合FDA严格标准的试验中，显示出比已获批疗法更好效果的湿性年龄相关性黄斑变性在研药物[1] - 许多接受Axpaxli治疗的患者在近一年内不需要额外的“补救”注射，这可能减少患者所需的诊所就诊次数[1] - 湿性年龄相关性黄斑变性影响约170万美国人，是老年人失明的主要原因，Ocular公司计划与FDA讨论数据并提交上市申请[1] 公司股价与行业动态 - Ocular Therapeutix的股价在2025年上涨近39%后，在盘前交易中暴跌约30%[1] - 行业其他动态包括：Allegion因住宅安防设备需求疲软导致第四季度利润未达预期[1] - 行业其他动态包括：Kennedy Wilson同意以约15亿美元的价格被财团收购[1]