先为达生物埃诺格鲁肽III期临床试验数据 - 公司将在美国糖尿病协会年会上公布埃诺格鲁肽III期SLIMMER临床试验数据 该研究针对超重或肥胖成人 采用双盲随机安慰剂对照设计 在中国36家医疗机构开展 共招募664名受试者 按每周一次注射1 2 1 8或2 4毫克剂量或安慰剂进行治疗 [1] - 研究主要评估指标为第40周时体重相较基线的变化百分比 以及体重减轻≥5%的受试者比例 [2] - 受试者初始平均体重为91 3千克 平均BMI为32 5 kg/m² 至第48周时 埃诺格鲁肽各剂量组平均体重下降幅度为9 9%至15 4% 显著优于安慰剂组(下降0 3%) [3] - 使用埃诺格鲁肽的受试者中 77 7%至92 8%体重减少至少5% 51 2%至79 6%减重超过10% 63 5%实现超过15%的体重下降 [3] - 该药物在血脂和肝脂等心代谢健康指标上表现出积极改善 整体安全性良好 耐受性较高 不良事件比例为92 8%-93 4% 与安慰剂组(84 2%)相近 [3] - 埃诺格鲁肽是先为达生物自主研发的全球首个cAMP偏向性长效GLP-1受体激动剂 已完成三项III期临床试验 已在中国提交针对成人2型糖尿病和长期体重管理的上市申请并获受理 [3] GLP-1行业动态 - GLP-1俱乐部覆盖数百位专业人士 构建了围绕GLP-1产业链上下游的专家库 成为业内顶尖专业人士获取行业真知灼见的首要选择 [6] - 俱乐部拥有3W+粉丝和数百位专家 提供专题讲座 资源链接 学术推广 咨询服务等内容 [7]