公司临床进展 - Phio Pharmaceuticals Corp (NASDAQ: PHIO) 将于2025年11月7日至9日在美国马里兰州National Harbor举行的第40届癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布其siRNA疗法PH-762的1b期临床试验临床数据[1] - 海报展示将重点介绍针对皮肤鳞状细胞癌、Merkel细胞癌和黑色素瘤患者的1b期剂量递增临床试验结果，该试验旨在评估瘤内注射PH-762的安全性和耐受性[2] - 展示标题为“PD-1导向的瘤内免疫疗法治疗皮肤癌：INTASYL PH-762的临床研究”，摘要编号610，由Mary Spellman博士于2025年11月8日星期六在Prince George ABC展厅进行展示[3] 公司技术与产品管线 - Phio Pharmaceuticals Corp是一家临床阶段的siRNA生物制药公司，专注于利用其专有的INTASYL®基因沉默技术开发免疫肿瘤疗法[4] - INTASYL化合物旨在增强人体免疫细胞以更有效地杀死癌细胞，其主要临床项目PH-762是一种能够沉默在多种皮肤癌中涉及的PD-1基因的INTASYL化合物[4] - 正在进行的1b期试验（编号NCT 06014086）正在评估PH-762作为皮肤癌的潜在非手术治疗方法，适应症包括皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和Merkel细胞癌[4]

公司核心动态 - Phio Pharmaceuticals Corp宣布其INTASYL化合物PH-762荣获2025年度“年度免疫调节解决方案”奖 [1] - 公司为一家临床阶段生物制药公司专注于利用其专有INTASYL® siRNA基因沉默技术开发抗癌疗法 [1][4] - 公司首席执行官Robert Bitterman表示其瘤内免疫疗法代表了一种有前景的提高癌症治疗效果的方法 [3] 产品与技术亮点 - INTASYL化合物旨在增强人体免疫细胞以更有效地杀死癌细胞 [4] - 先导临床项目PH-762是一种INTASYL化合物可沉默与多种皮肤癌相关的PD-1基因 [4] - PH-762被特别指出满足皮肤癌患者对非手术治疗方案的医疗需求 [3] - PH-762是一种针对皮肤癌的潜在非手术治疗方法 [4] 临床开发进展 - 正在进行的1b期临床试验（NCT 06014086）正在评估PH-762用于治疗皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和默克尔细胞癌 [4] 奖项与行业认可 - 奖项由独立市场情报组织BioTech Breakthrough颁发是其第五年度奖项计划的一部分 [2] - BioTech Breakthrough奖项计划致力于表彰生命科学和生物技术解决方案、服务和公司的卓越成就 [9]

核心观点 - Phio Pharmaceuticals宣布其领先的临床siRNA化合物PH-762在第四剂量组中表现出支持性的安全性，并获准进入第五剂量组 [1] - PH-762在治疗皮肤鳞状细胞癌(cSCC)、黑色素瘤和Merkel细胞癌的1b期临床试验中显示出良好的安全性和耐受性 [1][2] - 在第四剂量组中，5名患者(4名cSCC，1名Merkel细胞癌)未报告剂量限制性毒性或严重不良事件 [2] 临床试验进展 - 第四剂量组已完成5名患者入组，预计在2025年第三季度完成最终剂量组的入组 [2][6] - 截至目前，共有15名皮肤癌患者接受了PH-762治疗，包括13名cSCC、1名转移性黑色素瘤和1名Merkel细胞癌 [4] - 在前三个剂量组中，9名cSCC患者中有4名达到完全缓解(100%肿瘤清除)，1名接近完全缓解(>90%清除)，1名部分缓解(>50%清除) [5] 药物安全性 - PH-762在四个剂量组中均表现出良好的安全性，未报告剂量限制性毒性或严重不良事件 [2][3] - 公司预计在第五剂量组中使用最高浓度剂量时仍将保持类似的安全性 [3] - 首席医疗官表示对PH-762持续的安全性感到鼓舞 [3] 公司背景 - Phio Pharmaceuticals是一家临床阶段的siRNA生物制药公司，专注于利用其专有的INTASYL基因沉默技术开发免疫肿瘤治疗药物 [7] - 公司的主要临床项目是PH-762，一种沉默PD-1基因的INTASYL化合物，用于治疗多种皮肤癌 [8] - PH-762旨在增强免疫细胞更有效地杀死癌细胞的能力 [7][8]