SAN DIEGO, Oct. 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bionano Genomics, Inc. (NASDAQ: BNGO) participated in The American Society of Human Genetics (ASHG) conference from October 14–18, 2025 in Boston. The event highlighted the potential for an expanding role of optical genome mapping (OGM) in genetic disease research. Multiple presentations and posters showcased its effectiveness in detecting structural variants (SVs) associated with a range of genetic conditions, including facioscapulohumeral muscular dystrophy (FS ...

SAN DIEGO, Oct. 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bionano Genomics, Inc. (Nasdaq: BNGO) today announced that Erik Holmlin, PhD, Bionano’s president and chief executive officer, will participate in the H.C. Wainwright @ Home Event on Wednesday, October 15th, 2025. Conference & Webcast Details Date:October 15, 2025Time:10:00 a.m. to 11:00 a.m. ETPresenter:Erik Holmlin, PhD, CEO of BionanoWebcast:Link to Register A replay / recording of the session will be available following the conference through the Bionano we ...

Bionano Genomics, Inc. (NASDAQ:BNGO) is among the best fundamentally strong penny stocks to buy right now. Bionano Genomics, Inc. (NASDAQ:BNGO) has launched a public offering of 5 million shares, priced at $2.00 per share. This offering of both Series E and short-term Series F warrants is anticipated to generate $10 million in gross proceeds. If the warrants are fully exercised, the company could raise an additional $20 million. Intended to support general corporate needs, these funds will provide a solid ...

融资活动 - 公司完成公开发行 包括500万股普通股或等值普通股 E系列认股权证可购买最多500万股普通股 F系列短期认股权证可购买最多500万股普通股 发行价格为每股2美元组合价格 [1] - 认股权证行权价为每股2美元 立即可行权 E系列认股权证有效期5年 F系列认股权证有效期18个月 [1] - H C Wainwright & Co担任此次发行的独家配售代理 [2] - 发行总收益约1000万美元 扣除配售代理费用及其他发行费用前 若认股权证全部现金行权 可能带来额外2000万美元收益 [3] - 发行所得净资金将用于营运资金及一般公司用途 [3] 监管与合规 - 发行依据Form S-1注册声明(文件号333-290187) 该注册于2025年9月16日获美国证券交易委员会宣布生效 [4] - 最终招股说明书电子版可通过美国证券交易委员会网站或联系H C Wainwright & Co获取 [4] 公司业务概览 - 公司提供基因组分析解决方案 助力研究人员和临床医生解决生物学和医学难题 [6] - 核心业务包括光学基因组映射解决方案 诊断服务和软件 提供基础研究 转化研究和临床研究应用 [6] - 提供行业领先的平台无关基因组分析软件解决方案 以及采用等速电泳技术的核酸提取纯化解决方案 [6] - 通过Lineagen Inc d/b/a Bionano Laboratories业务 提供基于光学基因组映射的诊断检测服务 [6] - 公司产品仅限研究用途 不用于诊断程序 [7] 公司联系方式 - 首席执行官Erik Holmlin联系方式 +1 (858) 888-7610 eholmlin@bionano com [10] - 投资者关系联系人Kelly Gura(Gilmartin Group) +1 (212) 229-6163 IR@bionano com [10]

市场整体表现 - 市场出现显著波动，多家公司股价经历大幅下跌 [1] - 股价变动反映了行业特定挑战和宏观经济状况的综合影响 [1] - 市场波动性和多样化因素是当前主要特征 [7] REX American Resources Corporation (NYSE: REX) - 公司股价下跌超过50%至30.54美元 [2] - 公司业务涉及特种化工行业和乙醇生产 [2] - 面临潜在运营挑战，且基础材料板块的整体市场状况可能产生影响 [2] - 其REX-Osprey™宣布将SOL + Staking ETF转换为受监管投资公司结构，此为一项旨在提升投资者回报的战略举措 [2] Charles & Colvard, Ltd. (NASDAQ: CTHR) - 公司股价下跌42.65%至0.43美元 [3] - 公司主营高级珠宝及莫桑石产品，属于奢侈品和消费周期性行业 [3] - 面临该行业的挑战，并且其从纳斯达克退市的公告是导致股价下跌的一个重要因素 [3] Bionano Genomics, Inc. (NASDAQ: BNGO) - 公司股价下跌38.81%至1.69美元 [4] - 公司专注于基因组分析解决方案，处于遗传学研究前沿 [4] - 尽管展示了光学基因组映射在癌症生物标志物分析中的实用性，但对生物技术投资的市场情绪及影响其运营的具体消息可能导致股价下跌 [4] Osisko Development Corp. Warrant (ODVWZ) - 权证价格下跌32.43%至0.25美元 [5] - 作为一家黄金开发公司，其价格波动可能受金价波动及投资者对基础材料板块情绪的影响 [5] - 公司的具体运营更新也可能影响其表现 [5] BT Brands, Inc. (BTBDW) - 公司股价下跌31.36%至0.31美元 [6] - 公司在快餐服务行业运营，面临消费周期性行业的挑战 [6] - 市场竞争以及影响消费者支出的更广泛经济因素可能是股价下跌的原因 [6]

融资活动详情 - 公司宣布定价公开发行500万股普通股（或等值普通股）及认股权证 组合发行价格为每股2美元 [1] - 认股权证行权价格为每股2美元 发行后立即可行权 E系列认股权证有效期5年 F系列认股权证有效期18个月 [1] - 预计融资总收益约1000万美元（扣除费用前） 若认股权证全部现金行权可额外获得2000万美元收益 [3] - 融资净收益将用于营运资金及一般公司用途 [3] 交易参与方与合规信息 - H.C. Wainwright & Co担任本次发行的独家配售代理 [2] - 发行依据证券交易委员会于2025年9月16日宣布生效的S-1注册声明（文件号333-290187） [4] 公司业务概览 - 公司提供基因组分析解决方案 通过光学基因组映射（OGM）技术、诊断服务和软件推动生物学和医学研究 [6] - 产品线涵盖基础研究、转化研究和临床研究的OGM解决方案 并提供行业领先的平台无关基因组分析软件 [6] - 通过Bionano Laboratories业务部门提供基于OGM的诊断检测服务 [6] - 公司同时提供采用等速电泳（ITP）技术的核酸提取纯化解决方案 [6]

公司动态 - 公司首席执行官Erik Holmlin博士将于2025年9月8日出席H C Wainwright第27届全球投资会议并进行演讲 [1] - 演讲时间为美国东部时间下午3:00至3:30 并提供网络直播注册链接 [2] - 会议录像将在公司投资者关系网站ir bionano com上提供至少30天的回放服务 [2] 公司业务概览 - 公司提供基因组分析解决方案 致力于通过光学基因组映射技术改变基因组观测方式 [3] - 业务涵盖基础研究、转化研究及临床研究应用的光学基因组映射解决方案 [3] - 提供行业领先的平台无关基因组分析软件解决方案 [3] - 通过子公司Bionano Laboratories提供基于光学基因组映射技术的诊断检测服务 [3] - 采用等速电泳技术提供核酸提取和纯化解决方案 [3]

核心观点 - Bionano Genomics发布VIA 7.2和Solve 3.8.3软件及Stratys Compute服务器升级 旨在通过AI增强基因组数据分析能力 提升解读速度并扩展应用至血液恶性肿瘤和体质性遗传病领域 [1][2][4] 软件功能升级 - VIA 7.2首次将表型相关显著性评分(SAP)扩展至光学基因组图谱(OGM)数据 帮助简化变异解读决策流程 [4][5] - VIA 7.2允许AI利用实验室历史结果加速未来解读 显著提升OGM血液学工作流效率 [4][5] - VIA 7.2实现OGM数据与标准命名规范的统一 包含多项跨应用程序改进 [4][5] - Solve 3.8.3将背景结构变异(SV)控制数据库扩大18% 并提升SV检测的灵敏度、特异性与分辨率 [4][5] 硬件性能提升 - Stratys Compute服务器软件升级使每周可分析的癌症样本数量翻倍 并扩展了原仅支持CPU版本的分析管道功能 [4][5] - Stratys Compute采用先进GPU芯片 专门用于OGM数据分析 [1][4] 发布计划与公司背景 - 新软件首批面向20家早期访问用户发布 预计2025年第四季度全面商业推广 [1] - 公司提供光学基因组图谱(OGM)解决方案、诊断服务和软件 覆盖基础研究、转化研究及临床研究应用领域 [3] - 通过子公司Bionano Laboratories提供基于OGM的诊断检测服务 同时提供行业领先的平台无关基因组分析软件 [3]

会议参与及行业活动 - Bionano Genomics参与2025年6月29日至7月1日在比利时鲁汶举行的欧洲细胞基因组学协会(ECA)双年会 该会议吸引了来自欧洲和中东的领先科学家、临床医生、细胞遗传学家和实验室主任[1] 技术研讨会及行业合作 - ECA主办了两场关于光学基因组映射(OGM)实践研讨会 聚焦Bionano的VIA™分析套件在结构变异分析中的应用 这些会议由公司代表和三位领域关键意见领袖(KOL)共同主持[2] 学术研究进展 - 2025年ECA会议上共有16项OGM相关研究发表(包括口头报告和海报) 来自7个国家 较2023年14项和2021年9项持续增长[2] - 研究覆盖多发性骨髓瘤分类预后治疗(以色列Tel Aviv Sourasky医学中心)、非霍奇金淋巴瘤诊断(比利时鲁汶大学医院)、急性髓系白血病隐性异常检测(捷克布拉格血液学研究所)等临床领域[3] - 研究机构包括法国南特大学医院、以色列Rambam医疗园区、加拿大病童医院、巴西坎皮纳斯州立大学等国际知名机构[3][5] 技术应用拓展 - OGM被证明在血液疾病重大变异检测(法国布雷斯特大学医院)、骨髓/淋巴肿瘤酪氨酸激酶融合基因优化(比利时鲁汶大学医院)、Y染色体结构异常分析(法国鲁昂大学医院)等领域具有应用价值[3][5] - 研究证实OGM在复发性流产与植入失败评估(法国巴黎Cochin医院)、胶质母细胞瘤肿瘤异质性揭示(捷克查理大学)、人类环状染色体分子特征分析(巴西坎皮纳斯团队)等新领域的潜力[5] 行业认知与市场动态 - ECA会议被视为欧洲细胞基因组学领域的顶级活动 OGM在临床细胞基因组学研究社区的使用正在加速[2][5] - OGM被认为能有效检测传统细胞遗传学方法易遗漏的结构变异 预示向更全面的全基因组结构变异分析转变的趋势[5] - 更多机构采用OGM解决复杂遗传病例 包括新加坡KK妇女儿童医院展示的常规细胞遗传学工作流程应用案例[5] 公司业务定位 - Bionano是基因组分析解决方案提供商 通过OGM解决方案、诊断服务和软件揭示生物学和医学挑战性问题的答案[7] - 公司提供适用于基础研究、转化研究和临床研究的OGM解决方案 以及行业领先的平台无关基因组分析软件[7] - 通过Bionano Laboratories业务部门提供基于OGM的诊断检测服务 并采用专有的等速电泳(ITP)技术提供核酸提取纯化解决方案[7]

研究背景与方法 - 光学基因组映射(OGM)被证明是一种准确且成本效益高的方法 用于检测和测量与多达40种遗传疾病相关的大规模重复扩增[1] - 研究由Radboud大学医学中心领导 对85名已知致病性扩增受试者进行评估 涉及DMPK(强直性肌营养不良1型) CNBP(强直性肌营养不良2型)和RFC1(小脑共济失调综合征)基因[1] 技术优势与突破 - OGM检测准确率达98.8%(84/85例) 且对超过7000个重复单位的极长扩增仍能准确测量[7] - 在85个样本中的36个发现体细胞不稳定性证据 DMPK样本中30%存在变异性 CNBP样本中92% RFC1样本中16%[7] - 提供单一技术工作流程 相比需要多个基因特异性检测的传统方法 可减少周转时间和降低成本[7] 行业地位与应用前景 - 该研究发表于Genome Research系列特刊第二部分 与长读长测序(LRS)等其他长读长方法共同展示基因组分析潜力[3] - OGM有望解决基因组分析中长期存在的挑战 包括结构变异 旁系同源解析和重复扩增检测等领域[3] - 公司提供基因组分析解决方案 包括OGM解决方案 诊断服务和软件 以及行业领先的平台无关基因组分析软件[5] 技术比较优势 - 传统方法如PCR Southern印迹和新一代测序(NGS)难以分析重复扩增 而长读长测序(LRS)成本过高不利于常规使用[4] - OGM能够解决基因组分析中的关键限制 为研究人员扩大OGM使用范围奠定基础 可能推动重复扩增障碍等遗传疾病的更好诊断和治疗方法开发[4]