医疗器械注册证获批 - 公司获得国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证 [1] - 产品名称为乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光法) [1] - 注册编号为国械注准20253401061 [1] - 注册证有效期至2030年5月28日 [1] - 注册分类为三类医疗器械 [1] 产品用途 - 产品用于体外定量测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)的含量 [1] - 用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断 [1]