新产品和新技术研发 - 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）(HB1901) Ib / III期临床研究达主要终点[3] - HB1901是境内外未上市的2.2类改良型新药[6] - HB1901是国内首个获临床许可的静脉给药西罗莫司制剂[6] - 2025年2月，HB1901获NMPA突破性治疗认定[7] 市场相关 - 约50%的恶性PEComa患者确诊时已属晚期[4]