公司业务发展 - 控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司获得四川省药品监督管理局许可同意其《药品生产许可证》生产范围变更[1] - 变更内容为增加生产范围治疗用生物制品具体为注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)全人单克隆抗体[1] - 此次变更有利于公司优化生产结构满足市场需求对未来的经营产生积极影响[1] 产品管线 - 新增生产范围涉及生物制药领域产品为注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)全人单克隆抗体[1] - 该产品属于治疗用生物制品类别[1]