新产品和新技术研发 - 泰它西普治疗IgA肾病中国III期临床研究A阶段达主要终点，将尽快递交上市申请[3] - 临床试验纳入318例患者，使用剂量240mg，每周1次皮下注射[3] - 治疗39周时，泰它西普组24小时尿蛋白肌酐比值较对照组降低55%（P<0.0001）[3] 产品获批情况 - 泰它西普已在中国获批治疗重症肌无力、系统性红斑狼疮和类风湿关节炎适应症[5]