萜类化合物合成研究 - 萜类化合物是一类广泛存在的天然产物，其结构源于萜烯分子的酶促修饰[3] - 针对法尼醇的头端和尾端双键已开发出高效的不对称环氧化反应，促进了萜类化合物的合成[3] - 法尼醇中相对惰性的内烯烃难以直接进行不对称环氧化反应，这在萜类化合物合成中造成重大挑战[3] 最新研究成果 - 上海交通大学李健团队与海军军医大学张卫东团队合作在Science发表研究论文[3] - 研究开发了整合酶催化与经典合成化学的新策略用于构建杂萜类化合物[3] - 采用定向进化技术改造获得了一种环氧化酶，该酶对法尼醇内烯烃位点展现出独特选择性[3] - 该反应产物可作为关键中间体，通过后续修饰与环化反应大幅简化合成路线，通常缩减50%以上合成步骤[3] 技术突破 - 研究团队使用定向进化技术人工改造出工程化环氧化酶[4] - 该酶能够以高区域选择性和对映选择性特异性催化法尼醇内烯烃的环氧化反应[4] - 通过该方法获得的环氧化中间体已成功应用于简化多种杂萜类化合物的合成路径[4] - 在大多数案例中使总合成步骤减少一半以上[4]