ARISTADA®

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Alkermes Highlights Data From Psychiatry Portfolio at Spring 2025 Scientific Conferences
Prnewswire· 2025-06-02 19:00
公司动态 - Alkermes在2025年春季多个重要科学会议上展示了其精神病学产品LYBALVI和ARISTADA的研究成果 这些会议包括美国精神药理学协会年会 神经科学教育研究所春季大会等 [1][3][4] - 公司首席医疗官表示致力于推动神经精神病学领域患者护理和证据体系的进步 重点关注精神分裂症和双相I型障碍的治疗 [2] - 展示内容涵盖LYBALVI长达4年开放标签扩展研究中成人患者亚组的血脂和血糖特征分析 以及治疗安全性 耐受性和持久性数据 [5] 产品信息 - LYBALVI是一种每日一次口服非典型抗精神病药物 获美国批准用于治疗成人精神分裂症和双相I型障碍 由奥氮平和samidorphan组成 提供三种固定剂量规格 [9] - ARISTADA是一种长效注射用非典型抗精神病药物 用于治疗成人精神分裂症 提供四种剂量规格和三种给药间隔选择 [28] - ARISTADA INITIO与口服阿立哌唑联用 用于启动ARISTADA治疗 需在ARISTADA给药前或后10天内使用 [31] 研究数据 - 对LYBALVI进行的亚组分析显示 在长达4年的治疗中 不同患者群体的血脂和血糖特征变化 [5] - 一项事后评估研究了LYBALVI对精神分裂症阴性症状的急性和长期治疗效果 数据来自4周研究和52周开放标签扩展研究 [5] - 对ARISTADA每两个月给药一次的疗效和安全性进行了事后分析 考察了不同基线疾病严重程度患者群体的反应 [5] 行业活动 - 公司参与了2025年5月心理健康意识月期间举办的多个行业会议 包括美国精神病学协会年会 美国临床精神药理学学会年会等 [4] - 展示形式包括口头报告和海报展示 内容涉及治疗模式 医疗资源利用 研究保留率等多个方面 [5][13]
Alkermes(ALKS) - 2025 Q1 - Earnings Call Presentation
2025-05-01 20:08
业绩总结 - 2025年第一季度总收入为3.065亿美元,较2024年第一季度的3.504亿美元下降了12.5%[7] - 2025年第一季度GAAP净收入为2250万美元,较2024年第一季度的3680万美元下降了38.5%[7] - 2025年第一季度GAAP每股收益为0.13美元,较2024年第一季度的0.21美元下降了38.1%[7] - 2025年第一季度调整后EBITDA为4560万美元,较2024年第一季度的8180万美元下降了44.3%[10] 用户数据 - 2025年第一季度LYBALVI®净销售额为7000万美元,同比增长23%[21] - 2025年第一季度VIVITROL®净销售额为1.01亿美元,同比增长3.4%[30] - 2025年第一季度ARISTADA®净销售额为7350万美元,同比下降6.4%[26] 未来展望 - 预计2025年总收入将在13.4亿至14.3亿美元之间[13] - 预计2025年GAAP净收入将在1.75亿至2.05亿美元之间[13] - 预计2025年调整后EBITDA将在3.1亿至3.4亿美元之间[13]
Alkermes plc Reports First Quarter 2025 Financial Results
Prnewswire· 2025-05-01 19:00
核心观点 - 公司2025年第一季度总收入为3 065亿美元,同比下降12 5%,主要受制造和特许权收入减少影响 [3][9] - 公司GAAP净利润为2 250万美元,摊薄每股收益0 13美元,较去年同期下降38 8% [4][9] - 公司重申2025年全年财务预期,现金及投资总额增至9 162亿美元,环比增长11 1% [12][13] - ALKS 2680(新型口服食欲素2受体激动剂)研发进展顺利,已完成发作性睡病1型的2期试验入组,预计三季度公布顶线数据 [2] 财务表现 收入 - 总营收3 065亿美元(2024年同期3 504亿美元),其中专有产品净销售额2 445亿美元(同比增长4 7%) [3] - LYBALVI®收入7 000万美元,同比增长22 8%,处方量增长22% [5][10] - VIVITROL®收入1 010亿美元,同比增长3 4% [6] - ARISTADA®收入7 350万美元,同比下降6 8% [5] - 制造和特许权收入6 201万美元(同比减少47%),其中VUMERITY®特许权收入2 780万美元 [11] 盈利能力 - GAAP持续经营业务净利润2 246万美元(2024年同期3 895万美元) [4][24] - 调整后EBITDA为4 558万美元(2024年同期8 179万美元) [24] - 研发支出7 181万美元(同比增长6 2%),销售及行政支出1 717亿美元(同比下降4 5%) [8] 研发进展 - ALKS 2680治疗发作性睡病1型的2期试验Vibrance-1已完成入组,顶线数据预计2025年三季度公布 [2] - 发作性睡病2型的2期试验Vibrance-2预计年中完成入组,特发性嗜睡症的2期试验Vibrance-3已启动 [2] - 公司正为ALKS 2680的3期临床试验做准备,认为该药物有望改变中枢嗜睡障碍治疗格局 [2] 资产负债表 - 现金及投资总额9 162亿美元(2024年末8 248亿美元),应收账款3 187亿美元 [12][25] - 总资产20 82亿美元,股东权益15 12亿美元 [25] 公司背景 - 全球神经科学领域生物制药企业,商业化产品涵盖酒精依赖、精神分裂症等适应症 [16] - 管线包括发作性睡病、特发性嗜睡症等神经系统疾病的临床前及临床阶段候选药物 [16]