公司近期活动 - 公司将于2025年11月18日格林威治时间上午8点（美国东部时间凌晨3点）在Jefferies全球医疗健康大会-伦敦会议上进行演讲 [1] - 演讲将通过公司网站的投资者和媒体部分进行网络直播 直播回放将在会议结束后约两小时提供 并在公司网站存档约90天 [1] 公司业务与产品定位 - 公司是一家商业阶段的生物制药公司 专注于为患者和医疗专业人士带来满足未竟需求的创新药物 [2] - 公司开发并正在商业化美国FDA批准的唯一口服、每日一次、非他汀类药物 针对有心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的患者 [2] - 上述药物得到了近14,000名患者参与的CLEAR心血管结局试验的支持 [2] 研发管线与战略发展 - 公司下一代研发项目专注于开发ATP柠檬酸裂解酶抑制剂（ACLYi） [2] - 对ACLYi结构和功能的新见解使其能够进行合理的药物设计 并有机会开发具有变构机制的高效、特异性抑制剂 [2] - 公司通过商业执行、国际合作伙伴关系与合作以及临床前管线的推进 持续发展成为全球领先的生物制药公司 [3]

公司近期活动 - 公司将于2025年10月28日举办一场虚拟关键意见领袖活动，旨在与投资者讨论他汀类药物不耐受的临床和现实世界挑战及其对患者结局的影响[1] - 活动将由公司临床开发副总裁LeAnne Bloedon主持，并邀请两位心血管疾病预防领域的专家医生参与讨论[2][5] - 公司首席执行官Sheldon Koenig表示，此次活动旨在汇集领先的医生专家分享见解，推动关于如何弥补护理空白的对话，并相信这将有助于制定包括公司bempedoic acid疗法在内的策略[2] 行业背景与市场机遇 - 心血管疾病是全球范围内发病和死亡的主要原因，对创新解决方案的需求迫切[2] - 研究表明，近20%开始他汀类药物治疗的患者在第一年内会停止治疗，且通常不会转向其他降脂方案，这使他们易受严重心血管事件的影响[2] - 公司专注于解决患者和医疗保健专业人员未被满足的需求，特别是在降低低密度脂蛋白胆固醇方面[3] 公司产品与研发管线 - 公司是一家商业阶段的生物制药公司，开发并商业化美国FDA批准的唯一口服、每日一次、非他汀类药物，适用于有心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇升高的患者[3] - 这些药物得到了近14,000名患者参与的CLEAR心血管结局试验的支持[3] - 公司正通过其下一代项目继续取得成功，该项目专注于开发ATP柠檬酸裂解酶抑制剂，新见解使得能够进行合理的药物设计并开发具有变构机制的高效特异性抑制剂[3] 公司发展战略 - 公司正通过商业执行、国际合作伙伴关系与合作以及推进其临床前管线，逐步发展成为一家领先的全球生物制药公司[4]

公司近期动态 - 公司宣布其关于bempedoic acid的两项研究结果将在2025年11月7日至10日于新奥尔良举行的美国心脏协会科学会议2025上进行展示，包括一场口头报告和一场数字海报展示 [1][2] - 口头报告标题为“Bempedoic acid单药治疗、低密度脂蛋白胆固醇与心血管事件 CLEAR Outcomes试验的二次分析”，将于2025年11月9日9:45至11:00 CST进行 [2] - 数字海报展示标题为“Bempedoic Acid对静脉血栓栓塞的影响 CLEAR Outcomes试验的事后分析”，将于2025年11月9日11:50至13:05 CST进行 [2] 核心产品与临床数据 - 公司开发的bempedoic acid是美国FDA批准的唯一口服、每日一次、非他汀类降脂药物，适用于有心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇升高的患者 [3] - 该药物的疗效得到近14,000名患者参与的CLEAR心血管结局试验的支持，该试验持续提供具有临床意义的见解 [2][3] - 公司首席执行官强调CLEAR Outcomes试验凸显了他汀类药物不耐受的挑战，并重申了为LDL-C升高患者扩大治疗选择的重要性 [2] 公司战略与研发管线 - 公司是一家商业阶段的生物制药公司，专注于将解决患者和医疗保健专业人员未满足需求的新药推向市场 [3] - 公司正通过商业执行、国际合作伙伴关系与合作以及推进其临床前管线，发展成为全球领先的生物制药公司 [4] - 公司的下一代研发项目专注于开发ATP柠檬酸裂解酶抑制剂，对ACLYi结构和功能的新见解有望实现合理的药物设计，开发出具有变构机制的高效特异性抑制剂 [3]

公司活动安排 - 公司将于2025年9月3日美东时间上午9:45参加Cantor全球医疗保健会议 [1] - 公司将于2025年9月8日美东时间下午2:00参加H C Wainwright第27届全球投资会议 [1] - 活动网络直播可在投资者关系网站获取 录播将在活动结束后约2小时上线并存档90天 [2] 公司业务定位 - 公司处于商业化阶段的生物制药企业 专注于满足患者和医疗专业人员未满足需求的创新药物 [3] - 公司开发并商业化美国FDA批准的唯一口服、每日一次、非他汀类降胆固醇药物 针对心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇升高的患者 [3] - 药物疗效得到近14,000名患者参与的CLEAR心血管结局试验支持 [3] 研发管线进展 - 下一代研发项目聚焦于ATP柠檬酸裂解酶抑制剂(ACLYi)开发 [3] - 对ACLYi结构和功能的新见解支持理性药物设计 有望开发具有变构机制的高效特异性抑制剂 [3] 战略发展方向 - 公司通过商业化执行、国际合作伙伴关系及临床前管线推进 持续发展为全球领先的生物制药企业 [4]

财务报告安排 - 公司将于2025年8月5日美股开盘前公布2025年第二季度财务业绩 [1] - 管理层将在美东时间上午8点举行网络直播讨论财务结果并提供业务更新 [1] 投资者关系 - 网络直播可通过公司官网投资者与媒体板块访问 [2] - 网络直播回放将在会议结束后约2小时上线并在官网存档约90天 [2] 公司业务定位 - 公司处于商业化阶段的生物制药企业 专注于满足患者和医疗专业人员未满足需求的创新药物 [3] - 商业化美国FDA批准的首个口服、每日一次、非他汀类降胆固醇药物 针对心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高人群 [3] - 药物疗效得到近14,000患者规模的CLEAR心血管结局试验支持 [3] 研发管线进展 - 下一代项目聚焦ATP柠檬酸裂解酶抑制剂(ACLYi)开发 [3] - 对ACLYi结构和功能的新见解支持理性药物设计 有望开发具有变构机制的高效特异性抑制剂 [3] 战略发展方向 - 通过商业化执行、国际合作伙伴关系及临床前管线推进 持续发展为全球领先生物制药企业 [4] - 公司官方信息渠道包括官网esperion.com及LinkedIn和X社交平台 [4]

文章核心观点 - 埃斯佩里恩公司宣布任命克雷格·汤普森为董事会成员，其丰富经验将助力公司在心血管和心脏代谢药物开发领域的发展 [1][2] 公司动态 - 埃斯佩里恩任命Cerevance首席执行官克雷格·汤普森为董事会独立董事，任命后董事会成员增至八人 [1] 各方表态 - 埃斯佩里恩总裁兼首席执行官表示欢迎克雷格加入，其经验和专业知识对公司扩展心血管和心脏代谢药物开发影响很有价值 [2] - 克雷格称很荣幸加入埃斯佩里恩董事会，愿与团队合作加速开发有影响力的科学驱动方法 [3] 克雷格·汤普森履历 - 2022年4月起担任Cerevance首席执行官和董事会成员，还任NervGen Pharma Corp董事会成员 [4] - 2018年6月至2022年4月任Neurana Pharmaceuticals总裁兼首席执行官 [4] - 曾在Anthera Pharmaceuticals、Tetraphase Pharmaceuticals、Trius Therapeutics等公司任职，参与Trius Therapeutics超7亿美元收购案并与拜耳合作 [4] - 在辉瑞担任过多个领导职务，最终任专科护理业务部门营销副总裁 [5] - 在默克负责过产品管理，参与重要研究和产品预发布规划 [6] - 拥有麦克马斯特大学商业学士学位和圣母大学工商管理硕士学位 [6] 公司介绍 - 埃斯佩里恩是商业阶段生物制药公司，专注为患者和医疗专业人员提供新药，开发并商业化美国FDA批准的治疗心血管疾病药物 [7] - 公司药物有近14000名患者参与的CLEAR心血管结局试验支持，正推进下一代ATP柠檬酸裂解酶抑制剂开发项目 [7] - 公司通过商业执行、国际合作和临床前管线推进，向全球领先生物制药公司发展 [8]

文章核心观点 - 公司宣布任命Robert E. Hoffman为独立董事并将担任审计委员会主席，同时Nicole Vitullo和Antonio M. Gotto, Jr.将卸任董事会成员 [1] 公司人事变动 - 任命Robert E. Hoffman为独立董事，立即生效，5月29日起担任审计委员会主席 [1] - Nicole Vitullo和Antonio M. Gotto, Jr.将于6月1日卸任董事会成员 [1] 各方表态 - 公司总裁兼首席执行官Sheldon Koenig欢迎Robert加入，感谢Nicole和Dr. Gotto的贡献 [2] - Robert Hoffman期待与公司团队合作，支持公司使命 [2] Robert E. Hoffman履历 - 曾在Kintara Therapeutics、Heron Therapeutics等多家公司担任重要职务 [2] - 担任生物科学财务官协会指导委员会成员，曾在多个组织任职 [3] - 目前在TuHURA Biosciences和Fibrobiologics等公司董事会任职 [4] 公司概况 - 是商业阶段生物制药公司，专注为患者和医疗专业人员带来新药 [5] - 开发并商业化美国FDA批准的口服、每日一次、非他汀类药物 [5] - 继续推进下一代ACLY抑制剂项目，有望开发高效特异性抑制剂 [5] - 通过商业执行、国际合作和临床前管线推进，向全球领先生物制药公司发展 [6] 公司联系方式 - 投资者联系Alina Venezia，邮箱investorrelations@esperion.com，电话(734) 887-3903 [9] - 媒体联系Tiffany Aldrich，邮箱corporateteam@esperion.com，电话(616) 443-8438 [9]