碧迪医疗出口许可证进展 - 公司获得美国政府批准的首份出口许可证 允许在中国销售、交付、安装并提供光谱型和26+通道流式细胞仪的相关服务 [1][3] - 许可证于2025年4月18日获批 使公司能够继续向中国客户出口受临时最终规则(IFR)影响的流式细胞仪产品 [1][3] - 公司表示这一成功为遵守美国相关法规在中国销售这些仪器指明了路径 [3] 重启中国市场推广 - 公司正式在中国重启以下流式细胞仪产品的市场推广工作 [4] - BD FACSDiscover™ S8细胞分选仪 - BD FACSDiscover™ A8细胞分析仪 - BD FACSymphony™ A5 SE细胞分析仪 - BD FACSymphony™ A3细胞分析仪 - BD FACSymphony™ A5细胞分析仪 - BD FACSymphony™ S6细胞分选仪 公司态度与展望 - 公司认为美国政府批准许可证是朝着正确方向迈出的一步 [5] - 公司有信心能够顺利获得未来的出口许可证 [5] - 公司表示将继续践行"推进健康世界™"的使命 确保中国客户能够持续获得其产品 [5]