核心观点 - BMB-201在临床前血管性头痛模型中显示出显著疗效 效果优于舒马曲坦 并计划推进至临床开发阶段 [1][3][4] 药物疗效数据 - BMB-201在给药后1小时和2小时均显著降低面部机械性痛觉超敏 效果在雄性和雌性群体中均一致 [1][2] - 与安慰剂相比 BMB-201在多个时间点效果优于舒马曲坦（雄性1小时：BMB-201 86% 对 舒马曲坦 81% 雄性2小时：BMB-201 53–64% 对 舒马曲坦 44% 雌性1小时：BMB-201 76–100% 对 舒马曲坦 56% 雌性2小时：BMB-201 80% 对 舒马曲坦 63%） [2] - 效果具有统计显著性（p<0.05 Dunnett检验）且在一氧化氮触发范式下表现一致 [2][3] 药物特性与机制 - BMB-201是一种选择性5-HT2A/2C受体激动剂 作为BMB-A39a的前药 可发挥血清素调节的镇痛潜力 且无致幻作用 [5] - 对5-HT2B受体活性极低 副作用风险较低 [5] 公司背景与研发方向 - 公司专注于开发针对神经系统和精神疾病的创新疗法 管线包括针对癫痫、抑郁等未满足医疗需求疾病的化合物 [8] - 拥有独特的高选择性血清素能激动剂平台 在神经病学和精神病学领域形成了丰富的新化学实体项目组合 [8] 外部研究支持 - 研究部分受到NIH HEAL Initiative支持 该计划旨在推动解决阿片类药物滥用和疼痛管理的科学方案 [6] - 临床前疼痛筛查平台（PSPP）负责评估非阿片类资产 接受全球学术界和工业界的研究提交 [7]