业绩总结 - 2025年上半年公司持续运营收入为17.57亿人民币，同比增长10.7%[7] - 2025年上半年归属于母公司的利润为3.39亿人民币，同比增长12.3%[9] - 2025年上半年归属于母公司的基础利润为3.09亿人民币，同比增长101.1%[9] - 2025年上半年公司毛利率为82.5%[15] - 2025年上半年净现金为30.5亿人民币[20] - 2025年上半年融资成本较2024年上半年下降20%，为1.20亿人民币[20] - 2025年上半年股息支付比率保持在25%以上[21] - 2025年上半年销售和管理费用占收入的比例为42.9%[17] 用户数据与市场展望 - 全球有2亿MASH患者，Lanifibranor已完成III期全球主要队列入组，计划于2026年提交NDA[33] - 预计到2030年，将有超过10个候选药物获得市场批准[43] - 全球COPD病例约为5亿，其中中国约为1亿[98] 新产品与技术研发 - 创新产品收入在2025年上半年达到7.80亿人民币，占总收入的27.2%[10] - 2025年上半年研发费用占收入的比例为78%[13] - Efruxifermin在III期（2023）阶段，市场资本为40亿美元[36] - Pegozafermin也在III期（2023），市场资本为14亿美元[36] - TQA2225已完成II期入组[36] - TQB3616在CDK2和CDK4的抑制活性上优于abemaciclib和palbociclib[58] - TQB3616的安全性窗口比abemaciclib和palbociclib宽3倍以上[58] - TQB3616在2L HR+/HER2-乳腺癌的临床试验中，mPFS为16.62个月[61] - TQB3616的客观缓解率为40.2%[61] - TQB2102在HER2阳性乳腺癌的临床试验中，6mg/kg的ORR为51.3%[66] - TQB2868在1L胰腺癌的临床试验中，ORR为63.9%[78] - LM-350在多种CDX和PDX模型中显示出显著的抗肿瘤活性[88] - TQC3721在COPD患者中覆盖的范围比ensifentrine更广[94] - TQC3721的药物-抗体比为8[88] - TQC3721的临床试验设计包括240名患者[96] 负面信息与其他策略 - 创新产品收入的快速增长，预计创新产品占总收入的50%[100]