纪要涉及的行业或公司 * 公司为临床阶段生物技术公司Anixa Biosciences (NasdaqCM: ANIX) [1] * 行业为生物技术与制药行业，专注于癌症治疗与预防，特别是乳腺癌领域 [1] 核心观点和论据 **1 乳腺癌疫苗项目的科学原理与创新性** * 疫苗策略基于“退役蛋白”假说，靶向仅在哺乳期表达、并在停止哺乳后消失的α-乳清蛋白 [7] * 该蛋白在约八分之一的乳腺癌患者（最初聚焦于三阴性乳腺癌）的癌细胞中重新表达，而体内其他细胞不产生 [7][8] * 该策略旨在通过疫苗接种，教导免疫系统在癌症发生的最早期（如4细胞、8细胞阶段）摧毁产生该蛋白的细胞，从而在肿瘤形成前进行预防 [8] * 此方法不同于过去靶向癌细胞过表达蛋白的疫苗策略，可避免因攻击健康细胞而引发自身免疫疾病的风险 [6] **2 乳腺癌疫苗一期临床试验的关键结果** * **安全性**：疫苗被证明“绝对安全，坚如磐石”，除注射部位刺激外，未观察到头痛、发烧、肌痛或其他异常实验室指标等副作用 [11][18] * **耐受剂量**：试验确定了最大耐受剂量，将用于未来的预防性研究 [11] * **免疫应答率**：在75%的女性中观察到强烈的免疫反应，其余女性也出现了较温和的免疫反应 [11] * **免疫应答类型**：测量到两种T细胞（攻击并杀死癌细胞）和一种B细胞（产生攻击癌细胞的抗体）的应答 [12] * **试验队列**：试验包含三个女性队列：1) 已完成手术及辅助治疗但高复发风险的三阴性乳腺癌患者；2) 携带BRCA等突变、计划进行预防性乳房切除术的健康女性；3) 已完成治疗但存在微小残留病灶（microtumors）的患者 [10][12][13] * **联合用药探索**：在第三队列中探索了疫苗与Keytruda（pembrolizumab）联合使用的安全性，未观察到除注射部位刺激加剧外的重大副作用，为二期试验的联合用药方案铺平道路 [14][15][16][19] **3 二期临床试验的计划与战略考量** * **试验设计**：计划在新辅助治疗环境下进行二期试验，对象为新诊断的乳腺癌患者，在手术前接受治疗 [24] * **试验方案**：约80至100名患者将分为两组，一组接受Keytruda标准治疗，另一组接受Keytruda加疫苗的联合治疗，以评估疫苗是否能改善疗效 [25][29] * **选择新辅助环境的原因**：相比预防性试验可能需要等待数年才能观察到癌症发生，新辅助治疗能在患者诊断后6个月内通过手术评估肿瘤对治疗的反应，从而更快获得疗效数据 [26] * **战略目标**：通过开放标签试验尽早获得数据，一方面验证疗效，另一方面向潜在制药合作伙伴展示成果，以建立合作关系，为后续试验和商业化提供资金，减少对资本市场的融资依赖 [27][28] * **时间线**：计划明年（2026年）启动试验，预计需2-3年完成，但会更早获得数据 [29][31][33] **4 公司管线与监管进展** * **其他研发项目**：除乳腺癌疫苗外，公司还有针对卵巢癌的CAR-T细胞疗法（正在进行一期试验）以及针对卵巢癌、前列腺癌、肺癌和结肠癌的临床前疫苗研发项目 [1][34] * **技术平台扩展**：基于乳腺癌疫苗的成功，公司认为针对其他癌症中独特表达的蛋白是可行方向，卵巢癌疫苗项目已进入动物测试阶段 [35] * **监管步骤**：公司已将研究性新药申请从克利夫兰诊所转移至自身名下，成为试验申办方 [32] * 计划在明年初向FDA提交一期试验报告并申请会议，以讨论后续步骤 [32] 其他重要内容 **1 关于股价波动的评论** * 管理层认为股价受多种因素驱动，但对公司资产（两项临床试验）产生的良好结果所蕴含的价值最终会实现抱有信心 [5] * 承认小盘/微盘生物技术公司股价波动是常态 [5] **2 一期数据的局限性及未来分析** * 一期试验共纳入35名女性，样本量尚不足以在免疫反应强度与原发肿瘤中α-乳清蛋白含量之间建立统计学上的直接关联 [21] * 未来将在更大规模的试验中尝试进行此类相关性分析 [21] **3 合作伙伴关系** * 克利夫兰诊所是公司的重要合作伙伴，双方将继续合作直至产品商业化，并共同开发其他产品 [32] **4 三期试验的可能性** * 管理层表示，根据二期数据结果，可能无需单独进行三期试验，或将二期试验扩展为三期试验以获得产品注册批准 [31]