合作协议 - CNSide Diagnostics公司与UnitedHealthcare保险公司签署全国性协议 协议自2025年9月15日起生效 覆盖全美超过5100万人[1] - 协议内容是为CNSide脑脊液肿瘤细胞计数实验室自建检测提供保障[1] 产品与技术 - CNSide脑脊液检测平台用于支持软脑膜转移瘤患者的快速诊断、治疗监测和治疗指导[2] - 该检测自2020年以来已在美国超过120家癌症机构执行超过11000次测试[3] - 检测显示出高灵敏度92%和高特异性95% 并在90%的病例中影响了治疗决策[3] - 该检测通过CNSide Diagnostics公司独家提供 作为向美国医疗专业人士提供的检测服务[3] 临床验证与市场地位 - CNSide相较于标准护理的临床优势已在9篇经同行评审的出版物和FORESEE临床试验中得到证明 并已通过实际使用在市场上得到验证[2] - CNSide Diagnostics公司是Plus Therapeutics公司的全资子公司 专门开发和商业化实验室自建检测[4] - CNSide检测旨在识别已转移到中枢神经系统的肿瘤细胞 适用于癌和黑色素瘤患者[4] 公司背景 - Plus Therapeutics公司是一家临床阶段制药公司 总部位于德克萨斯州休斯顿 专注于开发针对难治性中枢神经系统癌症的靶向放射治疗药物[5] - UnitedHealth Group是一家医疗保健公司 通过其UnitedHealthcare业务提供健康福利 并通过Optum业务提供技术支持的服务[6]

核心观点 - CNSide Diagnostics将于2025年8月在德克萨斯州商业化推出CNSide脑脊液(CSF)检测平台及服务[2] - 初期商业重点为美国国家癌症研究所(NCI)指定的癌症中心及大型私立医疗系统[2] - 未来12个月内将扩大检测服务范围并提升区域覆盖[2] 商业布局 - 目标机构包括德克萨斯大学西南医学中心、MD安德森癌症中心等知名医疗机构[2] - 患者可通过上述机构或CNSide官网获取服务信息[3] - 医疗机构可通过官网联系CNSide获取合作详情[4] 技术优势 - CNSide是专有实验室开发项目，用于检测中枢神经系统转移肿瘤细胞[5] - 相比传统CSF细胞学检测，CNSide灵敏度达92%，特异性达95%[6] - 已影响90%以上病例的治疗决策[6] - 累计完成超11,000次检测，覆盖全美200多家癌症机构[6] 临床需求 - 约30%成年癌症患者会出现中枢神经系统转移[5] - 软脑膜转移(LM)占转移性癌症患者的5%，中位生存期仅2-6个月[7] - 目前约半数CSF转移患者仅接受姑息治疗或临终关怀[5] 公司背景 - CNSide Diagnostics是Plus Therapeutics全资子公司[8] - 母公司专注于中枢神经系统难治性癌症的靶向放射治疗开发[9] - 产品管线包括软脑膜转移(LM)和复发性胶质母细胞瘤(GBM)治疗项目[9]