HOUSTON, Sept. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- CNSide Diagnostics, LLC, a wholly-owned subsidiary of Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) (“Plus” or the “Company”), announced today that it has signed a national agreement with UnitedHealthcare Insurance Company (NYSE: UNH), effective September 15, 2025, covering over 51 million people throughout the United States, to provide the CNSide® Cerebrospinal Fluid Tumor Cell Enumeration laboratory developed test (LDT). The CNSide® CSF Assay Platform supports rapid di ...

核心观点 - CNSide Diagnostics将于2025年8月在德克萨斯州商业化推出CNSide脑脊液(CSF)检测平台及服务[2] - 初期商业重点为美国国家癌症研究所(NCI)指定的癌症中心及大型私立医疗系统[2] - 未来12个月内将扩大检测服务范围并提升区域覆盖[2] 商业布局 - 目标机构包括德克萨斯大学西南医学中心、MD安德森癌症中心等知名医疗机构[2] - 患者可通过上述机构或CNSide官网获取服务信息[3] - 医疗机构可通过官网联系CNSide获取合作详情[4] 技术优势 - CNSide是专有实验室开发项目，用于检测中枢神经系统转移肿瘤细胞[5] - 相比传统CSF细胞学检测，CNSide灵敏度达92%，特异性达95%[6] - 已影响90%以上病例的治疗决策[6] - 累计完成超11,000次检测，覆盖全美200多家癌症机构[6] 临床需求 - 约30%成年癌症患者会出现中枢神经系统转移[5] - 软脑膜转移(LM)占转移性癌症患者的5%，中位生存期仅2-6个月[7] - 目前约半数CSF转移患者仅接受姑息治疗或临终关怀[5] 公司背景 - CNSide Diagnostics是Plus Therapeutics全资子公司[8] - 母公司专注于中枢神经系统难治性癌症的靶向放射治疗开发[9] - 产品管线包括软脑膜转移(LM)和复发性胶质母细胞瘤(GBM)治疗项目[9]