Chartis Pulmonary Assessment System
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Pulmonx Reports Third Quarter 2025 Financial Results
Globenewswire· 2025-11-13 05:05
核心观点 - 公司2025年第三季度全球总收入为2150万美元,同比增长5%(按固定汇率计算增长4%),业绩基本符合预期,管理层强调将致力于提升运营效率以扩大Zephyr Valve治疗量并实现可持续的盈利增长[1][3][4] 第三季度财务业绩 - 全球总收入2150万美元,较2024年同期的2040万美元增长5%,按固定汇率计算增长4%[4][9] - 美国收入1400万美元,同比增长1%[4][9] - 国际收入753万美元,同比增长15%,按固定汇率计算增长9%[4][9] - 毛利润1610万美元,高于2024年同期的1500万美元[5] - 毛利率为75%,较2024年同期的74%有所提升[5] - 运营费用3040万美元,同比增长4%,主要因临床、开发和商业投资增加[5] - 净亏损1400万美元,每股亏损0.34美元,2024年同期净亏损1410万美元,每股亏损0.36美元[6][20] - 调整后EBITDA亏损820万美元,2024年同期为810万美元[6][30] - 截至2025年9月30日,现金及现金等价物为7650万美元[6][24] 2025年财务展望 - 更新2025年全年财务指引,预计全年总收入在8900万至9000万美元之间[7] - 预计全年毛利率约为73%[7] - 预计全年总运营费用在1.25亿至1.26亿美元之间,其中包含约2100万美元的非现金股权激励费用[7] - 更新后的指引未考虑未来关税或贸易政策变化及其对全球宏观经济环境(包括外汇波动)的潜在影响[8] 运营亮点与管理层变动 - 全球营收增长反映了Zephyr Valve手术的持续商业执行和全球采纳[4] - 重新任命Glen French为总裁兼首席执行官,并任命Derrick Sung为首席运营官兼首席财务官[9] 非GAAP财务指标说明 - 为补充GAAP财务指标,公司提供了非GAAP财务指标,如固定汇率收入增长和调整后EBITDA,以帮助更全面地评估业务表现和趋势[11][12][13] - 固定汇率计算使用可比前期汇率来显示当期收入,以排除汇率波动影响[12][26][28] - 调整后EBITDA定义为扣除利息收入/支出、税费、折旧摊销、股权激励及其他非经常性项目前的收益[13][30]
Penny Stocks To Watch Today – October 28th
Defense World· 2025-10-30 16:06
文章核心观点 - 根据MarketBeat的选股工具筛选 今日有五只值得关注的仙股 分别为Beyond Meat、Strive、VSee Health、Pulmonx和Datavault AI [2] - 这些公司是近期美元交易量最高的仙股 仙股通常指股价低于5美元的小型或微型公司股票 [2] Beyond Meat (BYND) - 公司是一家植物基肉制品公司 在美国及国际市场开发、生产、营销和销售产品 [3] - 产品线涵盖牛肉、猪肉和家禽平台的各种植物基肉制品 [3] - 销售渠道包括杂货店、大型零售商、会员制商店、天然产品零售商以及餐饮服务、学校和餐厅等 [3] Strive (ASST) - Asset Entities Inc是一家科技公司 提供社交媒体营销和内容分发服务 平台包括Discord和TikTok等 [4] - 公司设计、开发和管理Discord上的社区服务器 [4] - 服务内容包括Discord投资教育、娱乐和营销服务 [4] Pulmonx (LUNG) - Pulmonx Corporation是一家商业阶段的医疗技术公司 提供用于治疗慢性阻塞性肺病的微创设备 [5] - 主要产品Zephyr支气管内阀门用于治疗严重肺气肿相关的过度充气患者 [5] - Chartis肺部评估系统是一个带流量和压力传感器的球囊导管和控制台系统 用于评估侧支通气情况 [5] Datavault AI (DVLT) - Datavault AI Inc是一家数据科学技术公司 拥有并运营数据管理和超级计算平台 [6] - 公司提供数据技术和软件解决方案 [6] - 公司前身为WiSA Technologies Inc 于2025年2月更名为Datavault AI Inc [6]
Pulmonx Announces Management Transition and Preliminary Third Quarter 2025 Revenue; Reschedules Third Quarter 2025 Earnings Call to November 12, 2025
Globenewswire· 2025-10-28 04:05
核心管理层变动 - Glen French被重新任命为公司总裁兼首席执行官,立即生效 [1] - Derrick Sung被任命为首席运营官兼首席财务官,自2025年11月3日起生效 [1] - Steve Williamson和Mehul Joshi已从各自职位上辞职,并将以顾问身份服务至2025年12月1日以确保平稳过渡 [1] - 董事会主席表示对Glen French超过25年的介入肺病学经验及其此前十年担任公司CEO的经历充满信心 [3] 2025年第三季度初步业绩 - 2025年第三季度初步未经审计的总收入预计约为2150万美元 [4] - 公司计划在2025年11月12日重新安排的三季度财报电话会议上提供更多细节和全年展望 [4] - 该初步收入数据仅为估计值,在公司报告截至2025年9月30日的完整财务业绩前可能被修订 [5] 投资者交流安排 - 公司将于2025年11月12日太平洋时间下午1:30/东部时间下午4:30举行电话会议,讨论管理层变动及第三季度财务业绩 [6] - 电话会议的网络直播将在公司网站投资者关系部分提供,结束后会存档 [6] 公司业务概览 - 公司是微创治疗慢性阻塞性肺病的全球领导者,产品用于评估和治疗严重肺气肿/慢性阻塞性肺病患者 [9] - Zephyr阀获得FDA突破性器械认定和上市前批准,已在超过25个国家商业化,并被纳入全球治疗指南 [9]
Pulmonx to Report Third Quarter 2025 Financial Results on October 29, 2025
Globenewswire· 2025-10-16 04:05
财务信息发布安排 - 公司将于2025年10月29日星期三收盘后发布2025年第三季度财务业绩 [1] - 公司管理层将于太平洋时间下午1:30 / 东部时间下午4:30举行电话会议讨论业绩 [1] 投资者参与信息 - 电话会议参与者需通过在线表格注册 注册后将通过邮件收到拨号详情和个人密码 [2] - 电话会议的实时及存档网络直播将在公司官网的投资者关系部分提供 [2] 公司业务与产品 - 公司是慢性阻塞性肺疾病微创治疗领域的全球领导者 [3] - 公司产品组合包括Zephyr内支气管瓣膜、Chartis肺部评估系统、LungTraX平台和StratX肺部分析报告 用于评估和治疗尽管接受药物治疗但症状仍然严重的严重肺气肿/慢性阻塞性肺疾病患者 [3] - Zephyr瓣膜已获得美国FDA突破性器械认定和上市前批准 在超过25个国家有售 并被纳入全球治疗指南 广泛视为改善严重肺气肿患者呼吸、活动能力和生活质量的标准护理治疗方案 [3]
Pulmonx to Participate in September Investor Conferences
Globenewswire· 2025-08-27 04:05
公司活动安排 - 管理层将于9月4日太平洋时间下午1:30参加富国银行医疗会议的炉边谈话和一对一会议 [1] - 公司计划于9月11日在纽约参加Lake Street最佳创意增长会议的一对一会议 [1] - 炉边谈话的直播及回放链接将公布于公司官网投资者关系栏目 [1] 公司业务概况 - 公司专注于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的微创治疗领域 [2] - 核心产品Zephyr支气管内阀门已获得FDA突破性设备认定和上市前批准 [2] - 治疗系统覆盖超过25个国家并被纳入全球治疗指南 [2] 产品技术体系 - 产品组合包括Zephyr阀门、Chartis肺部评估系统、LungTraX™平台及StratX肺部分析报告 [2] - 技术方案针对医疗管理后仍存在严重症状的肺气肿/COPD患者 [2] - Zephyr阀门被业界视为改善重度肺气肿患者呼吸功能的标准治疗方案 [2] 知识产权信息 - Pulmonx、AeriSeal、Chartis、StratX和Zephyr均为公司注册商标 [3] - LungTraX™是公司的商标资产 [3]
Pulmonx to Present at the Canaccord Genuity 45th Annual Growth Conference
Globenewswire· 2025-07-30 04:05
公司动态 - 公司将于2025年8月12日参加Canaccord Genuity第45届年度增长会议 并进行演讲 时间为太平洋时间上午7点 东部时间上午10点 [1] - 演讲将通过公司官网投资者栏目进行直播并提供存档回放 [1] 公司业务与技术 - 公司专注于慢性阻塞性肺病(COPD)的微创治疗领域 是行业全球领导者 [2] - 核心产品包括Zephyr支气管内瓣膜 Chartis肺部评估系统 LungTraX平台和StratX肺部分析报告 用于严重肺气肿/COPD患者的评估和治疗 [2] - Zephyr瓣膜已获得FDA上市前批准 并被认定为"突破性设备" 该产品在超过25个国家商业化 被纳入全球治疗指南 成为严重肺气肿患者改善呼吸功能和生活质量的标准治疗方案 [2] 知识产权 - 公司拥有Pulmonx AeriSeal Chartis StratX Zephyr等注册商标 以及LungTraX商标 [3] 投资者关系 - 投资者联系人信息已披露 为LifeSci Advisors的Jeremy Feffer [4]
Pulmonx to Present at the Goldman Sachs 46th Annual Global Healthcare Conference
Globenewswire· 2025-05-29 04:05
文章核心观点 公司将在2025年6月11日上午7点(太平洋时间)/上午10点(东部时间)于迈阿密举行的高盛第46届全球医疗保健会议上进行展示 [1] 公司介绍 - 公司是慢性阻塞性肺疾病(COPD)微创治疗的全球领导者 [2] - 公司的Zephyr支气管内瓣膜、Chartis肺部评估系统、LungTrax™平台和StratX肺部分析报告用于评估和治疗重度肺气肿/COPD患者 [2] - Zephyr瓣膜获FDA上市前批准并被指定为“突破性设备”,在超25个国家商业可用,被纳入全球治疗指南,是改善重度肺气肿患者呼吸、活动和生活质量的标准治疗选择 [2] 商标信息 - Pulmonx、AeriSeal、Chartis、StratX和Zephyr是公司的注册商标,LungTraX™是公司的商标 [3] 投资者联系方式 - 投资者联系人为Jeremy Feffer,来自LifeSci Advisors,邮箱为jfeffer@lifesciadvisors.com [4] 展示信息 - 展示的直播和存档网络直播将在公司网站的“投资者”板块(https://investors.pulmonx.com/)上提供 [1]
Pulmonx Reports First Quarter 2025 Financial Results
Globenewswire· 2025-05-01 04:05
文章核心观点 公司2025年第一季度财务表现良好,营收增长,虽仍处亏损但长期增长战略有力,重申全年财务指引 [3][4] 近期亮点 - 2025年开局良好,推进“获取、测试和治疗”战略,扩大患者使用Zephyr瓣膜机会 [3] - 2025年第一季度全球营收2250万美元,同比增长20%,固定汇率下增长21% [4] - 美国营收1420万美元,同比增长11%;国际营收830万美元,同比增长39%,固定汇率下增长43% [4] - 修订与CIBC创新银行贷款协议,将只付利息期限延长至2027年10月 [9] - 美国司法部决定不介入针对公司案件,并结束民事调查要求 [9] 2025年第一季度财务结果 营收 - 全球总营收2250万美元,较2024年第一季度1890万美元增长20%,固定汇率下增长21% [4] - 美国营收1420万美元,较2024年第一季度增长11%;国际营收830万美元,较2024年第一季度增长39%,固定汇率下增长43% [4] 利润 - 毛利润1630万美元,2024年第一季度为1410万美元;毛利率73%,2024年同期为75% [5] 费用 - 运营费用3090万美元,2024年第一季度为2860万美元,增长8%,主要因商业投资增加 [5] 亏损 - 净亏损1440万美元,合每股0.36美元,2024年同期净亏损1370万美元,合每股0.36美元 [6] - 调整后EBITDA亏损850万美元,2024年同期为800万美元 [6] 现金 - 截至2025年3月31日,现金、现金等价物和有价证券总计8870万美元 [6] 2025年财务展望 - 重申2025年全年营收指引在9600万至9800万美元之间 [7] - 预计2025年全年毛利率约为74% [7] - 预计2025年全年总运营费用在1.33亿至1.35亿美元之间,包括约2200万美元非现金股票薪酬 [7] 非GAAP财务指标使用 - 提供非GAAP财务指标作为补充,与GAAP结果结合可更全面了解公司运营情况 [11] - 固定汇率计算展示当前期营收,假设外汇汇率与上一年同期相同,用于评估公司业绩 [12] - 调整后EBITDA定义为息、税、折旧、摊销和股票薪酬前收益,可排除非经常性项目,用于战略和年度运营规划 [13] 公司介绍 - 是慢性阻塞性肺疾病(COPD)微创治疗全球领导者 [18] - Zephyr支气管瓣膜等产品用于评估和治疗严重肺气肿/COPD患者 [18] - Zephyr瓣膜获FDA上市前批准,在超25个国家商业可用,被纳入全球治疗指南 [18]