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Foresight Diagnostics and QIAGEN Announce Strategic Partnership to Advance Development of Companion Diagnostic Kits for Lymphoma
Prnewswire· 2025-06-03 01:00
BOULDER, Colo., Jun 2, 2025 /PRNewswire/ -- Foresight Diagnostics, a leading diagnostics company specializing in ultra-sensitive minimal residual disease (MRD) detection, today announced a strategic, worldwide partnership with QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) to develop and commercialize a kit-based version of Foresight's CLARITY™ assay, with the goal of enabling global in vitro diagnostic (IVD) and companion diagnostic (CDx) applications in lymphoma and other hematological malignancies.Th ...
Creative Realities Reports Fiscal 2025 First Quarter Results
Globenewswire· 2025-05-14 19:30
文章核心观点 公司2025财年第一季度营收受安装时间的短期问题影响,但与知名餐厅连锁店合作的重大项目有望推动公司实现创纪录业绩,公司预计2025年下半年将实现强劲增长,后续将聚焦用现金流减债并维持最优资本结构以支持增长 [1][3] 2025第一季度财务结果 - 2025财年第一季度销售额为970万美元,低于2024年同期的1230万美元;硬件收入为340万美元,低于上一年度的410万美元;服务收入降至630万美元,低于2024财年的810万美元,硬件和服务销售同比下降均因部署时间问题 [4] - 2025财年第一季度综合毛利润为450万美元,低于上一年度的580万美元;综合毛利率为45.7%,低于2024财年第一季度的46.9%;硬件收入毛利率为32.1%,高于上一年度的22.9%,主要反映产品组合情况;服务毛利率为53.0%,低于2024财年第一季度的59.1%,原因是SaaS订阅服务减少以及公司于2024年10月1日退出媒体销售业务;公司在2025年第一季度末的ARR约为1730万美元 [5] - 第一季度销售和营销费用降至120万美元,低于上一年度的150万美元;一般和行政费用降至390万美元,低于2024财年的440万美元 [6] - 2025财年第一季度公司运营亏损约70万美元,高于2024财年的10万美元;计入480万美元的或有对价负债结算税前收益后,公司在截至2025年3月31日的季度报告净收入为340万美元,即摊薄后每股0.32美元,而上年同期净亏损为10万美元,即摊薄后每股亏损0.01美元 [7] - 2025年第一季度调整后EBITDA为50万美元,低于上一年度的80万美元 [8] 资产负债表 - 截至2025年3月31日,公司现金约为110万美元,高于2024年12月31日的100万美元;公司总债务约为2320万美元,低于财年初的2580万美元,本季度债务减少是因或有负债减少580万美元,但短期营运资金需求增加320万美元 [11] - 截至第一季度末,按调整后EBTIDA计算的过去十二个月总杠杆率和净杠杆率分别为4.91倍和4.67倍,而2025年初分别为2.59倍和2.39倍 [12] 会议电话详情 公司将于5月14日上午9点(东部时间)召开电话会议,回顾2025年第一季度业绩并提供近期表现的额外评论,会议由董事长兼首席执行官Rick Mills、首席战略官兼企业发展主管George Sautter和临时首席财务官Ryan Mudd主持,参与者需提前注册 [13][14] 非GAAP指标使用 公司按美国公认会计原则编制合并财务报表,除披露GAAP财务结果外,还披露EBITDA和调整后EBITDA信息,这两个指标虽非GAAP业绩衡量指标,但有助于内部规划和评估公司运营表现,能为投资者等利益相关者提供公司运营的额外视角 [15] 公司简介 公司利用Clarity™、ReflectView™和iShowroom™内容管理系统平台,为企业级网络设计、开发和部署基于数字标牌的体验,积极为多个垂直市场提供SaaS和支持服务,还协助客户利用基于场所的数字媒体实现业务目标 [16]
Ceribell Reports First Quarter 2025 Financial Results
Globenewswire· 2025-05-09 04:05
文章核心观点 医疗技术公司CeriBell公布2025年第一季度财报,营收增长显著,虽运营费用增加致净亏损扩大,但对全年发展持乐观态度并上调营收指引 [1][3][4][8] 第一季度亮点 - 总营收2050万美元,较2024年同期的1440万美元增长42% [4] - 产品收入1560万美元,较2024年同期的1100万美元增长41% [4] - 订阅收入490万美元,较2024年同期的340万美元增长45% [4] - 毛利润1800万美元,2024年同期为1230万美元;毛利率88%,2024年同期为86% [5] - 运营费用3220万美元,较2024年同期的2080万美元增长55% [6] - 净亏损1280万美元,合每股净亏损0.36美元;2024年同期净亏损850万美元,合每股净亏损1.56美元 [7] - 截至2025年3月31日,现金、现金等价物和有价证券共计1.827亿美元 [7] - 季度末共有558个活跃账户 [11] - Clarity™算法适应症扩展获美国食品药品监督管理局510(k)批准,成为首个适用于1岁及以上患者的癫痫检测算法 [11] - 成为首家获得美国联邦政府FedRAMP高级授权的医疗设备公司 [11] 2025年财务展望 - 公司将2025年全年营收指引上调至8300万 - 8700万美元,较上一年营收增长约27% - 33% [8] 网络直播和电话会议详情 - 公司于2025年5月8日下午1:30(太平洋时间)/ 4:30(东部时间)举行电话会议讨论第一季度财报,国内拨打(800) 715 - 9871,国际拨打(646) 307 - 1963,接入码7370458;活动直播和存档可在公司网站“投资者关系”板块查看 [9] 公司概况 - CeriBell专注于改变严重神经系统疾病患者的诊断和管理,开发了Ceribell System,结合专有硬件和人工智能算法,可快速诊断和持续监测神经系统疾病患者,产品获FDA批准用于检测疑似癫痫活动,总部位于加州桑尼维尔 [13]
Creative Realities, Inc. Announces First Quarter 2025 Earnings Release Date and Conference Call Information
Globenewswire· 2025-05-05 19:30
文章核心观点 公司将在2025年5月14日美股开盘前发布2025年第一季度财报,并于同日上午9点召开财报电话会议 [1] 财务信息 - 公司将于2025年5月14日美股开盘前发布2025年第一季度财报 [1] - 财报电话会议将于2025年5月14日上午9点举行,由首席执行官、首席战略官和临时首席财务官主持,包括管理层发言和问答环节 [1] 会议参与方式 - 参会者需在https://bit.ly/CREXearnings2025Q1注册,注册后可通过邮件中的链接参与直播 [2] - 财报电话会议存档版将在当天发布在公司网站,有效期一年 [2] 公司业务 - 公司为企业级网络设计、开发和部署基于数字标牌的体验,利用Clarity™、ReflectView™和iShowroom™内容管理系统平台 [3] - 公司在多个垂直市场提供SaaS和支持服务,包括零售、汽车、数字户外广告网络等 [3] - 公司帮助客户利用基于场所的数字媒体实现业务目标,包括设计、部署和管理零售媒体网络,利用AdLogic™和AdLogic CPM+™广告平台将店内客流量货币化 [3] 联系方式 - 媒体联系人为Christina Davies,邮箱为cdavies@ideagrove.com [5] - 投资者关系联系人为Chris Witty,电话为646 - 438 - 9385,邮箱为cwitty@darrowir.com [5] - 公司投资者邮箱为ir@cri.com,官网为https://investors.cri.com [6]
FDA Clears Ceribell's Clarity™ Algorithm for Pediatric Patients, Making Ceribell the First and Only FDA-Cleared AI Technology for Detection of Electrographic Seizures in Patients Ages 1 Year and Older
Newsfilter· 2025-04-15 20:00
文章核心观点 - 医疗技术公司CeriBell宣布其下一代Ceribell Clarity™算法获FDA 510(k)批准,可检测1岁及以上患者的电图性癫痫发作,填补了儿科癫痫检测空白,有望助力快速诊断和治疗 [1] 分组1:公司产品获批情况 - CeriBell的下一代Ceribell Clarity™算法获FDA 510(k)批准,可检测1岁及以上患者的电图性癫痫发作,使CeriBell成为首个也是唯一获批准检测1岁儿童电图性癫痫发作并覆盖1岁到成人年龄范围的人工智能即时脑电图系统 [1] - Clarity算法基于超1700名患者的脑电图数据,这是FDA批准癫痫检测系统所用的最大验证数据集 [1] 分组2:产品优势及意义 - 医生可借助CeriBell的综合解决方案实时检测儿科患者的非惊厥性癫痫发作,支持快速诊断和治疗,防止儿童常见神经急症导致的严重脑损伤 [1] - Clarity算法为医院尤其是急诊科和重症监护室提供了检测儿科和成人患者电图性癫痫发作的完整解决方案 [1] - 该算法设计为可与目前面向成人销售的Ceribell脑电图头带配合使用,且该头带已获批准用于所有年龄段患者 [1] 分组3:行业现状及产品作用 - 癫痫是儿科神经科急诊就诊的主要原因,非惊厥性癫痫活动只能通过脑电图检测,需快速识别和治疗以防止脑损伤 [4] - 临床指南建议在怀疑儿童和成人持续非惊厥性癫痫发作的15 - 60分钟内启动脑电图检查,但实际中儿童常需等待数小时甚至数天 [4] - CeriBell易于使用的人工智能即时脑电图可填补这一关键空白,实现床边快速神经评估并实时洞察患者状况 [4] 分组4:公司介绍 - CeriBell是一家专注于改变严重神经系统疾病患者诊断和管理方式的医疗技术公司,开发了Ceribell系统,该系统结合专有、便携且可快速部署的硬件与先进的人工智能算法,可实现神经系统疾病患者的快速诊断和持续监测,已获FDA 510(k)批准用于指示疑似癫痫活动,目前在美国的重症监护室和急诊室使用 [7]