**CG Oncology (CGON) 电话会议纪要关键要点** **1 公司及行业背景** - 公司：CG Oncology (CGON) - 行业：生物制药（专注于膀胱癌治疗） - 核心产品：Credo Stimogene（一种溶瘤免疫疗法，用于治疗高风险BCG无反应的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC））[5] **2 核心观点及论据** **2.1 临床试验结果（BOND-three Phase III）** - **主要终点（CR anytime）**：75.2%的完全缓解率（CR），基于105名可评估患者（79/105）[6][23] - **持久性数据**：29/35（83%）的患者维持CR超过12个月，22名患者仍在评估中[13][24] - **安全性**：无3级及以上不良事件（AE），94.5%的患者完成所有治疗方案[14][25] - **膀胱切除术避免率**：92%的患者在12个月内未接受根治性膀胱切除术[14][25] **2.2 机制与优势** - **双重作用机制**： - 通过腺病毒5型选择性复制并杀死癌细胞（E2F1启动子驱动）[8] - 编码GM-CSF，增强抗肿瘤免疫反应[8][9] - **再诱导效果**：54%的非初始响应患者在第二次诱导后转为CR，部分患者CR超过12个月[13] **2.3 与其他疗法的比较** - **CR率对比**： - Credo Stimogene（75%） vs. MEO3+BCG（62%） vs. Nadofaragene（51%） vs. Pembrolizumab（41%）[16] - **安全性优势**：无治疗相关停药事件，优于现有疗法[17] **3 其他重要内容** **3.1 监管进展与试验扩展** - **FDA资格**：Fast Track和Breakthrough Therapy认定[18] - **试验扩展**： - 新增Cohort P（仅高级别乳头状瘤患者）[19] - 启动扩展访问计划（EAP），增强患者多样性[20] **3.2 未来研究方向** - **PIVOT-six试验**：Credo Stimogene vs. 监测（中风险NMIBC），已在北美90多个中心启动[21] - **CORE-eight试验**：评估BCG初治和暴露的高风险患者[21] **3.3 市场与商业化** - **制造与物流**： - 采用“准时制”配送，-50°C储存，10分钟准备时间[53][54] - **定价参考**：ISO报告显示NMIBC疗法年费用范围为20万-25万美元[84] **4 问答环节重点** - **医生反馈**：对CR率、持久性和安全性高度认可，尤其关注老年患者（中位年龄73岁）的耐受性[29][31][32] - **再诱导意义**：与BCG类似，再诱导是免疫疗法的常见策略，54%的转化率优于BCG[43][45] - **组合疗法潜力**：与Pembrolizumab联用的24个月数据将在ASCO公布[65][74] **总结** CG Oncology的Credo Stimogene在BCG无反应NMIBC中展现出高CR率（75.2%）、优异持久性（83%维持12个月以上）和安全性（无3级AE），可能成为该类患者的首选疗法。公司正通过扩展试验（PIVOT-six、CORE-eight）和EAP加速商业化，同时优化制造与配送流程。