Daybue Stix (trofinetide)
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ACAD Q4 Earnings Beat, Nuplazid & Daybue Drive Y/Y Revenue Growth
ZACKS· 2026-02-26 23:56
2025年第四季度及全年业绩概览 - 第四季度调整后每股收益为16美分 超出市场预期的12美分 但低于去年同期的17美分 若计入一次性税收优惠法案影响 每股收益为1.60美元[1] - 第四季度总营收为2.84亿美元 同比增长9% 但未达到市场预期的2.93亿美元[2][3] - 2025年全年总营收为10.7亿美元 同比增长12% 略低于市场预期的10.8亿美元 全年调整后每股收益为82美分 超出市场预期的80美分[11] 核心产品表现 - 核心产品Nuplazid第四季度销售额为1.744亿美元 同比增长7% 主要由销量增长驱动 但未达到市场预期的1.841亿美元[5][7] - 第二款产品Daybue第四季度销售额为1.096亿美元 同比增长13% 主要得益于向更多患者发货带来的销量增长 略高于市场预期的1.084亿美元[5][8] - 两款产品的销售共同推动了公司9%的季度营收增长[3] 费用与现金流状况 - 第四季度研发费用为8480万美元 同比下降16% 主要原因是去年同期支付给Saniona的2800万美元ACP-711预付款项未在当季发生[8] - 第四季度销售、一般及行政费用为1.556亿美元 同比增长20% 主要由于为支持Nuplazid和Daybue市场拓展而增加的营销投入[9] - 截至2025年12月31日 公司现金、现金等价物及投资总额为8.20亿美元 较2025年9月30日的8.47亿美元有所下降[9] 2026年业绩指引 - 公司预计2026年在美国的产品销售总收入将在12.2亿至12.8亿美元之间[12] - 其中 Nuplazid净销售额预计在7.60亿至7.90亿美元之间 Daybue在美国的销售额预计在4.60亿至4.90亿美元之间[12] - 2026年研发费用预计在3.85亿至4.10亿美元之间 销售、一般及行政费用预计在6.60亿至7.00亿美元之间[12] 近期管线与监管进展 - 用于治疗雷特综合征的药物trofinetide在欧盟的上市申请正在审评中 但公司预计欧洲药品管理局人用药品委员会将给出负面意见 可能导致其在欧盟的批准延迟[13][14] - 第四季度期间 FDA批准了Daybue Stix(trofinetide口服溶液) 这是一种不含染料和防腐剂的粉末制剂 公司计划在2026年第一季度限量推出 第二季度扩大供应[15] - 公司预计其用于治疗阿尔茨海默病精神病的ACP-204的II期RADIANT研究数据将于2026年8月至10月期间读出 这可能是今年的一个潜在催化剂[16] 市场表现与行业对比 - 过去六个月 公司股价下跌了6% 而同期行业指数上涨了23%[4] - 文章提及了生物科技行业其他一些评级更高的公司 如USANA健康科学、Castle生物科学和Recursion制药[17]