业绩总结 - 2021 - 2023年前9个月净亏损分别为2664.8万、1605.8万和1017.9万美元[69] - 2021 - 2023年前9个月归属于普通股股东净亏损分别为2664.8万、2105.1万和1869.4万美元[69] - 截至2023年9月30日，累计亏损9270万美元，现金仅139.9万美元[73] - 2021 - 2023年9月末总资产分别为4963.3万、1454.4万和1387.5万美元[69] - 2021 - 2023年9月末总负债分别为3084.9万、1265.4万和1725.4万美元[69] 股权与发售 - 拟发售最高800万美元普通股、A类和B类普通股购买认股权证等[10] - 拟发售最高1333.3333万股普通股等多种证券[10] - A类和B类普通股认股权证行使价0.60美元，有效期分别为5年和2年[10] - 特定购买者可选择购买预融资认股权证[11] - 2023年12月1日，普通股最后报告售价每股0.60美元[10][13] - 发售将于不迟于2023年12月29日结束，公司有权提前终止[16] - 预计发行净收益约710.5万美元[63] 上市相关 - 纳斯达克拟将公司普通股摘牌，上诉听证会定于2024年2月1日[13] - 公司未符合纳斯达克继续上市多项要求[28] 产品研发 - 有三个中晚期和一个早期临床开发的抗癌项目，重点开发三个优先项目[37] - stenoparib正在美欧进行治疗卵巢癌2期临床试验[41] - 继续stenoparib与dovitinib联合用于实体瘤的1b/2期临床试验[41] - stenoparib特异性DRP伴随诊断的FDA研究性器械豁免申请已获批准[41] - 推进伊沙匹隆及其药物特异性DRP伴随诊断在欧洲2期临床试验[43] 协议与费用 - 因未支付里程碑款项，收到诺华违反许可协议通知[28] - 与卫材独家许可协议需于2024年3月1日前支付85万美元[75] - 向配售代理支付发售总收益7.00%的现金费用并报销某些费用[21] 其他 - 公司为“新兴成长型公司”和“较小规模报告公司”，享受披露要求豁免[17] - 2023年1月收到美国证券交易委员会调查文件请求，结果未知[91] - 公司可能面临证券集体诉讼风险[116]

财务数据 - 2023年4月21日公开发行净收益约190万美元，7月10日约453.8万美元[92] - 截至2023年6月30日，现金42万美元，累计赤字8830万美元，营运资金赤字860万美元[92] - 2021 - 2023年上半年净亏损分别为2664.8万、1605.8万、818.3万和573.2万美元[88] - 截至2023年6月30日，股东赤字72.3万美元，7月发行后预估股东权益435.5万美元[103] - 预计此次发行净收益约896万美元，每股假设综合公开发行价增减0.15美元，净收益增减约230万美元[145][146] 股票发行 - 拟发售不超16694491股普通股、同数量认股权证等，公开发行价0.599美元/份[8] - 认股权证行使价0.599美元/股，5年后到期；预融资认股权证发行后即可行使[8][9] - 2023年7月发行357223股普通股等，总收益1100万美元[50][154] - 截至2023年10月27日，已发行4185623股普通股，发行后最多达20579065股[80][82] 上市情况 - 因股价连续30个交易日低于1美元，不符合纳斯达克上市规则，若不申诉11月7日摘牌[72][73] - 需满足股东权益250万美元要求，否则被摘牌，公司打算上诉[25] 业务进展 - 临床管线有三个中晚期癌症候选药物和一个早期抗癌资产，重点开发三个优先项目[34] - 提交多韦替尼新药申请及配套诊断设备上市前批准申请，均被FDA拒绝受理[39] - 第三优先治疗候选药物IXEMPRA正在进行欧洲2期临床试验，目标欧洲市场上市[40] 合作与协议 - 2023年4月、8月分别向诺华支付10万、30万美元解决许可协议违约问题[25] - 与卫材修订独占许可协议，分阶段支付110万美元，最后一笔85万美元2024年3月1日前支付[66] - 3i, LP可参与此次发行，公司获其资金将回购部分A类优先股[82] 其他信息 - 2021年12月20日收购Allarity Therapeutics A/S资产负债[43] - 公司作为新兴成长公司和较小报告公司，可享受多项报告要求豁免[46][48] - 收到SEC调查文件请求和纳斯达克相关信函，后果未知[115]