核心观点 - 公司获得FDA 510(k)批准新型号双腔加长导管(dELC) 扩大其流体管理平台产品组合 支持从ICU到门诊的标准化超滤治疗流程 [1][2][5] 产品技术特点 - 新型dELC导管提供11厘米和15厘米两种插入长度选项 采用线圈加固双腔设计 确保血液流动稳定性 [5][9] - 导管最多可使用72小时 专为Aquadex FlexFlow®和SmartFlow®超滤治疗系统设计 兼容现有临床工作流程 [4][9] - 产品满足不同患者解剖结构和护理场景需求 支持外周静脉通路实现中心静脉导管性能 [5][9] 战略规划 - 公司战略聚焦三大增长领域：重症监护、心脏手术康复和医院门诊心衰治疗项目 [2] - 通过结合治疗输送、专用静脉通路和实施支持 构建综合流体管理平台 [2] - 新技术平台强化旨在实现Aquadex系统在护理路径中持续可重复使用 [3] 市场定位 - 产品针对对利尿剂等药物治疗无效的20公斤以上成人和儿童液体超负荷患者 [7] - 治疗需由接受过体外循环培训的医疗人员在门诊或住院临床环境中实施 [7] - 公司致力于通过科学创新改善液体超负荷患者生活 总部位于明尼阿波利斯 拥有爱尔兰全资子公司 [6]