核心财务业绩 - 第三季度调整后每股收益为0.75美元，同比增长19%，超出市场共识预期5.6%，并高于公司70-72美分的指引 [1] - 第三季度营收达50.7亿美元，同比增长20.3%（按固定汇率计算增长19.4%），超出市场共识预期1.9%，并高于公司17-19%的指引 [3] - 报告每股收益为0.51美元，较去年同期的0.22美元大幅增长59.4% [2] 营收区域表现 - 美国地区营收同比增长27%（按固定汇率计算增长相同） [4] - 欧洲、中东和非洲地区报告营收增长2.6%（按固定汇率计算下降2%） [4] - 亚太地区报告营收增长17.1%（按固定汇率计算增长16.9%） [4] - 拉丁美洲和加拿大报告营收增长10.4%（按固定汇率计算增长9.6%），新兴市场报告营收增长11.8%（按固定汇率计算增长11.5%） [4] 业务部门营收 - 心血管部门是最大收入来源，第三季度营收达33.4亿美元，同比增长22.4%（有机增长19.4%） [7] - 其中，心脏病业务销售额为26.4亿美元，有机增长23.1% [9] - 外周介入部门销售额为7.02亿美元，增长6.3% [9] - 医疗外科部门营收为17.2亿美元，同比增长16.4%（有机增长7.6%） [6] - 内窥镜业务营收7.47亿美元，有机增长9% [6] - 泌尿业务营收6.82亿美元，有机增长5.4% [6] - 神经调控业务营收2.93亿美元，有机增长8.6% [6] 利润率表现 - 毛利率同比提升110个基点至69.9%，当期产品销售成本增长16.1%至15.2亿美元 [10] - 销售、一般和行政费用增长11.5%至17.4亿美元，研发费用增长26.3%至5.14亿美元 [11] - 调整后运营利润率同比大幅扩张324个基点至25.2% [11] 业绩指引更新 - 将2025年全年营收增长预期上调至约20%（此前为18-19%），有机增长预期上调至15.5%（此前为14-15%） [12] - 将2025年全年调整后每股收益预期上调至3.02-3.04美元区间（此前为2.95-2.99美元） [13] - 预计第四季度营收增长14.5-16.5%（有机增长11-13%），调整后每股收益预计为77-79美分 [13] 近期业务进展 - 在日本为FARAPULSE PFA系统获得扩展标签批准，用于治疗药物难治性症状性持续性心房颤动 [16] - 启动AGENT DCB STANCE试验的患者入组，以评估AGENT药物涂层球囊在先前未经治疗的冠状动脉病变患者中的安全性和有效性 [16] - 完成对Elutia公司的资产收购，获得旨在预防起搏器和除颤器等设备术后并发症的抗生素洗脱EluPro BioEnvelope和CanGaroo Envelope [17]

交易概述 - Elutia与波士顿科学达成最终协议 以8800万美元现金出售EluPro和CanGaroo生物包膜产品[1] - 交易预计于2025年第四季度完成 需满足常规交割条件[4] - 美国银行证券担任Elutia本次交易的财务顾问[4] 交易战略意义 - 交易使Elutia能够推进近期产品管线的开发和商业化 同时避免稀释股东价值[1] - 出售收益将完全用于资助NXT-41和NXT-41x产品的推进与商业化[4] - 公司计划集中资源发展SimpliDerm产品线及药物洗脱管线 专注价值15亿美元的美国乳房重建市场[4] 产品技术特性 - EluPro生物包膜采用独特细胞外基质设计 可促进健康血管化组织再生并预防术后并发症[1] - 产品能长期释放利福平和米诺环素 确保手术部位持续抗生素输送[2] - CanGaroo包膜由脱细胞生物材料制成 通过调节生物损伤反应创造有利组织愈合环境[2] 市场验证与财务影响 - EluPro已获得7个国家集团采购组织合同及超过160个价值分析委员会批准[3] - 交易将增强Elutia财务状况 帮助清偿未偿债务并解决先前剥离的骨生物业务相关诉讼[3] - 公司CEO强调该平台已实现规模化运作 证明其具备开发、生产和商业化突破性监管产品的能力[2][3]