研发进展 - Epetraborole在先前的开发项目中显示出一致的、剂量依赖的红细胞比容（HCT）降低[13] - Phase 2试验预计在2026年第三季度启动，初步数据预计在2026年第四季度发布[13] - 在Phase 2/3 NTM研究中，177名患者的HCT在治疗期间持续降低，且在停药后可逆[14] - 在Phase 1研究中，HCT的绝对变化显示出剂量相关的稳定早期效果，且在停药后趋势回归基线，表明药理效应可逆[18] - Epetraborole在先前试验中，血小板和白细胞计数保持稳定，未出现广泛的骨髓抑制[19] - Phase 2设计与先前的PV项目一致，允许对关键疗效指标进行早期评估[22] - 预计2026年第三季度开始招募第一位患者，2026年第四季度将有初步数据更新[28] 市场潜力 - Epetraborole的市场潜力为150,000名患者（美国）[30] - 该药物的治疗目标是实现HCT控制，避免放血，并在12周的方案内完成[26] 战略规划 - AN2计划在未来两年内推进多个高影响力项目，利用其专有的硼化学平台[41]