核心观点 - 罗宾斯律师事务所提醒投资者，针对再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals, Inc.）的证券集体诉讼已提起，指控其在Fianlimab-Libtayo三期临床试验中误导投资者 [1][2] - 该诉讼指控再生元未充分披露该试验的统计假设缺陷、治疗组与对照组缺乏临床差异化，以及试验可能无法达到主要终点的风险 [2][7] - 在2026年4月至5月期间，相关负面信息披露后，再生元股价累计下跌约15.6% [5][6] 诉讼背景与指控 - 再生元正在开发Fianlimab（一种靶向T细胞LAG-3免疫检查点受体的人源单克隆抗体），并与Libtayo联合进行三期临床试验，评估其作为晚期黑色素瘤一线疗法的潜力 [3] - 该三期试验于2022年年中开始招募患者 [4] - 原告指控再生元在试验期间向投资者提供了积极陈述，但未披露以下关键信息：研究的初步统计假设存在根本性缺陷；Fianlimab-Libtayo治疗组未能与标准疗法实现有意义的临床差异化；该试验最终不太可能在主要终点上达到统计显著性 [7] - 这些遗漏导致再生元股价在集体诉讼期间（2025年8月1日至2026年5月15日）被人为抬高 [4][8] 关键事件与股价影响 - 2026年4月29日：再生元在第一季度财报电话会议上披露，三期Fianlimab-Libtayo研究已修改，扩大了无进展生存期（PFS）分析的患者数量 [5] - 该披露后，再生元股价从2026年4月28日的每股731.77美元跌至4月29日的每股686.36美元，单日跌幅约6.2% [5] - 2026年5月15日：盘后，再生元宣布其三期Fianlimab试验未达到无进展生存期改善的主要终点的统计显著性 [6] - 该公告后，再生元股价从2026年5月15日的每股698.25美元跌至5月18日的每股629.68美元，跌幅约9.8% [6] 投资者权利与行动 - 在集体诉讼期间（2025年8月1日至2026年5月15日）购买再生元证券并遭受损失的投资者可能拥有法律权利 [1][8] - 寻求担任首席原告的截止日期为2026年9月14日 [3][9] - 罗宾斯律师事务所以风险代理费为基础代表投资者，投资者无需支付律师费或诉讼费用 [9]