核心观点 - 美国医疗保险和医疗补助服务中心将Nyxoah公司Genio疗法的CPT代码64568归入新技术APC 1580类别，自2026年1月1日起，医院门诊部和独立手术中心的医保报销金额将大幅提升，这将有力支持公司在美国的商业化推广[1][3] 医保报销具体调整 - 医院门诊部对CPT 64568的报销金额将提升至约45,000美元，较2025年增长48%[2] - 独立手术中心的设施报销金额将提升至42,373美元，较2025年增长58%[2] - 此次报销调整适用于所有使用CPT 64568代码的疗法，包括Genio®[3] 对商业化及市场拓展的影响 - 更强的报销框架预计将支持疗法的更广泛采用、提高手术吞吐量，并促进在医保患者占比较高的机构中的扩张[3] - 独立手术中心设施支付额的大幅增加为疗法扩展和服务地点多元化创造了新机会[4] - 公司首席执行官认为，报销增加强化了人们对舌下神经刺激作为阻塞性睡眠呼吸暂停高价值疗法的认可，为在门诊医院和独立手术中心扩大Genio疗法的可及性创造了更有利的环境[5] 公司及产品背景 - Nyxoah是一家专注于开发和商业化治疗阻塞性睡眠呼吸暂停创新解决方案的医疗技术公司[5] - 其核心产品Genio系统是一种以患者为中心、无导线、无电池的舌下神经刺激疗法[5] - Genio系统已于2019年获得欧洲CE认证，并于2025年8月获得美国FDA批准，作为处方设备用于治疗部分中度至重度OSA成年患者[6][7] - 公司已完成两次首次公开募股：2020年9月在布鲁塞尔泛欧交易所上市，2021年7月在纳斯达克上市[6]