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What's Behind Hologic's Positive Long-Term Outlook for Cytology Unit?
ZACKS· 2025-08-20 22:01
公司业务与产品 - Hologic是细胞学领域的领先企业 其细胞学业务专注于宫颈癌筛查 拥有首个FDA批准的液基细胞学检测ThinPrep Pap测试和首个FDA批准的基于mRNA的HPV检测Aptima HPV检测[1] - 联合检测(Pap测试与HPV测试结合)是宫颈癌筛查中最敏感的检测方案 相比单独使用任何一种测试都更优[1] - 公司于2024年推出了Genius数字细胞学系统 这是唯一获得FDA批准的数字细胞学系统 结合了基于深度学习的AI和先进体积成像技术 用于帮助识别癌前病变和宫颈癌细胞[2][7] - Genius系统通过数字化载玻片图像取代传统的显微镜下人工审查 可实现远程审查 解决劳动力短缺问题 并能在基础设施有限的地区实现宫颈癌筛查[3] - 由于Genius系统需要彻底改变传统筛查工作流程 预计全面推广将是一个多年过程 将成为未来几个季度的增长动力[3] 财务表现与市场表现 - 2025财年第二季度 细胞学业务收入同比下降2.2% 但若排除中国市场的不利因素 受Genius数字诊断系统推广推动 该业务本可实现低个位数增长[2][7] - 过去六个月 Hologic股价上涨5.2% 而行业整体下跌11.9%[6] - 公司远期三年市盈率为15.23倍 低于行业平均的28.67倍 当前价值评级为B[8] - 2025财年每股收益共识估计呈现混合趋势 当前季度(2025年9月)为1.10美元 下一季度(2025年12月)为1.08美元 当前财年(2025年9月)为4.22美元[10] 行业竞争格局 - Quest Diagnostics提供完整的宫颈癌筛查和诊断解决方案 于2024年4月推出新方案 扩大HPV筛查可及性 使用罗氏FDA批准的HPV自采集解决方案[4] - 罗氏的宫颈癌产品组合包括三种经过临床验证的检测方法 cobas HPV测试是首个经临床验证、FDA批准、CE-IVD标记的HPV DNA测试 适用于所有宫颈筛查适应症 CINtec PLUS细胞学测试是唯一FDA批准的使用双生物标志物技术的分流测试 CINtec组织学测试使用先进的p16生物标志物技术确认宫颈病变[5]