Defence Therapeutics to Build ADC Drug Delivery Powerhouse Using Its Proprietary Accum TechnologyNovember 19, 2025 3:15 AM EST | Source: Defence Therapeutics Inc.Montreal, Quebec--(Newsfile Corp. - November 19, 2025) - Defence Therapeutics Inc. (CSE: DTC) (FSE: DTC) (OTCQB: DTCFF) ("Defence" or the "Company"), a leading biotechnology company pioneering next-generation antibody-drug conjugate ("ADC"), is pleased to announce a major step forward in the fight against cancer that goes beyond the A ...

新闻核心观点 - 公司Akari Therapeutics在第40届癌症免疫治疗学会年会上公布了其新型抗体偶联药物有效载荷PH1的临床前数据，该载荷通过靶向剪接体诱导癌细胞杀伤并激活抗肿瘤免疫，与抗PD1疗法联用显示出协同效应和优于现有标准疗法Kadcyla®的完全缓解率（74% vs 42%）[1][3][12] 新型ADC有效载荷PH1的作用机制 - PH1是一种靶向剪接体的新型有效载荷，通过干扰RNA剪接诱导癌细胞产生新抗原，从而激活多模式抗肿瘤免疫反应，包括细胞毒性和免疫激活[1][3][4] - PH1有效载荷能驱动巨噬细胞极化为抗肿瘤/炎症状态，引起B细胞克隆扩增及随后的IgM抗体产生，并在与抗PD1疗法联合时额外扩增γ-δ T细胞克隆[1][3][12] - 该机制不同于当前ADC主流使用的微管蛋白抑制剂和拓扑异构酶抑制剂有效载荷，代表了新的有效载荷类别[4][9] 临床前疗效数据 - 在临床前实验中，Trastuzumab-PH1 ADC与抗PD1联合疗法的完全缓解率为74%，显著高于Kadcyla®与抗PD1联合疗法的42%（p<0.05）[1][3][12] - 该组合疗法在免疫活性HER2阳性结肠癌模型中显示出真正的协同效应，其疗效归因于对先天性、适应性和体液免疫的综合激活[1][3][12] 公司研发进展与战略 - 公司主要候选药物AKTX-101靶向癌细胞的Trop2受体，使用专有连接子递送PH1有效载荷，目前正在启动新药临床试验申请所需的研究，计划近期推进至临床试验阶段[7][9] - 公司基于PH1有效载荷平台开发新一代免疫肿瘤学ADC，该平台可针对任何感兴趣的目标生成并优化ADC候选药物[7][9] 行业背景与市场机会 - 当前ADC领域由两类有效载荷主导，PH1有效载荷的差异化机制有望创造ADC/检查点抑制剂联合疗法的新范式[4][6] - 该新型组合疗法有机会为癌症患者设立新的护理标准，并显著改善治疗结果，其目标市场是当前年规模约500亿美元的免疫肿瘤治疗领域[1][6]