Key Takeaways Stereotaxis launched its Synchrony system in Europe and filed for FDA 510(k) clearance in the U.S.Synchrony integrates lab visuals and controls into one digital interface with cloud connectivity via SynX.The system supports future AI automation and remote robotics, aligning with STXS' digital surgery vision.Stereotaxis (STXS) announced last week the European launch and U.S. FDA 510(k) submission of its Synchrony system, a next-generation platform designed to modernize interventional cath labs. ...

First U.S. Based Medical Meeting Presence Post-FDA Clearance Will Allow the Company to Commercially Engage Future Potential Users of the LIBERTY® System Company Completes the Recruitment of its Commercial Leadership Team as it Remains On Track to Commence the Launch of The LIBERTY® SystemDuring Q4 of This Year HINGHAM, Mass., Oct. 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Microbot Medical Inc. (Nasdaq: MBOT), developer and distributer of the innovative LIBERTY® Endovascular Robotic System, today announced that it will ...

The Experienced MedTech Logistics Provider Will Help Ensure Effective and Efficient Inventory Management and Customer Support The Company is on Track to Commence the Launch of LIBERTY® during Q4 This Year HINGHAM, Mass., Oct. 14, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Microbot Medical Inc. (Nasdaq: MBOT), developer and distributer of the innovative LIBERTY® Endovascular Robotic System, has partnered with a U.S. based third-party logistics (3PL) company to support the commercialization of the FDA-cleared LIBERTY® System. ...

$25.2 million in first closing and $4 million in second closing, with up to an additional approximately $63 million of potential aggregate gross proceeds upon the exercise in full of short-term preferred investment optionsHINGHAM, Mass., Sept. 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Microbot Medical Inc. (Nasdaq: MBOT) (“Microbot” or the “Company”), today announced the first closing of its previously announced exercise of certain outstanding preferred investment options to purchase up to an aggregate of 13,989,115 sha ...

核心专利进展 - 公司获得美国新专利 扩展LIBERTY血管内机器人系统的模块化设计 允许互换工具接收单元 提升系统在不同血管内手术中的适应性[1] - 新专利使公司年潜在可覆盖美国手术量从250万例增至超600万例 显著扩大总可寻址市场[7][8] - 专利组合现包含12项授权专利及57项待批申请 强化公司在机器人手术市场的长期竞争壁垒[1][4] 产品特性与商业化 - LIBERTY系统为一次性完全可弃置机器人平台 旨在简化工作流程并消除复杂可复用系统带来的再处理风险[9] - 模块化架构支持不同临床场景配置 有望突破原定应用范围 解决成本、便携性及易用性等历史性行业采纳障碍[9][10] - 系统正处于FDA 510(k)审查阶段 专利授予为商业化准备提供额外保护与战略灵活性[2][8] 市场表现与财务指标 - 消息公布后公司股价单日上涨7.1% 年初至今累计涨幅达195.5% 同期行业指数下跌7% 标普500指数上涨8.8%[3][7] - 当前市值1.407亿美元 本财年预计盈利增长56.2%[5] - 同业公司Medpace第二季度EPS 3.10美元超预期3.3% 营收6.033亿美元超预期11.5% 长期增长率11.4%[12] - West Pharmaceutical第二季度调整后EPS 1.84美元超预期21.9% 营收7.665亿美元超预期5.4% 长期增长率8.5%[13] - Boston Scientific第二季度调整后EPS 0.75美元超预期4.2% 营收50.6亿美元超预期3.5% 长期增长率14%[14] 行业竞争地位 - 公司当前Zacks评级为3级（持有）[11] - 医疗器械领域更高评级公司包括Zacks 1级（强力买入）的Medpace Holdings和West Pharmaceutical 以及2级（买入）的Boston Scientific[11][12][13][14]

知识产权进展 - 公司获得美国专利商标局授予的新专利 覆盖模块化机器人手术系统 包括底座和多个可独立互换连接的工具接收单元 [1] - 新专利使LIBERTY系统未来可适应更广泛的血管内手术 从而大幅增加公司计划渗透的总可寻址市场 [1] - 全球专利组合现包括12项已授权专利和57项待审批专利申请 [1] 技术优势与市场潜力 - LIBERTY系统被认定为全球最先进机器人系统之一 具备首个完全一次性使用特性及模块化能力 [3] - 专利支持针对不同临床需求的创新定制 使公司能够拓展适应症范围并显著扩大潜在客户群 [2] - 系统有潜力从美国每年250万例外周血管手术 扩展至超过600万例血管内手术市场规模 [2][3] 商业化进程 - 公司正持续推进LIBERTY系统的商业准备计划 同时等待FDA的510(k)上市许可决定 [1][3] - 短期重点仍集中于外周血管市场 并确保美国商业化准备计划按进度推进 [3] - 目前LIBERTY仍处于研究设备阶段 未获得在美国市场的销售许可 [3] 公司背景 - Microbot Medical为上市前阶段的医疗技术公司（纳斯达克：MBOT） 致力于重新定义血管内机器人技术 [4] - 开发了全球首个一次性完全 disposable 血管内机器人系统 旨在消除传统先进机器人系统的使用障碍 [4]

公司人事任命 - 公司任命Christina Bailey为新任销售副总裁，以加强组织基础设施 [1] - Christina Bailey拥有20年医疗器械销售经验，曾效力于波士顿科学、雅培、史赛克和直觉外科等知名公司 [1][2] - 新任销售副总裁将直接向公司首席执行官、总裁兼董事长Harel Gadot汇报 [1] 新任高管背景 - 新任销售副总裁曾担任Endologix的美国销售副总裁，在构建和扩展销售团队及实现销售里程碑方面展现出领导能力 [2] - 新任销售副总裁是一名两届美国奥运选手，曾作为美国女子冰球队成员在1998年长野冬奥会上获得金牌 [2] - 公司首席执行官评价其为一位拥有卓越记录的销售领袖，其专业和奥运生涯均在高绩效团队中度过 [3] 公司战略与产品 - 公司认为新任销售副总裁的领导将加强其商业化努力，为预期推出的LIBERTY产品建立一支经验丰富且使命驱动的销售团队 [3] - LIBERTY是一种研究性设备，正在等待FDA 510(k)许可，目前尚未在美国上市销售 [3] - 公司是一家处于商业化前阶段的医疗技术公司，愿景是重新定义血管内机器人技术并改善全球数百万患者和护理提供者的护理质量 [4] 公司技术与创新 - 公司开发了世界上首个一次性使用、完全可弃式的血管内机器人系统 [4] - 该技术旨在消除传统上获取先进机器人系统的障碍 [4]

文章核心观点 Microbot Medical公司宣布参加机器人外科学会年度会议的血管内机器人会议，借此平台介绍LIBERTY系统，同时加强销售和营销基础设施建设，等待FDA的510(k)决定 [1][3][5] 公司动态 - 公司将参加7月16 - 20日在法国斯特拉斯堡举行的机器人外科学会（SRS）年度会议的首届血管内机器人会议 [1] - 7月19日凌晨1:30 CEST将举行题为“血管内机器人：机器人外科的下一个前沿领域”的小组会议，由Adnan Siddiqui博士和Ryan Madder博士主持 [2] - 公司董事长、首席执行官兼总裁Harel Gadot将介绍血管内机器人市场，还会与其他医疗机器人公司代表讨论相关新兴技术 [3] - 公司正在加强销售和营销基础设施建设，为LIBERTY系统在美国的推出做准备，等待本季度FDA的510(k)决定 [5] 公司概况 - Microbot Medical是一家处于临床前阶段的医疗技术公司，致力于重新定义血管内机器人技术，改善全球数百万患者和医疗服务提供者的护理质量 [6] - 公司开发了世界上第一个一次性、全可弃式血管内机器人系统，旨在消除使用先进机器人系统的传统障碍 [6] 学会情况 - SRS基于教育和协作原则成立，旨在解决机器人外科的复杂问题，提供多中心研究、数据库收集、奖学金培训和资金支持等机会 [4] - SRS是全球性组织，各大洲都有自己的董事会并参与学会活动，希望吸引住院医师、研究员和年轻教师参与，推动机器人技术应用 [4]

文章核心观点 Microbot Medical被纳入罗素微型股指数，这是公司重要里程碑，反映团队执行力和发展势头，有助于提升公司知名度，公司正为Q3产品预期发布做准备 [1][2] 公司动态 - 公司宣布加入罗素微型股指数，今日美股市场开盘时生效 [1] - 董事长兼CEO表示纳入指数是重要里程碑，反映团队执行力和发展势头，公司正为Q3预期发布做准备，纳入指数能提升知名度 [2] 指数相关 - 罗素美国指数每年4月30日按总市值对美国最大4000只股票进行排名，纳入罗素微型股指数意味着自动纳入相应成长和价值风格指数，FTSE Russell主要根据客观市值排名和风格属性确定成员资格 [2] - 罗素指数被投资经理和机构投资者广泛用于指数基金和主动投资策略基准，截至2024年6月底，罗素美国指数是约10.6万亿美元资产的基准，罗素指数属于全球指数提供商FTSE Russell [3] 公司介绍 - 公司是临床前医疗技术公司，愿景是重新定义血管内机器人技术，改善全球数百万患者和医疗服务提供者的护理质量，已开发世界首个一次性全 disposable 血管内机器人系统，旨在消除获取先进机器人系统的传统障碍 [4] 产品情况 - LIBERTY是待FDA 510(k)批准的研究性设备，目前未在美国销售 [3] 联系方式 - 公司信息可在http://www.microbotmedical.com查询 [5] - 投资者联系邮箱为IR@microbotmedical.com [8]

文章核心观点 公司获中国关键专利，是全球知识产权扩张战略重要一步，为美国商业发布做准备同时，也在为进入国际市场打基础，有望影响发达和新兴市场 [1][3][4] 公司情况 - 公司为商业前期医疗技术公司，开发世界首个一次性全可弃血管内机器人系统，旨在消除获取先进机器人系统传统障碍 [5] - 公司主要目标聚焦美国市场，计划获FDA批准后于2025年第三季度商业推出LIBERTY血管内机器人系统 [2] 专利情况 - 公司获中国国家知识产权局授予的关键专利，覆盖手术工具手柄的机器人操作，进一步验证技术创新并扩大知识产权组合 [1] - 关于LIBERTY的知识产权组合不断增加，全球已授予9项专利，还有59项专利申请待决，有助于公司保持竞争优势 [2] 市场情况 - 美国每年约进行超200万例外周血管内手术，中国约290万例，公司认为影响发达和新兴市场的机会很大 [4] 公司举措 - 美国商业推出的准备工作正在进行，监管、运营和商业活动加速，同时为进入国际市场奠定基础 [3] - 随着接近预计的美国商业发布，公司继续采取必要措施，为持续增长和全球影响力构建和保护基础 [4]