财务数据和关键指标变化 - 公司2026年第三季度研发费用为1.46亿美元，调整后研发费用（非GAAP）为1.37亿美元 [111] - 公司2026年第三季度销售、一般及行政费用为1.54亿美元，调整后销售、一般及行政费用（非GAAP）为8249万美元 [111][112] - 公司2026年第三季度持续经营亏损（税后净额）为1.53亿美元，调整后持续经营亏损（税后净额，非GAAP）为1.33亿美元 [111] - 截至2026年9月30日，公司现金、现金等价物及有价证券为42亿美元 [111] - 截至2026年11月3日，公司已发行普通股为724,561,460股 [111] - 截至2026年9月30日的六个月内，公司以2.81亿美元回购了9,359,498股普通股 [111] - 2026年第三季度研发费用同比下降，从2025年同期的1.65亿美元降至1.46亿美元；调整后研发费用从1.53亿美元降至1.37亿美元 [112] - 2026年第三季度销售、一般及行政费用同比上升，从2025年同期的1.43亿美元增至1.54亿美元；调整后销售、一般及行政费用从7205万美元增至8249万美元 [112] - 2026年第三季度持续经营亏损（税后净额）较2025年同期的1.66亿美元有所收窄至1.53亿美元；调整后持续经营亏损从1.88亿美元收窄至1.33亿美元 [112] 各条业务线数据和关键指标变化 LISRAYA（brepocitinib）皮肤肌炎商业化进展 - LISRAYA于2026年8月获FDA批准，用于治疗成人皮肤肌炎，是美国首个获批用于该适应症的TYK2/JAK抑制剂 [12][16] - 2026年第三季度（截至9月30日）美国净产品收入为3100万美元，该季度仅包含约5周的销售时间 [18] - 截至2026年9月30日已有数百名患者使用付费药物，目前使用付费药物的患者已达数千名 [18] - 广泛的初始处方医生基础和早期支付方动态支持了快速 uptake，但公司表示目前尚早，无法据此推断后续趋势 [18] Brepocitinib非感染性葡萄膜炎（NIU）三期数据 - CLARITY-1和CLARITY-2两项研究均达到主要终点及所有次要终点 [65] - 治疗失败时间中位数超过48周（中位数未达到），安慰剂组约12周，p<0.0001 [65][67] - 62%的患者在一年时达到无激素静止（steroid-free quiescence），安慰剂调整后差异为41%，p<0.0001 [65] - 总体人群中，brepocitinib 45mg治疗失败率为33.5%，安慰剂为78.2%，差异44.7%，p<0.0001 [70] - 既往TNFi治疗人群中，brepocitinib治疗失败率为38.1%，安慰剂为77.5%，差异39.4%，p<0.0001 [70] - CLARITY-1中无激素静止率：brepocitinib组64.4% vs 安慰剂组19.4%，差异38.1%，p<0.0001 [73] - CLARITY-2中无激素静止率：brepocitinib组58.8% vs 安慰剂组19.8%，差异45.2%，p<0.0001 [73] - CLARITY-1中黄斑水肿消退率：brepocitinib组40.4% vs 安慰剂组2.1%，差异33.3%，p=0.0041 [73] - CLARITY-2中黄斑水肿消退率：brepocitinib组42.6% vs 安慰剂组7.0%，差异40.1%，p=0.0002 [73] - 安全性特征与既往研究一致，总体耐受良好 [65] - 公司计划于2027年上半年提交NIU的补充新药申请（sNDA） [77][115] IMVT-1402难治性类风湿关节炎（D2T RA）二期Period 2数据 - Period 2为随机撤药期（12周），患者为ACPA阳性难治性RA，已失败至少2种但不超过4种先进治疗机制 [21] - Period 2主要终点：在Period 1第14周和第16周达到ACR20应答的患者中，第28周维持ACR20应答的比例 [21] - IMVT-1402 600mg组第28周ACR20维持率为92.5%，安慰剂组为75.6%，p=0.0139；300mg组为75.0%，未达统计学显著性 [37] - ACR50应答率：600mg组80.0% vs 安慰剂组56.1%，p=0.0117（名义p值） [41] - ACR70应答率：600mg组52.5% vs 安慰剂组36.6%，p=0.1674（名义p值，未达统计学显著性） [41] - 在600mg组全程28周治疗的患者中，ACR50从基线0%升至第28周80.0%，ACR70从基线0%升至第28周52.5% [45] - CDAI变化（从Period 2基线至第28周）：600mg组-0.3 vs 安慰剂组+3.1，p=0.1096 [48][49] - SDAI变化：600mg组+0.1 vs 安慰剂组+3.5，p=0.1299 [48][49] - 既往JAK抑制剂失败患者中，600mg组ACR20维持率92.0% vs 安慰剂组74.1% [51] - 既往JAK抑制剂失败患者中，600mg组ACR50为76.0% vs 安慰剂组51.9%；ACR70为56.0% vs 44.4% [55] - 安全性：600mg组任何治疗中出现的不良事件（TEAE）发生率为22.5%，300mg组为28.6%，安慰剂组为30.8%；三组均无≥3级TEAE、无严重不良事件、无导致停药的不良事件 [57] - 公司计划于2026年晚些时候与FDA互动，确定D2T RA注册性项目的推进路径 [59] Mosliciguat肺动脉高压伴间质性肺病（PH-ILD）二期数据 - PHocus试验达到主要终点：第16周肺血管阻力（PVR）较基线变化，安慰剂调整后降低56.3%，p<0.0001 [87][90] - 100%的用药患者经历PVR下降 [91] - 第16周六分钟步行距离（6MWD）安慰剂调整后增加35.2米，p=0.0027（关键次要终点） [87][94] - 第24周6MWD安慰剂调整后增加52.7米，p<0.0001 [87][94] - 第24周NT-proBNP安慰剂调整后降低75.9%，p<0.0001 [87] - 第16周平均肺动脉压降低22.8%，p<0.0001 [87] - 心输出量增加26.2%，p<0.0001 [87] - 咳嗽发生率低于安慰剂：mosliciguat组12.1% vs 安慰剂组18.2% [87] - 98%的患者达到最高剂量（4mg）并维持至第24周（排除滴定期间停药者；含停药者则为87%） [87] - 临床恶化风险降低37%（HR 0.63，p=0.0955，名义p值） [96][98] - 所有结果均通过每日一次、每次一吸的便捷给药方式实现 [86] - 三期PHrontier研究已启动并正在积极筛选，计划入组约375例PH-ILD患者，主要终点为6MWD变化 [105][106] 其他管线进展 - Brepocitinib皮肤结节病（CS）二期阳性结果（2026年2月公布），三期试验已启动（2026年8月） [12] - Brepocitinib扁平苔藓毛囊炎（LPP）二期b/三期试验已启动（2026年4月） [12] - IMVT-1402皮肤红斑狼疮（CLE）概念验证研究未达到主要终点（2026年9月） [12] - IMVT-1402干燥综合征（SjD）不太可能在正在进行的二期试验之外继续推进（2026年11月公布） [12] 各个市场数据和关键指标变化 - LISRAYA美国市场：2026年第三季度净产品收入3100万美元，仅约5周销售时间，数百名患者使用付费药物，目前数千名患者使用付费药物 [18] - 难治性类风湿关节炎美国市场：约8.5万患者，在150万美国RA患者中，一部分在较短时间内进展为D2T状态 [26] - 非感染性葡萄膜炎美国市场：约7万皮肤肌炎患者，皮肤肌炎+NIU合计约14万患者，皮肤肌炎+NIU+CS+LPP合计约28万患者 [76] - NIU美国市场：30-86万成人前葡萄膜炎患者（通常局部治疗），7-19万成人后部、中间或全葡萄膜炎患者（通常需要全身治疗） [63] - PH-ILD市场：美国和欧洲合计高达约20万患者，中位生存期仅1.5-2年 [81][84] - 皮肤肌炎市场规模约7万患者 [76] 公司战略和发展方向和行业竞争 公司战略 - 公司战略为通过LISRAYA商业化 launch、推进brepocitinib多个适应症（NIU、CS、LPP）、推进IMVT-1402在D2T RA及自身免疫适应症、推进mosliciguat在PH-ILD的三期开发，构建高价值管线 [12][115][117] - Brepocitinib franchise覆盖皮肤肌炎（已获批）、NIU（sNDA计划2027年上半年）、CS（三期进行中，2028年顶线数据）、LPP（二期b/三期进行中） [76][115] - IMVT-1402在D2T RA的注册性项目取决于与FDA的互动结果，计划2026年晚些时候进行 [59] - IMVT-1402其他适应症：Graves病（2027年顶线数据）、重症肌无力（2027年顶线数据）、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（2028年顶线数据） [115] - Mosliciguat三期PHrontier研究已启动，顶线数据时间待定 [115] - 公司持续关注中后期阶段in-licensing机会 [115] 行业竞争格局 - NIU领域：美国仅有一种获批的非甾体疗法（Humira），约50%的NIU患者在Humira治疗6个月内失败 [63] - Brepocitinib在NIU中实现了非甾体疗法史上最大的疗效获益，治疗失败时间中位数超过48周 vs 安慰剂约12周，跨试验比较显示可能提供比标准治疗（Humira约24周）长2倍以上的治疗失败预防时间 [65][66][67] - PH-ILD领域：无非曲前列尼尔获批疗法，已获批的曲前列尼尔疗法需每日多达5次给药（最多48吸/天），伴有咳嗽等副作用 [84] - Mosliciguat在PVR降低、6MWD改善、咳嗽率、给药频次（每日1次）等方面与PH-ILD竞品（Tyvaso、Yutrepia、TPIP、L606）相比具有差异化优势 [101][102][103] - D2T RA领域：患者已失败多种先进治疗机制，当前治疗选择有限，存在高度未满足医疗需求 [25] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层表示LISRAYA launch初期需求强劲，由未满足医疗需求、医生和患者热情以及launch准备度驱动，但表示目前尚早，无法据此推断后续趋势 [18] - 管理层认为IMVT-1402 Period 2数据进一步支持其不仅诱导而且维持深度治疗应答的潜力，适用于已失败多种先进治疗的人群 [59] - 管理层认为IMVT-1402在约8.5万美国D2T RA患者中具有差异化新机制的机会，该人群医疗需求高度未满足且治疗选择极少 [59] - 管理层认为brepocitinib在NIU中实现了非甾体疗法史上最大的疗效获益，可能超越试验中可观察到的改善 [65] - 管理层认为mosliciguat在PH-ILD中实现了PH领域任何随机对照试验中报告的最高PVR降低幅度 [90] - 管理层指出PH-ILD患者中位生存期仅1.5-2年，现有获批疗法存在给药频繁和耐受性问题，需要更优疗效、耐受性和便利性的新疗法 [84] 其他重要信息 - LISRAYA（brepocitinib）仅获FDA批准用于治疗成人皮肤肌炎，其他所有适应症仍为研究性，需获得监管批准 [8][13] - 公司演示文稿包含前瞻性陈述，受多种风险和不确定性影响 [4][5][6] - 公司使用非GAAP财务指标，这些指标不应替代GAAP财务指标 [8] - 演示文稿中包含brepocitinib与另一产品来自独立研究的数据比较，非头对头分析，跨研究比较需谨慎 [7] - 公司2026年投资者日注册链接已提供 [120] - 公司管线催化事件时间表：brepocitinib NIU sNDA提交（2027年上半年）、IMVT-1402 Graves病顶线数据（2027年）、IMVT-1402重症肌无力顶线数据（2027年）、多个项目额外适应症扩展（2027年）、IMVT-1402 CIDP顶线数据（2028年）、brepocitinib CS三期顶线数据（2028年）、brepocitinib LPP二期b/三期顶线数据（待定）、mosliciguat PH-ILD三期顶线数据（待定） [115] 问答环节所有提问和回答 - 文档中未包含问答环节的具体提问和回答内容

文章核心观点 - Roivant在2026年第二季度迎来重大转型，LISRAYA（brepocitinib）商业化上市开局强劲，前5周实现净产品收入3100万美元，反映早期患者和处方医生的强劲需求 [2][3] - 公司在临床推进方面取得多项重大进展，包括IMVT-1402在难治性类风湿关节炎中取得成功、brepocitinib在非感染性葡萄膜炎的两项III期试验中达到主要和所有关键次要终点、mosliciguat在PH-ILD的II期研究中展现阳性数据 [2][4] - 公司 consolidated现金、现金等价物及有价证券达42亿美元（截至2026年9月30日），包括7月从Moderna收到的现金付款，支持现金跑道延续至盈利 [4][8] 近期业务进展 Priovant/LISRAYA（brepocitinib） - LISRAYA于2026年8月获FDA批准后在美国商业化上市，前5周实现净产品收入3100万美元 [3][4] - Brepocitinib 45mg每日一次在CLARITY-1和CLARITY-2两项相同的III期试验中，针对非感染性葡萄膜炎（NIU），在主要终点和所有关键次要终点上均较安慰剂达到统计学显著获益 [3] - Brepocitinib组患者的中位治疗失败时间在两项研究中均超过48周，而安慰剂组各研究约为12周（两项研究p<0.0001），包括40周无类固醇治疗，在NIU中设定了治疗失败时间和节省类固醇获益的新标杆 [3] - 汇总CLARITY研究，brepocitinib组62%的患者在第48周达到无类固醇静止，安慰剂组为20%（p<0.0001），各研究结果相似 [3] - 在进入CLARITY研究（汇总）时伴有黄斑水肿的患者中，brepocitinib组42%的眼睛在第48周黄斑水肿消退，安慰剂组为4.8%（p<0.0001），各研究结果相似 [3] - 安全性数据与既往brepocitinib临床试验一致，无新的安全性信号或发现 [5] - Priovant计划于2027年上半年提交brepocitinib治疗NIU的补充新药申请（sNDA） [4][5] - 皮肤结节病（CS）的III期研究和毛发扁平苔藓（LPP）的IIb/III期研究进展良好 [5] - Priovant预计CS III期研究顶线数据于2028日历年公布，公司继续积极探索brepocitinib的其他适应症 [16] Immunovant/IMVT-1402 - IMVT-1402 600mg在难治性类风湿关节炎（D2T RA）潜在注册性试验的Period 2（开放标签导入后的随机撤药设计）中，第28周达到ACR20应答的主要终点（92.5% vs 安慰剂75.6%，p=0.0139） [4][5] - Period 1开放标签导入阶段共入组170名参与者接受IMVT-1402 600mg治疗16周，第14和16周符合ACR20应答标准的参与者有资格进入Period 2 [5] - Period 2疗效分析共纳入117名参与者，随机分配至IMVT-1402 600mg（n=40）、IMVT-1402 300mg（n=36）或安慰剂（n=41） [5] - IMVT-1402 300mg组与安慰剂无差异，第28周75.0%维持ACR20应答（p=0.9426） [5] - 次要终点方面，从Period 2基线至第28周的CDAI和SDAI变化在数值上有利于IMVT-1402 600mg而非安慰剂（p=0.1096和p=0.1299） [5] - 探索性分析中，第28周ACR50应答率IMVT-1402 600mg组为80.0% vs 安慰剂56.1%（名义p=0.0117），ACR70应答率为52.5% vs 36.6%（名义p=0.1674），试验未针对这些指标进行效力设计 [5] - IMVT-1402在Period 2总体耐受良好，任何组均未报告严重不良事件、3级或以上治疗中出现的不良事件或导致治疗中止的不良事件 [5] - FDA讨论计划于今年晚些时候进行，以确定IMVT-1402在D2T RA的注册性项目路径 [4][5] - 鉴于Sjögren病（SjD）领域格局演变及近期数据，公司预计IMVT-1402在SjD方面不太可能超越正在进行的、已完全入组的II期试验进一步推进 [4][5] - IMVT-1402在Graves病（GD）、重症肌无力（MG）和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）的潜在注册性试验时间线保持正轨 [6] - Immunovant预计2027日历年报告IMVT-1402在GD和MG潜在注册性试验的顶线数据，2028日历年报告CIDP潜在注册性试验的顶线数据 [16] Pulmovant/mosliciguat - Mosliciguat在PH-ILD的II期PHocus研究中展现阳性顶线数据，研究达到主要终点，第16周肺血管阻力（PVR）安慰剂校正后降低-56.3%（p<0.0001），为任何随机对照PH试验中报告的最高PVR降幅 [6] - 研究还达到第16周次要终点：六分钟步行距离（6MWD）安慰剂校正后改善+35.2米（p=0.0027），NT-proBNP安慰剂校正后降低-53.2%（-357.7 pg/mL，p=0.0002），均具有临床意义和统计学显著性 [6] - 预设探索性第24周结果显示6MWD持续安慰剂校正改善至+52.7米（名义p<0.0001），NT-proBNP至-75.9%（-487.1 pg/mL，名义p<0.0001） [6] - Mosliciguat耐受良好，安全性特征有利，与安慰剂相比咳嗽发生率更低（mosliciguat 12.1% vs 安慰剂18.2%），咳嗽是吸入型前列环素的常见耐受性挑战 [6] - Mosliciguat在PH-ILD的III期PHrontier研究已启动，入组正在进行中 [4][6] - Mosliciguat联合吸入曲前列尼尔在PH-ILD的II期PHactor研究正在进行中，公司继续积极探索mosliciguat的其他适应症 [16] Genevant - 2026年7月，Genevant Sciences GmbH和Arbutus从Moderna收到9.5亿美元，为全球22.5亿美元专利侵权和解协议下的首付款 [8] - Moderna第1498条上诉的口头辩论于2026年11月5日进行 [8] - 额外13亿美元付款取决于Moderna第1498条上诉结果有利于Genevant和Arbutus [16] - Pfizer/BioNTech案件正在进行中 [16] 财务摘要（截至2026年9月30日的第二季度） 现金状况及有价证券 - 截至2026年9月30日，公司 consolidated现金、现金等价物及有价证券为42亿美元 [4][9] - 现金及现金等价物为16.42266亿美元（2026年9月30日）vs 14.19232亿美元（2026年3月31日） [21] - 有价证券为25.65320亿美元（2026年9月30日）vs 28.72601亿美元（2026年3月31日） [21] - 总资产为49.75824亿美元（2026年9月30日）vs 57.08687亿美元（2026年3月31日） [21] - 总负债为3.80104亿美元（2026年9月30日）vs 4.16275亿美元（2026年3月31日） [21] - 股东权益总额为45.95720亿美元（2026年9月30日）vs 52.92412亿美元（2026年3月31日） [21] 产品收入 - 截至2026年9月30日的三个月净产品收入为3100万美元，全部来自LISRAYA上市前5周的销售 [10] - 2025年同期无产品收入 [10] - 产品收入净额为30,969千美元（三个月及六个月截至2026年9月30日） [23] - 许可、里程碑及其他收入为4,152千美元（三个月）和5,594千美元（六个月），2025年同期分别为1,571千美元和3,741千美元 [23] - 净收入总额为35,121千美元（三个月）和36,563千美元（六个月），2025年同期分别为1,571千美元和3,741千美元 [23] 研发费用 - 研发费用减少1880万美元至1.457亿美元（2026年Q2），对比2025年Q2的1.646亿美元 [11] - 减少主要由于人员相关费用减少740万美元、项目特定成本减少640万美元和股份支付补偿减少300万美元 [11] - 项目特定成本减少640万美元主要由于抗FcRn franchise相关费用减少1830万美元，反映IMVT-1402在皮肤红斑狼疮研究（2026年9月终止）成本降低、batoclimab临床试验收尾及合同生产费用时间安排，部分被IMVT-1402在Graves病 ongoing临床试验成本增加及mosliciguat相关费用增加1160万美元所抵消 [12] - 调整后研发费用（Non-GAAP）为1.374亿美元（2026年Q2），对比2025年Q2的1.529亿美元 [14] - 研发费用（GAAP）为145,747千美元（三个月）和347,763千美元（六个月），2025年同期分别为164,568千美元和317,487千美元 [23][27] - 调整后研发费用（Non-GAAP）为137,435千美元（三个月）和330,384千美元（六个月），2025年同期分别为152,896千美元和293,930千美元 [27] 销售、一般及行政费用 - SG&A费用增加1100万美元至1.541亿美元（2026年Q2），对比2025年Q2的1.431亿美元 [15] - 增加主要由于LISRAYA商业上市导致SG&A费用增加，部分被2025年Q2确认的高管薪酬计划一次性现金保留奖励费用减少1120万美元所抵消 [15] - 调整后SG&A费用（Non-GAAP）为8250万美元（2026年Q2），对比2025年Q2的7210万美元 [17] - SG&A费用（GAAP）为154,076千美元（三个月）和319,603千美元（六个月），2025年同期分别为143,125千美元和277,144千美元 [23][27] - 调整后SG&A费用（Non-GAAP）为82,487千美元（三个月）和173,139千美元（六个月），2025年同期分别为72,054千美元和134,682千美元 [27] 持续经营亏损 - 持续经营亏损（税后净额）为1.530亿美元（2026年Q2），对比2025年Q2的1.660亿美元 [18] - 基本和稀释每股持续经营亏损（税后净额）分别为0.29美元和0.17美元（2026年Q2和2025年Q2） [18] - 调整后持续经营亏损（税后净额，Non-GAAP）为1.334亿美元（2026年Q2），对比2025年Q2的1.878亿美元 [18] - 持续经营亏损（税后净额）为152,974千美元（三个月）和443,580千美元（六个月），2025年同期分别为166,039千美元和439,950千美元 [23][27] - 调整后持续经营亏损（税后净额，Non-GAAP）为133,365千美元（三个月）和377,058千美元（六个月），2025年同期分别为187,779千美元和357,903千美元 [27] 归属于Roivant的净亏损 - 归属于Roivant的净亏损为1.916亿美元（2026年Q2），对比2025年Q2的1.135亿美元 [19] - 基本和稀释每股归属于Roivant净亏损分别为0.27美元和0.17美元（2026年Q2和2025年Q2） [19] - 2026年Q2归属于Roivant净亏损包括9590万美元与Genevant Sciences Ltd.未偿限制性股票单位和期权的分配相关，这些权益通过股息等价权参与Moderna和解收益分配，使基本和稀释每股净亏损增加0.13美元 [19] - 净亏损（GAAP）为137,211千美元（三个月）和427,817千美元（六个月），2025年同期分别为166,039千美元和439,950千美元 [23] - 归属于Roivant Sciences Ltd.的净亏损为191,619千美元（三个月）和381,456千美元（六个月），2025年同期分别为113,519千美元和336,874千美元 [23] - 基本和稀释每股净亏损为0.27美元（三个月）和0.53美元（六个月），2025年同期分别为0.17美元和0.49美元 [23] - 加权平均流通股（基本和稀释）为722,751,617股（三个月）和721,769,574股（六个月），2025年同期分别为680,947,866股和680,619,200股 [23] 其他财务项目 - 运营亏损为268,049千美元（三个月）和634,042千美元（六个月），2025年同期分别为306,233千美元和591,155千美元 [23] - 投资公允价值变动为-60,292千美元（三个月）和-96,929千美元（六个月），2025年同期分别为-128,501千美元和-109,376千美元 [23] - 利息收入为41,612千美元（三个月）和78,534千美元（六个月），2025年同期分别为45,341千美元和93,663千美元 [23] - 所得税（收益）费用为-13,371千美元（三个月）和-17,329千美元（六个月），2025年同期分别为6,995千美元和11,644千美元 [23] - 非控制性权益应占净（收益）亏损为54,408千美元（三个月）和-46,361千美元（六个月），2025年同期分别为-52,520千美元和-103,076千美元 [23] 股份回购 - 2026年Q2，公司以约7250万美元的总回购价格回购210万股普通股 [8] 重大 upcoming 里程碑 - Priovant计划2027年上半年提交brepocitinib治疗NIU的sNDA，预计CS III期顶线数据于2028日历年公布 [16] - Immunovant计划今年晚些时候与FDA会面确定IMVT-1402在D2T RA的注册性项目路径，预计2027日历年报告GD和MG潜在注册性试验顶线数据，2028日历年报告CIDP潜在注册性试验顶线数据 [16] - Pulmovant的mosliciguat III期PHrontier研究和II期PHactor研究正在进行中 [16] - Genevant LNP诉讼持续推进，额外13亿美元付款取决于Moderna第1498条上诉结果，Pfizer/BioNTech案件正在进行中 [16] - 公司将于2026年11月9日美东时间上午8:00举行电话会议和网络直播，报告2026年第二季度财务业绩并提供业务更新 [4][30] - 公司将于2026年12月9日在纽约市及线上举办投资者日 [4][32] 公司概况 - Roivant（Nasdaq: ROIV）是一家商业化阶段的生物制药公司，旨在通过加速开发和商业化重要药物改善患者生活 [33] - 管线包括LISRAYA（brepocitinib），一种JAK1和TYK2强效小分子抑制剂，获FDA批准用于成人皮肌炎治疗，并在非感染性葡萄膜炎、皮肤结节病和毛发扁平苔藓的后期开发中 [33] - IMVT-1402是一种靶向FcRn的全人源单克隆抗体，正在多个IgG介导的自身免疫适应症中开发 [33] - Mosliciguat是一种吸入型sGC激活剂，正在开发用于间质性肺病相关肺动脉高压 [33] - 公司通过创建敏捷子公司或"Vants"来开发和商业化药物及技术 [33]