研发进展 - IBIO-610的IND等效申请预计在2026年下半年提交[14] - IBIO-610的第一阶段临床试验预计在2027年上半年启动[14] - IBIO-600的IND等效申请预计在2026年上半年提交，第一阶段临床试验预计在2026年上半年启动[14] - IBIO-610在饮食诱导的肥胖小鼠中观察到体重减少8.9%和脂肪减少26%[28] - IBIO-610在与GLP-1药物联合使用时，体重减少达到35.3%[30] - IBIO-610显示出对Activin E的高亲和力结合和强效抑制[25] - IBIO-610的IC50为158 pM，显示出在体外实验中对Activin E信号的有效抑制[26] - IBIO-610在非人灵长类动物研究中显示出潜在的延长半衰期[37] - IBIO-600的半衰期(t1/2)为52.4天，预计在人类中的半衰期为74-147天[76] - IBIO-600在5 mg/kg剂量下，能够实现超过90%的肌肉生长抑制，持续8周[73] - IBIO-600的药代动力学模型显示，可能实现每年两次的给药频率，或与每周GLP-1联合给药[77] - IBIO-600的Fc工程化设计使其在肥胖NHP中增强了FcRn结合能力，折叠增加16.5倍[68] - IBIO-600在5 mg/kg剂量下，达到肌肉中的IC90为1.2 μg/mL，推算血浆浓度为30 μg/mL[73] - IBIO-600的双重机制可能改善瘦体重保存和脂肪质量减少[62] - IBIO-600的药代动力学预测显示，可能实现2-4倍的药代动力学改善[62] - IBIO-610在NHP中的半衰期为33.2天，预测人类半衰期为47-100天[39] - IBIO-600的设计策略基于iBio在TGF-β超家族的经验，旨在实现选择性中和关键病理配体[48] 财务状况 - 截至2026年12月31日，公司现金、现金等价物和债务证券约为5270万美元[101] - 2026年1月的PIPE融资净收益约为2440万美元[103] - 截至2026年2月24日，流通股约为3450万股[103] - 约8900万股可通过以加权平均行使价格为0.001美元的预先融资认股权证行使[103] - 现金流预计可持续到2028财年第三季度[103] 临床效果 - IBIO-610在肥胖非人类灵长类动物(NHP)中，内脏脂肪减少6.7%，总脂肪减少5.2%，瘦体重增加0.9%[42]