Orela (Orelabrutinib)
搜索文档
诺诚健华_业绩回顾_第三季度奥布替尼销售强劲;上调 2025 年业绩指引并强调多重催化因素;买入评级
2025-11-17 10:42
涉及的行业或公司 * 公司为InnoCare Pharma(诺诚健华),股票代码9969 HK和688428 SS[1][9] * 行业属于中国新兴生物科技和医疗科技[11] 核心观点和论据 财务表现与展望 * 第三季度奥布替尼(orelabrutinib)销售额达3 83亿人民币,同比增长39%,环比增长18%,环比增速较第二季度的4%显著加快[1] * 销售额增长驱动力包括医院覆盖范围扩大(尤其是低线市场)以及边缘区淋巴瘤适应症的贡献(约占新患者的40%)[1] * 第三季度净亏损收窄至3400万人民币(第二季度为4800万人民币),销售及行政管理费用同比增长放缓至19%[1] * 管理层将2025年奥布替尼销售增长指引从同比35%上调至同比40%[1] * 公司预计在Zenas交易后于2025年实现盈利,并在2027年通过核心业务(不包括合作收入)实现盈利[2] * 2025年研发费用预计近10亿人民币,2026年销售费用预计同比增长35%-40%,为2027年免疫性血小板减少症适应症的上市做准备[2] * 公司现金余额强劲,达78亿人民币,为全球管线发展和商业执行提供灵活性[1] 产品管线与催化剂 * 奥布替尼新纳入国家医保目录的一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤适应症将成为2026年销售额的额外驱动力,预计2026年奥布替尼销售额同比增长28%[1] * 新产品tafasitamab主要瞄准自费市场,2026年销售额目标为1亿至2亿人民币[1] * 免疫学管线取得顺利进展,未来催化剂丰富[3] * ICP-332(TYK2/JAK1):特应性皮炎三期研究16周数据及白癜风二期数据预计2026年中读出[3] * ICP-488(TYK2):银屑病三期临床试验目标在2025年底前完成患者入组,2026年中有数据读出[3] * 奥布替尼:系统性红斑狼疮2b期数据(含三期试验设计)将于2025年第四季度公布[3] * ICP-B794(B7H3 ADC)的概念验证数据预计在2025年底前获得,目前处于一期剂量递增研究阶段[3] * 奥布替尼海外多发性硬化症开发中,原发进展型多发性硬化试验的转移正在进行中,鉴于fenebrutinib的积极结果,公司提及可能重新考虑复发型多发性硬化[3] 投资评级与风险 * 高盛对InnoCare Pharma的H股和A股均给予"买入"评级[10] * H股12个月目标价上调至24 54港元(原为22 89港元),A股12个月目标价上调至47 28人民币(原为44 10人民币),A/H股溢价110%保持不变[9] * 目标价基于风险调整后的贴现现金流模型(贴现率12%,永续增长率3%)[10] * 关键下行风险包括:关键临床资产研发风险、缺乏长期经验证的商业化记录、定价不确定性、2027年伊布替尼仿制药可能在中国上市、全球扩张进展低于预期[10] 其他重要内容 * 高盛上调了2025至2027年的盈利预测,以计入近期里程碑付款、Zenas股权入账以及奥布替尼一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤纳入医保后更强的销售预期[9] * 公司的并购可能性评级为3,代表成为收购目标的可能性较低(0%-15%)[11][17]