公司资本投资 - 公司宣布启动位于马萨诸塞州伍斯特市的艾伯维生物研究中心价值7000万美元的扩建项目 [1] - 此次扩建是公司此前宣布的在美国投资超过100亿美元资本承诺的一部分，旨在支持创新并扩大关键生物制剂制造能力 [1] - 投资将包括建造额外的生物制剂生产区域以及一栋三层建筑，内含实验室、仓库和办公空间 [2] 战略目标与产能扩张 - 投资旨在进一步扩大公司国内生物制剂制造能力，以满足全球日益增长的需求，并支持美国生产当前及下一代肿瘤学和免疫学药物 [2] - 建设将有助于加速将部分肿瘤产品从欧洲转移到美国生产 [2] - 此次扩张将为ABC基地创造新的就业岗位，并增强公司在美国的制造实力，该制造网络在11个制造基地支持超过6000个美国工作岗位 [3] 研发与制造实力 - 艾伯维生物研究中心三十多年来一直处于科学创新和生物制剂制造的前沿 [3] - 该投资将使该中心能够在开发、制造和推出改善全球数百万患者生活的下一代复杂生物制剂药物方面，延续其卓越的记录 [3] - 公司在美国所有50个州和波多黎各雇佣了28,000名员工，其中在马萨诸塞州有超过2,000名员工 [3] 公司业务范围 - 公司的使命是发现和提供创新药物及解决方案，以解决当今严重的健康问题并应对未来的医学挑战 [4] - 公司致力于在多个关键治疗领域产生显著影响，包括免疫学、肿瘤学、神经科学和眼部护理，以及其爱力根美学产品组合中的产品和服务 [4]

核心观点 - 公司在2025年ASCO年会上展示其肿瘤学产品线的关键数据，包括新型抗体药物偶联物(ADCs)在多种难治性实体瘤和血液癌症中的显著进展 [1][2] - 公司通过创新平台如ADCs推动科学创新，致力于解决肿瘤学领域未满足的医疗需求 [3] 产品管线进展 Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400, Temab-A) - 在41例经预治疗的晚期EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，客观缓解率(ORR)达63%，54%的应答者持续缓解≥6个月 [3] - 常见治疗相关不良事件(TEAEs)包括贫血(63%)、恶心(61%)、呕吐(37%)等 [3] - 正在进行多项临床试验，包括一线NSCLC联合疗法(NCT06772623)、二线转移性结直肠癌(CRC)联合疗法(NCT06107413)及三线单药治疗c-Met过表达CRC(NCT06614192) [3] ABBV-706 - 在64例高级别神经内分泌肿瘤(NENs)患者中，ORR为31.3%，中位缓解持续时间(DoR)为5.6个月 [4] - 常见≥3级TEAEs包括贫血(45%)、中性粒细胞减少(33%)等 [4] - 正在评估单药或联合疗法在SEZ6表达的晚期实体瘤中的效果(NCT05599984) [4] Pivekimab Sunirine (PVEK) - 在33例未经治疗的BPDCN患者中，复合完全缓解率(CCR)为70%，ORR为85%，中位CCR持续时间为9.8个月 [4] - 在51例复发/难治性(R/R)BPDCN患者中，CCR为14%，ORR为35% [4] - 正在进行急性髓系白血病(AML)的1/2期研究(NCT04086264) [5] ASCO展示详情 - 公司将在ASCO展示多项研究数据，包括Temab-A在EGFR突变NSCLC的1期结果(摘要8512)、ABBV-706在NENs的安全性和疗效(摘要105)、PVEK在BPDCN的CADENZA试验结果(摘要6502)等 [8][9] - 其他展示涉及BCMA双抗etentamig在多发性骨髓瘤的长期数据(摘要7527)、FRα在卵巢癌的表达分析(摘要5591)等 [8] 公司战略与管线 - 公司通过ADCs、双抗、CAR-T等平台扩展肿瘤学管线，覆盖35+种在研药物，专注于血液癌和实体瘤的靶向治疗 [14][15] - 合作开发生物药如EPKINLY®(与Genmab合作)、VENCLEXTA®(与罗氏合作)等，强化全球商业化能力 [10][11]