LAWRENCEVILLE, N.J., Sept. 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- IMUNON, Inc. (NASDAQ: IMNN), a clinical-stage company in Phase 3 development with its DNA-mediated immunotherapy, today announced that a pre-recorded presentation from the Company will be available on demand as a part of the H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference in New York. During the conference, members of IMUNON's management team will also be conducting in-person one-on-one meetings with investors September 8 - 10, 2025. H.C. Wain ...

公司动态 - IMUNON宣布董事会批准15%的股票股息，每持有一股普通股或具有股息权的普通股等价物将获得0.15股普通股 [1] - 股票股息计划将总计分配约448,000股额外普通股，登记日为2025年8月7日，预计分配日为2025年8月21日 [2] - 股息由Equiniti信托公司管理，股东无需采取任何行动即可获得额外股份 [2] 管理层表态 - 公司CEO表示股票股息反映了对临床进展的乐观态度，并强调通过创新疗法管线为股东创造价值的承诺 [3] - 该举措旨在使股东基础与公司长期增长和创新愿景保持一致 [3] 业务进展 - 公司主导项目IMNN-001是针对晚期卵巢癌的DNA免疫疗法，已完成多项临床试验包括一项II期试验（OVATION 2），目前处于III期关键试验阶段 [5] - IMNN-001通过引导机体在肿瘤部位产生IL-12和干扰素γ等抗癌分子发挥作用 [5] - 公司已完成COVID-19加强疫苗（IMNN-101）的首次人体研究给药 [5] 技术平台 - IMUNON专注于利用非病毒DNA技术开发治疗平台，包含两种模式：TheraPlas（用于实体瘤的基因递送）和PlaCCine（用于病毒抗原的基因递送） [4] - 技术平台旨在通过激活人体自然机制产生安全、持久且不同于传统疗法的治疗效果 [4] 公司概况 - IMUNON为临床阶段生物技术公司，专注于针对未满足医疗需求的创新疗法开发 [4] - 公司官网为www.imunon.com [5]

公司行动 - 公司宣布进行1比15的反向股票分割 将于2025年7月25日东部时间凌晨12:01生效[1] - 反向分割后 流通股数量将从约3180万股减少至约210万股 不考虑零碎股[3] - 公司股东于2025年7月11日年度会议批准了1比5至1比18范围内的反向分割 董事会最终批准1比15的比例[1] 交易安排 - 分割后股票将继续在纳斯达克资本市场交易 股票代码保持"IMNN" 但使用新CUSIP号码15117N701[1] - 股票转让代理机构Equiniti信托公司将向持有实物股票的记录股东发送换发新证书的指引[4] - 通过经纪商或"街名"持有股份的股东无需采取任何行动[4] 业务背景 - 公司为临床阶段生物技术企业 专注于DNA介导的免疫疗法开发[5] - 主要临床项目IMNN-001是针对晚期卵巢癌的DNA免疫疗法 已完成包括OVATION 2二期试验在内的多个临床试验[6] - 公司开发了TheraPlas和PlaCCine两种技术平台 分别用于肿瘤免疫治疗和病毒抗原基因递送[5] 研发进展 - COVID-19加强疫苗IMNN-101已完成首次人体研究的给药工作[6] - 技术平台旨在通过非病毒DNA技术激发机体产生免疫反应 区别于传统疗法[5] - IMNN-001通过在肿瘤部位诱导产生白细胞介素-12和干扰素γ等抗癌分子发挥作用[6]

文章核心观点 - 纳斯达克听证小组批准IMUNON公司完成合规计划的例外请求，公司可维持在纳斯达克股票市场的上市资格，公司管理层致力于执行计划以维护上市地位 [1][4] 公司情况 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注推进创新治疗方案组合，利用人体自然机制治疗多种疾病，采用非病毒DNA技术，有TheraPlas和PlaCCine两种模式 [5] - 公司主要临床项目IMNN - 001是用于局部治疗晚期卵巢癌的DNA免疫疗法，已完成多项临床试验；还完成了COVID - 19加强疫苗IMNN - 101的首次人体研究给药 [6] 合规相关 - 纳斯达克听证小组全面审查公司恢复合规的策略后，认为公司通过近期融资活动已符合股权规则，为确保持续符合最低股东权益要求和恢复符合最低出价价格要求，公司将实施提交给听证小组的合规计划 [2] - 听证小组批准了适合公司恢复合规所需时间的例外情况，而非最初申请的180天期限，公司承诺在指定时间内满足要求，必要时可申请延期 [3] 公司表态 - 公司总裁兼首席执行官Stacy Lindborg博士对听证小组决定表示满意，称管理层致力于执行合规计划，有信心维护纳斯达克上市地位并为股东创造长期价值 [4] 联系方式 - 媒体联系人为Jenna Urban，电话212 - 253 - 8881，邮箱jurban@cglife.com；投资者联系人为Peter Vozzo，电话443 - 213 - 0505，邮箱peter.vozzo@icrhealthcare.com [9]

文章核心观点 IMUNON公司向纳斯达克提交恢复上市合规要求的计划，有望获180天额外合规期，公司对恢复合规有信心且已取得一定进展 [1][2] 公司情况 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注开发创新疗法，利用人体自然机制治疗多种疾病，采用非病毒DNA技术 [3] - 公司主要临床项目IMNN - 001是用于局部治疗晚期卵巢癌的DNA免疫疗法，已完成多项临床试验，包括2期试验，现处于3期 [2][4] - 公司完成COVID - 19加强疫苗首次人体试验的给药 [4] - 公司正在开发TheraPlas和PlaCCine技术平台 [2] 合规进展 - 公司与纳斯达克协商后提交恢复最低出价价格和最低股东权益要求合规的计划，请求听证会并延长合规期限，有望获180天额外合规期 [1] - 截至2025年5月31日，公司股东权益超300万美元，高于纳斯达克规定的上市门槛 [2] 公司表态 - 公司总裁兼首席执行官表示有信心通过计划恢复合规，反映公司推进主要临床项目的承诺，且在2期试验后取得进展，期待技术平台开发实现更多里程碑 [2]

文章核心观点 IMUNON公司宣布其总裁兼首席执行官将在Zacks SCR生命科学虚拟投资者论坛上进行展示，并介绍了公司的业务和项目情况 [1][4] 公司活动 - 公司总裁兼首席执行官Stacy Lindborg博士将于2025年6月12日上午11:30在Zacks SCR生命科学虚拟投资者论坛上进行展示 [1] - 投资者可在虚拟投资者会议网站预注册参加该活动，活动为实时互动，无法实时参加的可在活动后在公司网站查看存档网络直播 [2] - 建议在线投资者预注册并进行系统检查，可访问www.virtualinvestorconferences.com了解活动更多信息 [3] 公司介绍 - 公司是临床阶段的生物技术公司，专注于推进创新治疗方案，利用人体自然机制治疗多种疾病，与传统疗法不同 [4] - 公司正在开发非病毒DNA技术，有TheraPlas和PlaCCine两种模式，分别用于治疗实体瘤和引发免疫反应 [4] 公司项目 - 公司的主要临床项目IMNN - 001是用于局部治疗晚期卵巢癌的基于DNA的免疫疗法，已完成包括一项2期临床试验在内的多项临床试验 [5] - 公司已完成COVID - 19加强疫苗（IMNN - 101）的首次人体研究给药，将继续利用现有模式推进质粒DNA技术前沿 [5] 联系方式 - 媒体联系人为Jenna Urban，电话212 - 253 - 8881，归属CG Life [7] - 投资者联系人为Peter Vozzo，电话443 - 213 - 0505，归属ICR Healthcare [7]

文章核心观点 - 临床阶段公司IMUNON完成普通股和短期认股权证私募配售，获约325万美元收益，若短期认股权证全部行使，公司还可能额外获得约650万美元收益，公司拟将所得款项用于营运资金和一般企业用途 [1][3] 公司融资情况 - 公司完成7222223股普通股（或预融资认股权证）和短期认股权证私募配售，购买价为每股0.45美元，短期认股权证可购买最多14444446股普通股 [1] - H.C. Wainwright & Co.为独家牵头配售代理，Brookline Capital Markets为联合配售代理 [2] - 私募配售总收益约325万美元，短期认股权证若全部行使，公司额外潜在总收益约650万美元，公司拟将所得款项用于营运资金和一般企业用途 [3] - 普通股、预融资认股权证和短期认股权证未在相关法律下注册，仅向合格投资者发售，公司将向SEC提交注册声明以涵盖相关股票转售 [4] 公司业务情况 - IMUNON是临床阶段生物技术公司，专注开发创新疗法，利用非病毒DNA技术，有TheraPlas和PlaCCine两种模式 [6] - 公司主要临床项目IMNN - 001是用于局部治疗晚期卵巢癌的DNA免疫疗法，已完成多项临床试验，还完成COVID - 19加强疫苗首次人体试验 [7] 联系方式 - 媒体联系Jenna Urban，电话212 - 253 - 8881，邮箱jurban@cglife.com [9] - 投资者联系Peter Vozzo，电话443 - 213 - 0505，邮箱peter.vozzo@icrhealthcare.com [9]

文章核心观点 IMUNON公司宣布进行私募配售，预计获得约325万美元的总收益，若短期认股权证全部行使，潜在额外总收益约650万美元，所得款项用于营运资金和一般公司用途 [1][3] 分组1：私募配售情况 - 公司已达成最终协议，发行和出售总计7,222,223股普通股（或预融资认股权证）以及短期认股权证，可购买最多14,444,446股普通股，每股购买价格为0.45美元 [1] - 认股权证自股东批准发行普通股的生效日期起可行使，行使价格为每股0.45美元，有效期为股东批准日期起三年 [1] - 此次发行预计于2025年5月27日左右完成，需满足惯常成交条件 [1] - H.C. Wainwright & Co.担任此次发行的独家配售代理，Brookline Capital Markets担任财务顾问 [2] 分组2：收益情况 - 私募配售给公司带来的总收益预计约为325万美元，扣除配售代理费和其他发行费用前 [3] - 若短期认股权证以现金方式全部行使，公司潜在额外总收益约为650万美元，但无法保证认股权证会被行使 [3] - 公司打算将发行所得净收益用于营运资金和一般公司用途 [3] 分组3：证券发行相关 - 普通股、预融资认股权证和短期认股权证根据1933年《证券法》第4(a)(2)条和相关法规进行私募配售，相关证券未在该法或适用州证券法下注册 [4] - 证券仅向合格投资者发售，公司已同意向美国证券交易委员会提交一份或多份注册声明，涵盖普通股和认股权证行使时可发行股份的转售 [4] 分组4：公司介绍 - IMUNON是一家临床阶段的生物技术公司，专注于推进创新治疗方案，利用人体自然机制治疗多种疾病，与传统疗法不同 [6] - 公司正在其多种模式中开发非病毒DNA技术，TheraPlas用于基于基因的细胞因子和其他治疗蛋白递送以治疗实体瘤，PlaCCine用于基因递送病毒抗原以引发免疫反应 [6] - 公司的主要临床项目IMNN - 001是一种用于局部治疗晚期卵巢癌的基于DNA的免疫疗法，已完成多项临床试验，包括一项2期临床试验；公司还完成了COVID - 19加强疫苗的首次人体研究 [7]

文章核心观点 - 临床阶段公司IMUNON向美国证券交易委员会提交撤回S - 1表格注册声明的申请，暂不打算按该声明进行公开发行 [1] 公司情况 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注推进创新治疗方案组合，利用人体自然机制治疗多种疾病，与传统疗法有区别 [3] - 公司正在其多种治疗方式中开发非病毒DNA技术，TheraPlas用于基于基因的细胞因子和其他治疗蛋白递送以治疗实体瘤，PlaCCine用于基因递送病毒抗原以引发免疫反应 [3] - 公司主要临床项目IMNN - 001是用于局部治疗晚期卵巢癌的基于DNA的免疫疗法，已完成包括2期临床试验在内的多项临床试验，通过指令身体在肿瘤部位产生抗癌分子发挥作用 [4] - 公司已完成COVID - 19加强疫苗IMNN - 101的首次人体研究给药，将继续利用这些治疗方式推进质粒DNA技术前沿 [4] 联系方式 - 媒体联系人为Jenna Urban，电话212 - 253 - 8881，所属机构CG Life [6] - 投资者联系人为Peter Vozzo，电话443 - 213 - 0505，所属机构ICR Healthcare [6]

文章核心观点 IMUNON公司公布基于PlaCCine技术平台的IMNN - 101新冠DNA质粒疫苗1期概念验证临床试验新数据，显示该疫苗具有良好免疫原性、耐久性和安全性，验证了PlaCCine技术平台在开发新冠及其他传染病疫苗方面的潜力 [1][2] 试验结果 - 单剂量IMNN - 101针对SARS - CoV - 2奥密克戎XBB1.5刺突抗原变异株，6个月后仍有保护耐久性，血清中和抗体滴度中位数较基线最多增加3倍，最高增幅达8倍，且安全耐受无严重不良反应 [1] - 此前2025年2月数据显示，IMNN - 101治疗后4周内血清中和抗体滴度较基线持续增加2 - 4倍，2 - 4周间进一步升高，对XBB1.5及多种新变异株有免疫反应，体现交叉反应性 [4] 公司评价 - 公司总裁兼首席执行官Stacy Lindborg博士表示，试验结果验证PlaCCine技术平台在开发新冠及新病原体有效治疗方法上的潜力，平台设计的疫苗有稳定性和易制造等优势，正就平台进一步开发进行讨论，希望达成长期战略合作 [2] 专家观点 - 贝斯以色列女执事医疗中心临床试验部门联合主任Ai - ris Collier医学博士称，现有疫苗虽挽救无数生命，但仍需更多更新且广泛可用的疫苗应对变异株和新兴传染病，IMNN - 101未来或为患者提供安全有效且有优势的治疗选择 [3] 技术平台及产品 - IMNN - 101采用公司PlaCCine技术平台，由调节关键病原体抗原表达的DNA质粒和新型合成DNA递送系统组成，质粒表达载体设计灵活，制造比病毒、mRNA或蛋白质疫苗更具灵活性，递送系统可保护DNA并促进注射后摄取，安全性可接受 [5] 试验情况 - 美国1期概念验证研究招募24名参与者，分三个递增剂量组，每组8人，在费城DM临床研究中心治疗，疫苗针对奥密克戎XBB1.5变异株设计，主要评估健康成人安全性和耐受性，次要评估免疫原性及耐久性 [6] 公司概况 - IMUNON是临床阶段生物技术公司，利用人体自然机制开发创新疗法，有TheraPlas和PlaCCine两种非病毒DNA技术模式，前者用于治疗实体瘤，后者用于递送病毒抗原 [7] - 公司领先临床项目IMNN - 001是用于局部治疗晚期卵巢癌的DNA免疫疗法，已完成多项临床试验；还完成新冠加强疫苗IMNN - 101首次人体试验给药，未来将继续利用技术模式推进质粒DNA技术发展 [8]