召回事件概述 - 梯瓦制药美国公司召回超过580,844瓶降压药哌唑嗪盐酸盐 [1][3] - 召回原因为药品中检测出超标的可能致癌化学杂质"N-亚硝基哌唑嗪杂质C" [5] - 该杂质浓度已超过美国食品药品监督管理局设定的安全限值 [5] 召回产品详情 - 受影响药品包括1毫克、2毫克和5毫克不同剂量的版本 [5] - 召回产品为每瓶100至1000粒胶囊的包装 [5] - 该药物为用于降低高血压的α受体阻滞剂 [1] 监管机构行动 - 美国食品药品监督管理局将此次召回归类为第二级（Class II）召回 [6] - 第二级召回意味着使用该药物可能导致暂时性或医学上可逆的不良健康后果 [6] - 截至报道时，制药公司尚未就消费者应如何处理被召回产品提供指示 [6]