合作公告概述 - A D A M Innovations与SOPHiA GENETICS宣布达成战略合作，旨在为日本人口提供先进的液体活检基因组检测 [1] - 合作还包括商业化一种液体活检伴随诊断，以推动日本的个性化精准癌症护理 [1] - 该公告在2025年欧洲肿瘤内科学会大会上正式发布 [5] 合作方背景 - A D A M Innovations是日本领先的私营基因检测公司，拥有20多年服务日本人口的经验，并已完成超过280万次基因组测试 [2][9] - SOPHiA GENETICS是一家在纳斯达克上市的人工智能技术公司，致力于通过人工智能推动数据驱动医学的发展 [1][6] - A D A M Innovations将采用人工智能驱动的SOPHiA DDM平台，在全国范围内推进个性化癌症测试 [2] 合作内容与产品 - 合作初期将重点推出由SOPHiA DDM提供技术支持的液体活检应用MSK ACCESS [3] - 该创新液体活检测试旨在通过单次抽血检测可操作的基因组改变，并利用先进人工智能以微创方式分析循环肿瘤DNA [3] - 测试采用匹配的肿瘤-正常方法，以提高准确性并避免假阳性 [3] - 合作还旨在开发一种液体活检伴随诊断测试，使更多患者能够获得高质量肿瘤分析测试的益处 [4] 合作目标与预期影响 - 通过在日本本地推出测试并内部分析样本，A D A M Innovations将加快检测周转时间，降低患者成本，并推动本地癌症研究 [3] - 该产品将为制药合作伙伴提供强大的新工具，以加速在日本的药物开发和市场准入 [4] - 合作旨在推动数据驱动医学在全国范围内的采用，促进临床研究和个性化肿瘤护理的提供 [5] - 本地化测试能够实现更快的周转时间、降低成本、提升患者护理水平，并支持全球伴随诊断的部署 [5]

产品发布核心信息 - SOPHiA GENETICS推出突破性研究技术SOPHiA DDM™ Digital Twins，该技术能创建患者的动态虚拟模型以模拟潜在结果，帮助肿瘤学家制定更好的治疗决策 [1] - 该技术利用每位患者独特的临床、生物学、影像学和基因组数据生成计算副本，使医生能在真实时间内模拟治疗反应、疾病轨迹和生存结果 [1] - 该产品首先在SOPHiA DDM平台上针对肺癌推出，未来几个月将覆盖更多癌症类型 [7] 技术原理与功能 - Digital Twins技术实现多模态肿瘤学数据的整合可视化，揭示跨模态的潜在关联，在虚拟环境中模拟疾病轨迹和治疗反应，为临床决策提供框架 [2] - 该工具利用集体智慧和强大、多模态、纵向数据集来模拟潜在治疗反应，通过打破机构和地理障碍，使临床医生能够利用全球情报来增强决策 [3] - 该技术由先进人工智能驱动，随着新数据的出现而持续进化，加强准确性和研究能力，并能生成反映真实世界疾病模式的合成数据 [5] 行业专家评价 - 医学专家认为该技术是肿瘤学领域的突破，能够充分利用近年来临床护理方面的重大进展，特别是在非小细胞肺癌患者术前免疫治疗的背景下 [5] - 专家指出数字孪生技术为增强复杂疾病（包括癌症）的诊断和管理提供了新途径，代表了向更广泛实施精准医学迈出的重要一步 [4] - 该技术使医生能够超越回顾性证据，转向针对每位患者的前瞻性、人工智能驱动的决策支持，标志着精准肿瘤学的新时代 [7] 潜在影响与关键特性 - 该技术提供个性化治疗见解，帮助肿瘤学家根据模拟结果将患者与最有效的治疗策略相匹配，包括探索相关临床试验的能力 [6] - 该工具提供毒性及成本规避洞察，帮助医生减少患者接触无效疗法，从而避免不必要的副作用和费用 [6] - 该平台利用全球知识产生本地影响，借助全球最强大的去标识化多模态癌症数据集之一，帮助肿瘤学家做出更好决策 [6] 公司背景与战略 - SOPHiA GENETICS是一家云原生医疗技术公司，致力于通过人工智能为全球癌症和罕见疾病患者提供世界级护理，扩大数据驱动医学的可及性 [8] - 公司创建的SOPHiA DDM™平台可分析复杂基因组和多模态数据，为全球医院、实验室和生物制药机构网络生成实时、可操作的见解 [8] - 公司首席执行官表示，基于广泛患者网络创建先进人工智能模型，可加速研究、优化临床决策，并将今日的见解转化为明日的突破 [6]

合作公告核心 - SOPHiA GENETICS与阿斯利康扩大合作 旨在通过开发优化的下一代测序解决方案来改善乳腺癌和前列腺癌的诊断与治疗 [1] - 该解决方案利用公司的人工智能算法来检测PIK3CA/AKT1/PTEN通路中的基因突变 [1] 技术方案细节 - 优化的NGS解决方案部署人工智能代理来分析并检测整个PTEN基因的基因组突变 [2] - 该增强解决方案的原型已证明其在检测该通路中复杂突变的能力方面具有更高的灵敏度 [2] - PIK3CA/AKT1/PTEN通路是一个关键的分子信号网络 其失调与包括乳腺癌和前列腺癌在内的多种癌症的发展有关 [2] 商业化与推广计划 - 公司将推出优先访问计划 由精选的专注于乳腺癌和前列腺癌研究的临床实验室参与 以在真实世界环境中验证灵敏度 [3] - 更广泛的商业可用性预计在2026年 同时将进行一项多中心真实世界证据研究以进一步测试其有效性 [3] - 公司的全球网络将有助于推动在组织和液体活检中采用先进的PIK3CA/AKT1/PTEN检测 以扩大患者获得精准疗法的机会 [3] 公司战略与影响 - 此次合作突显了双方共同致力于推动精准肿瘤学创新 并确保全球患者能从先进的基因组检测和靶向治疗中受益 [5] - 合作被视为公司实现数据驱动医学民主化使命的又一步骤 [4]

合作概况 - SOPHiA GENETICS与比利时大型医疗机构Jessa Ziekenhuis达成合作 旨在为比利时癌症患者提供尖端基因组检测和肿瘤学研究服务 [1] - 合作内容涵盖采用SOPHiA DDM™平台统一下一代测序工作流 并部署六款针对实体瘤、血液恶性肿瘤和液体活检分析的定制化应用方案 [2][3] 技术实施细节 - Jessa Ziekenhuis年处理超3,000份肿瘤DNA/RNA样本 服务人口超53万 通过标准化方案实现全流程统一自动化协议与集成工作流 [2] - 云平台与医院LIMS系统完全集成 确保数据流无缝对接、操作一致性及流程显著简化 [4] - 借助SOPHiA DDM™ Dispatch功能 医院可与AZ Delta共享NovaSeq测序仪 共同组建Bridge联盟以优化测序容量利用 [6] 运营效率提升 - 统一病理学NGS工作流预计减少30-50%人工操作时间 降低总成本最高达25% 并显著缩短检测周转时间 [5] - 标准化方法提升测序仪使用效率 缩短认证时间线并增强规模扩展能力 [5] - 协作网络通过知识共享强化区域测序服务能力 [6] 战略意义 - 合作体现SOPHiA GENETICS支持欧洲医疗机构扩展基因组学能力的战略 通过云端自动化方案提升工作流统一性与患者护理水平 [8] - 该合作进一步强化公司在欧洲医院网络的影响力 推动可扩展的去中心化数据驱动精准医疗发展 [8]

合作扩展 - SOPHiA GENETICS与阿斯利康宣布扩大多年期合作伙伴关系 通过多模态AI工厂评估特定类型乳腺癌疗法的疗效、价值和真实世界影响[1] - 合作内容包括支持开发定制化AI预测模型 旨在优化乳腺癌患者治疗结果[1] - 阿斯利康将利用AI工厂分析多模态医疗数据（含基因组学、影像学和临床数据）并生成AI驱动的洞察[2] 技术能力 - SOPHiA的AI工厂基于尖端计算协议构建 并采用医疗领域最多样化的多模态数据集进行训练[2] - 该平台专为管理复杂医疗数据环境设计 可提供强大的预测性洞察用于评估患者预后和治疗反应[2][3] - 技术采用联邦数据分析架构 确保数据安全和合规性[3] 战略意义 - 合作将覆盖欧洲和北美地区的真实世界证据生成 以揭示治疗疗效的关键驱动因素并填补关键知识空白[2] - 通过多模态数据（含合作生成的新数据）优化疾病生物学和生物标志物的整体理解[3] - 强化了SOPHiA GENETICS作为医疗技术合作伙伴的战略地位 彰显其通过AI推动全球健康的承诺[3] 公司背景 - SOPHiA GENETICS为纳斯达克上市企业（代码：SOPH） 是云原生医疗技术公司[5] - 核心产品SOPHiA DDM™平台可分析复杂基因组和多模态数据 为全球医院、实验室和生物制药机构提供实时洞察[5] - 公司使命是通过AI技术扩大数据驱动医学的可及性 为全球癌症和罕见病患者提供顶级护理[5]

财报发布安排 - 公司计划于2025年8月5日美国市场开盘前发布2025年第二季度财务业绩 [1] - 公司将于美国东部时间2025年8月5日上午8点（中欧时间下午2点）举行电话会议，讨论财务业绩和业务展望 [1] 信息获取渠道 - 电话会议将在公司投资者关系网站进行网络直播 [2] - 会议结束后，网站将提供回放 [2] 公司业务概览 - 公司是一家云原生软件公司，致力于通过人工智能扩大数据驱动医学的可及性，为全球癌症和罕见病患者提供世界级护理 [3] - 公司是SOPHiA DDM™平台的创建者，该平台可分析复杂的多模态数据，包括基因组学、影像组学、临床、生物学和数字病理学数据，为全球医院、实验室和生物制药机构网络生成实时、可操作的见解 [3]

合作扩展 - SOPHiA GENETICS与阿斯利康扩大合作 计划2025年将MSK-ACCESS®检测覆盖范围扩展至全球30家临床机构[1] - 此次合作基于2024年10月首次宣布的协议 旨在加速基于SOPHiA DDM™平台的液体活检技术全球部署[1] 技术应用 - MSK-ACCESS®是与纪念斯隆-凯特琳癌症中心联合开发的液体活检应用 通过专有算法分析循环肿瘤DNA(ctDNA) 实现单次抽血检测基因组变异[2] - 该技术适用于传统组织活检不可行场景 包括成本高、周期长、组织不足或侵入性过强等情况 支持实时癌症监测和治疗方案选择[2] 临床验证 - 扩展部署将支持阿斯利康全球真实世界证据计划 验证分散式液体活检在不同医疗体系中的临床影响[3] - 多中心研究中期数据显示 分散式检测的分析性能与纪念斯隆-凯特琳癌症中心原始单点测试结果高度一致[4] 行业影响 - 合作标志着下一代肿瘤诊断技术全球化推广的重要进展 反映液体活检领域发展势头增强[5] - 公司在美国癌症研究协会年会展示数据 证明分散式MSK-ACCESS®解决方案在不同实验室环境下保持准确性和精密度[4][5] 公司背景 - SOPHiA GENETICS为纳斯达克上市公司 专注于通过AI驱动的云原生平台推进数据驱动医疗 覆盖癌症和罕见病领域[7] - SOPHiA DDM™平台可分析复杂基因组和多模态数据 为全球医院、实验室和生物制药机构提供实时洞察[7]

公司财务信息发布安排 - 公司将于2025年5月6日美国市场开盘前发布2025年第一季度财务业绩 [1] - 公司将于同日上午8:00 EDT / 下午2:00 CET举行电话会议，讨论财务业绩和业务展望 [1] - 电话会议将在公司投资者关系网站进行直播，并提供回放 [2] 公司业务与平台介绍 - 公司是一家云原生软件公司，致力于通过人工智能扩大数据驱动医学的可及性，为全球癌症和罕见病患者提供世界级护理 [3] - 公司是SOPHiA DDM™平台的创建者，该平台可分析复杂的多模态数据，包括基因组学、放射组学、临床、生物学和数字病理学数据 [3] - 平台旨在为全球范围的医院、实验室和生物制药机构网络提供实时、可操作的见解 [3]

核心业务里程碑 - AI驱动的SOPHiA DDM™平台完成超200万例患者基因组分析 成为数据驱动医学领域的黄金标准提供商 [1] - 平台分析量在不到三年内从100万例翻倍至200万例 反映合作伙伴信任度及AI医疗应用加速 [2] - 覆盖72个国家800家医疗机构 每日处理数千例肿瘤和罕见病新病例 形成精准医学领域最全面的真实世界数据源 [2] 技术优势与数据积累 - 平台整合超数亿个跨健康维度的数据点 基于真实世界数据训练AI模型 区别于受控环境训练的传统模型 [2][3] - 算法成功检测出易遗漏的BRCA1基因重排（ALU插入）等复杂变异 提升癌症基因组分析精度 [7][8] - 支持外显子测序、遗传性癌症和HRD检测等多类基因分析 同时保持准确性与效率 [6] 全球临床应用案例 - 法国第二大大学医院采用平台近10年 使遗传性心脏病病理分析速度与效率达历史最高水平 [4] - 印度Karkinos Healthcare通过平台扩大服务范围 为医疗资源匮乏社区提供高级癌症诊断 [5] - 意大利Gemelli基金会利用平台进行遗传性癌症检测 美国UCSF临床癌症基因组实验室用于识别癌症复杂性相关的基因重排 [6][7] 行业影响与战略动向 - 公司联合创始人强调数据规模与多样性对AI医疗影响力至关重要 平台确保洞察兼具强大性及全球包容性 [4] - 此次公告与NVIDIA GTC AI大会同步 公司将展示数据驱动医学领域的最新突破 [8] - 平台为全球医院、实验室及生物制药机构提供实时可操作的基因组和多模态数据分析 [10]