公司重组完成 - 英德维尤制药公司已于2026年1月26日完成从英国到美国的重新注册 [1] - 新的母公司为在美国特拉华州注册的英德维尤制药公司，原英德维尤PLC更名为英德维尤有限公司并成为其全资子公司 [1] - 公司普通股继续在纳斯达克以“INDV”代码交易，原英德维尤PLC普通股于2026年1月23日最后交易日，股东按1:1比例获得新公司普通股 [1] - 此次重组已于2025年12月11日的股东特别大会上获得批准 [1] 重组预期效益 - 公司相信重新注册将扩大其美国上市的好处，包括需遵守美国证券交易委员会的国内发行人报告要求和纳斯达克相关规则 [2] - 预期效益包括：加强公司在美国资本市场的存在、增加被纳入更多美国股票指数的潜力、简化公司治理并降低复杂性 [7] - 进一步将公司定位为总部位于美国的治疗创新者，从而能够与公共卫生领袖就更广泛地应用SUBLOCADE®治疗阿片类药物使用障碍进行更紧密的合作 [7] 公司业务背景 - 公司是阿片类药物使用障碍长效注射治疗领域的领导者，专注于提供循证治疗并推动将该疾病理解为一种慢性但可治疗的大脑疾病 [5] - 公司在成瘾医学科学领域拥有超过25年的创新历史，致力于帮助患者走向长期康复 [5]

公司财务与业绩展望 - 公司发布2026年全年财务指引 预计总净收入在11.25亿美元至11.95亿美元之间 [1] - 核心产品SUBLOCADE®的净收入预计在9.05亿美元至9.45亿美元之间 [1] - 以指引范围中值计算 预计2026年SUBLOCADE®净收入将增长11% [2] - 预计2026年调整后EBITDA将增长35% 调整后EBITDA利润率将提升14个百分点 [2] 公司战略与运营进展 - 2025年被定位为“转型年” 完成了第一阶段“产生动力”并确立了行动议程 [2] - 公司已做好准备在2026年执行第二阶段“加速”计划 [2] - 公司股东已批准将注册地从英国迁至美国 并成立新的美国母公司Indivior Pharmaceuticals, Inc [3] - 注册地变更预计于2026年1月26日生效 [3] 公司近期重要事件 - 公司于2025年12月22日起被纳入标普小型股600指数 [3] - 公司已全额支付2.95亿美元的未偿债务 了结了与美国司法部的历史遗留问题 [3] 公司业务与产品介绍 - 公司致力于开发、制造和销售基于丁丙诺啡的处方药 用于治疗阿片类药物依赖 [4] - 主要产品包括Suboxone Film、Suboxone Tablet和Subutex Tablet [4] - 业务按地理区域划分为美国、世界其他地区和英国 [4]

业绩总结 - 2025年第三季度总净收入为3.14亿美元，同比增长2%[30] - 2025年第三季度SUBLOCADE净收入为1.05亿美元，同比增长15%[30] - 2025年第三季度调整后EBITDA为1.20亿美元，同比增长14%[30] - 2025年第三季度非GAAP毛利为2.63亿美元，同比增长5%[30] - 2025年第三季度非GAAP毛利率为84%，较去年同期提升251个基点[30] - 2025年第三季度GAAP净收入为42百万美元，较2024年同期的22百万美元上升90.9%[61] - 2025年第三季度非GAAP净收入为93百万美元，较2024年同期的65百万美元上升43.1%[61] 未来展望 - 2025年总净收入指导范围提高至10.80亿至12.20亿美元，较之前指导增加1%[34] - 2025年SUBLOCADE净收入指导范围提高至8.25亿至8.45亿美元，较之前指导增加10%[34] - 2025年调整后EBITDA指导范围提高至4亿至4.20亿美元，较之前指导增加15%[34] - 预计2026年将实现至少1.5亿美元的非GAAP运营费用节省[35] 成本与费用 - 2025年第三季度GAAP运营费用为187百万美元，较2024年同期的206百万美元下降9.2%[49] - 2025年第三季度非GAAP运营费用为145百万美元，较2024年同期的150百万美元下降3.3%[49] - 2025年第三季度GAAP一般和行政费用为94百万美元，较2024年同期的87百万美元上升8.0%[51] - 2025年第三季度非GAAP一般和行政费用为71百万美元，较2024年同期的81百万美元下降12.3%[51] - 2025年第三季度GAAP销售和营销费用为62百万美元，较2024年同期的55百万美元上升12.7%[53] - 2025年第三季度非GAAP销售和营销费用为56百万美元，较2024年同期的46百万美元上升21.7%[53] - 2025年第三季度GAAP研发费用为33百万美元，较2024年同期的22百万美元上升50.0%[56] - 2025年第三季度非GAAP研发费用为20百万美元，较2024年同期的22百万美元下降9.1%[56]

公司近期活动 - 公司管理层（首席执行官Joe Ciaffoni和首席财务官Ryan Preblick）将参加2025年11月13日在纽约市举行的Stifel 2025医疗健康大会，并主持一对一/小组会议及一场炉边谈话 [1] - 炉边谈话将于2025年11月13日美国东部时间上午8:40进行，并将通过公开网络直播对外提供 [1] 公司财务信息 - 公司计划于2025年10月30日报告2025年第三季度财务业绩，并在当天上午7:00举行电话会议 [2] 公司业务与产品管线 - 公司致力于开发治疗阿片类药物使用障碍的药物，其愿景是让所有患者都能获得基于证据的OUD治疗，并将OUD从人类危机转变为可识别和治疗的慢性疾病 [1] - 公司在OUD治疗产品组合的基础上，拥有旨在扩展该类治疗的产品候选管线 [1] 临床研究进展 - 公司本周在JAMA Network Open上发表了一项多中心、开放标签临床试验的结果，该证据支持快速SUBLOCADE®诱导作为改善阿片类药物使用障碍治疗保留率的策略 [3]

公司战略举措 - 公司计划将母公司注册地从英国迁至美国，并设立新的美国母公司Indivior Pharmaceuticals, Inc [1] - 此举旨在最大化其美国上市的好处，包括扩大在美国资本市场的存在、增加潜在的美股指数纳入机会、简化公司治理并降低复杂性 [2][6] - 此次迁册将进一步定位公司为美国本土的治疗创新者，便于与公共卫生领导者在推进SUBLOCADE®用于阿片使用障碍方面进行更紧密的合作 [6] 交易流程与时间表 - 公司计划通过英国法院批准的安排计划方案实施迁册，该方案生效后，原公司将直接成为新美国母公司的全资子公司 [2] - 新美国母公司的普通股将在纳斯达克上市，交易代码仍为INDV，原公司股东将按1:1的比例获得新公司股票，原公司股票将被注销 [2] - 交易时间表预计为：2025年11月中旬向股东发布包含特别股东大会通知的股东通函，2025年12月初在伦敦举行特别股东大会，2026年1月下旬为方案生效日，原公司股票将转换为新公司股票并开始在纳斯达克交易 [3][7] 股东批准与信息获取 - 该安排计划方案需要公司在特别股东大会上进行正式投票，需获得亲自或通过代理投票的股东中多数人数同意，且其所持股份价值占投票股份的75% [3] - 股东目前无需采取行动，关于方案及对公司与其股东预期影响的进一步细节将在股东通函中提供 [3][4] - 投资者和股东可在美国证券交易委员会网站或公司官网的“投资者”栏目下免费获取股东通函及其他相关文件 [6][8]