现金及投资状况 - 截至2025年9月30日，Arcus Biosciences的现金及投资余额为8.41亿美元，预计资金可支持运营至2028年下半年[9] 临床数据与研发进展 - Casdatifan在晚期肾细胞癌（RCC）中的中位无进展生存期（mPFS）为12.2个月，显著高于belzutifan的5.6个月[18] - Casdatifan的临床数据支持其作为最佳HIF-2α抑制剂的潜力，已在超过120名患者中进行评估[17] - Arcus计划在2026年年底前启动针对1L RCC的新Phase 3试验[12] - Quemliclustat预计将在2026年底或2027年初进入临床开发，针对1L胰腺癌[12] - Casdatifan的1L策略将专注于无TKI的方案，初步数据显示其主要进展率为16%[27] - Arcus的Phase 3试验在1L PDAC中的入组已完成，预计在2027年上半年公布结果[32] - 预计Casdatifan在多种RCC治疗场景中的市场机会约为20亿美元[21] - MRGPRX2拮抗剂在治疗特应性皮肤病方面具有多达数十亿美元的市场潜力[40] - 预计MRGPRX2的首次人体试验（FIH）将在2026年进行[41] - TNF小分子抑制剂在类风湿关节炎、银屑病和炎症性肠病方面的市场潜力也为数十亿美元[48] - 预计TNF小分子抑制剂的首次人体试验将在2026年末或2027年初进行[46] - MRGPRX2拮抗剂的临床暴露需求可能比领先的小分子竞争对手低90%以上[45] - 小分子TNF抑制剂相较于抗TNF生物制剂在疗效和安全性方面有潜在改善[46] 市场机会与未来展望 - Quemli在1L胰腺癌中的峰值销售机会预计为40亿美元[33] - 目前批准的生物制剂在治疗特应性皮肤病和慢性自发性荨麻疹方面的年销售额超过150亿美元[45] - 预计2026年将有一系列价值驱动的里程碑[49] - 2026年2月将公布Cas单药治疗的数据[50]