公司核心进展与战略更新 - 公司与美国FDA就TSC-101的关键试验设计达成一致，预计于2026年第二季度启动关键试验[1][3] - 公司已实施商业就绪的生产工艺，将生产时间缩短了5天，并降低了商品成本[3] - 公司做出战略决策，优先发展血液恶性肿瘤项目的临床开发，同时暂停实体瘤Phase 1试验（PLEXI-T）的新患者入组，将临床前努力集中于实体瘤的体内工程平台[1][5] - 公司计划在2025年第四季度提交另外两个TCR-T候选产品的研究性新药申请，以扩大血液项目的HLA覆盖范围[13] 研发里程碑与数据披露计划 - 公司计划在即将召开的第67届美国血液学会年会上公布ALLOHA Phase 1血液试验的最新临床数据，包括首批接受TSC-101治疗患者的两年复发数据[1][4] - 公司计划在2026年第一季度分享PLEXI-T实体瘤试验迄今已输注患者的安全性和有效性数据[13] - 公司于2025年10月在美国风湿病学会会议上展示了其专有TargetScan技术在识别T细胞驱动的自身免疫性疾病新靶点方面的潜力[5] 2025年第三季度财务业绩 - 2025年第三季度收入为250万美元，较2024年同期的100万美元增长，主要归因于与安进公司合作的研究活动时间安排[7] - 2025年第三季度研发费用为3170万美元，较2024年同期的2630万美元增加540万美元，主要受制造和临床活动增加推动[8] - 2025年第三季度净亏损为3570万美元，2024年同期为2990万美元[10] - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物和有价证券为1.845亿美元，不包括500万美元的限制性现金，预计现有资金足以支持运营至2027年下半年[10] - 截至2025年9月30日，按备考基础计算的已发行普通股和预融资认股权证总计为129,835,938股[11]