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Targeted protein degradation medicines
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Kymera Therapeutics (NasdaqGM:KYMR) 2025 Conference Transcript
2025-11-12 03:20
公司概况 * Kymera Therapeutics (NasdaqGM: KYMR) 是一家专注于开发靶向蛋白质降解疗法的生物技术公司 公司成立约九年半 核心平台技术为靶向蛋白质降解 该技术利用催化机制 使用少量药物短时间作用即可完全清除致病蛋白[2] * 公司在过去五到六年主要专注于免疫学领域 致力于开发针对既往难以成药的靶点的口服药物 以实现类似生物制剂的上游通路阻断效果[2] 核心产品管线与进展 主导项目:STAT6降解剂KT-621 * KT-621是首个进入临床的STAT6降解剂 临床前数据显示 通过降解STAT6超过90% 可以实现与度普利尤单抗类似的IL-4和IL-13通路阻断效果[3] * 一期健康志愿者临床数据显示 在50毫克及以上剂量下 能在血液和皮肤中完全降解靶点 安全性良好 呈安慰剂式安全谱 并能有效调节TARC 嗜酸粒细胞活化趋化因子等2型炎症生物标志物 效果与上游生物制剂相当甚至更优[19][21][23] * 特应性皮炎适应症:已完成一期B阶段研究 数据将于2024年12月公布 并已启动二期B阶段研究 该研究设计为16周 包含52周开放标签扩展期 旨在评估中度至重度患者 允许曾对生物制剂或JAK抑制剂应答后因耐受性或保险原因停药的患者入组[4][90][91][96][97] * 哮喘适应症:计划于2026年第一季度启动二期B阶段研究[4][106] 其他在研项目 * IRF5项目:针对另一个既往难以成药的转录因子 与1型干扰素 B细胞及IL-6 IL-23等细胞因子通路相关 具有强大的人类遗传学证据 尤其在狼疮 炎症性肠病和类风湿性关节炎中 计划于2026年初进入临床 2026年获得数据 狼疮被视为最经机制验证的适应症[5][112][114][117] * 合作项目:与赛诺菲合作开发IRAK4降解剂 第二代分子将于2026年进入一期临床 与吉利德合作开发分子胶A2降解剂 预计2026年过渡给吉利德[5][131][143] 技术平台与战略优势 * 公司专注于靶向传统小分子抑制剂难以作用的转录因子 如STAT6 IRF5和多功能蛋白如IRAK4 这些靶点与未满足的临床需求高度契合[2][3][9] * 蛋白质降解技术相较于传统小分子抑制剂的优势在于:对于STAT6等高表达靶点 小分子 occupancy-based 技术需要极高的24小时药物暴露量才能实现完全阻断 这难以通过每日一次口服实现 而催化性降解剂仅需有限暴露即可完全清除靶蛋白 从而实现类似生物制剂的完全通路阻断[11][12][14][16] 财务状况与展望 * 公司现金储备预计可支撑运营至2028年下半年 该预测已包含KT-621的二期B研究和三期研究启动 IRF5的患者研究以及新项目进入临床的费用 但未计入任何合作里程碑付款[135][136][139][140] * 公司预计2026年可能从赛诺菲和吉利德的合作中获得多个里程碑付款 但将其视为上行空间而非基准预测[141][145] 近期关键催化剂与预期 * **2024年12月**:公布KT-621在特应性皮炎患者中的一期B研究数据 成功的关键包括:1)安全性与此前数据一致 2)将健康志愿者中观察到的靶点降解效果转化至患者 3)对TARC等2型炎症生物标志物产生与度普利尤单抗相当的抑制作用 4)皮肤活检显示靶点降解及转录组学变化 5)临床终点如EASI评分改善幅度与度普利尤单抗研究第28天的数据范围相当 但鉴于样本量小 建议关注EASI评分降低百分比等连续变量而非分类终点[55][58][60][63][67][71][72] * **2026年**:IRF5降解剂进入临床并获数据 IRAK4项目进入一期临床[5][112][131]
Nurix Therapeutics to Participate in the Jefferies Global Healthcare Conference
Globenewswire· 2025-05-28 19:00
文章核心观点 Nurix Therapeutics公司宣布其总裁兼首席执行官及首席财务官将参加Jefferies全球医疗保健会议的炉边谈话,会议将进行网络直播并可在公司网站查看存档 [1][2] 公司动态 - 公司总裁兼首席执行官Arthur T. Sands和首席财务官Hans van Houte将于2025年6月4日下午3点45分(美国东部时间)参加在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议的炉边谈话 [1] - 炉边谈话将进行网络直播,可通过公司网站投资者板块的链接访问,活动结束后存档网络直播将保留30天 [2] 公司介绍 - Nurix Therapeutics是临床阶段生物制药公司,专注于靶向蛋白降解药物的发现、开发和商业化,旨在改善癌症和炎症性疾病患者的治疗选择 [3] - 公司全资临床阶段产品线包括Bruton酪氨酸激酶(BTK)降解剂和Casitas B谱系淋巴瘤原癌基因B(CBL - B)抑制剂,临床前产品线正在推进多种潜在的首创或同类最佳降解剂和降解剂抗体偶联物(DACs) [3] - 公司合作药物发现产品线包括IRAK4和STAT6的临床前阶段降解剂,以及与吉利德科学、赛诺菲和辉瑞的多个合作项目,公司在美国对多个候选药物保留共同开发、共同商业化和利润分享的选择权 [3] - 公司拥有完全集成人工智能的发现引擎和无与伦比的连接酶专业知识,致力于将靶向蛋白降解科学转化为临床进展,以基于降解剂的治疗方法引领患者护理 [3] 联系方式 - 投资者联系Kris Fortner(kfortner@nurixtx.com)或Elizabeth Wolffe(lwolffe@wheelhouselsa.com) [4] - 媒体联系Aljanae Reynolds(areynolds@wheelhouselsa.com)或Kris Fortner(Kfortner@nurixtx.com) [4]