HOUSTON, Sept. 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) (“Plus” or the “Company”), a clinical-stage pharmaceutical company developing targeted radiotherapeutics with advanced platform technologies for central nervous system (CNS) cancers, announces that it will participate in the H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference. The conference is being held on September 8 – 10, 2025 at the Lotte New York Palace Hotel. Marc H. Hedrick, M.D., Plus Therapeutics President and ...

纳斯达克合规状态 - 公司于2025年8月22日收到纳斯达克信函 确认符合上市规则5550(b)中的两项替代标准：上市证券市值标准（要求至少3500万美元）和股东权益标准（要求至少250万美元）[1] - 纳斯达克延长公司对最低买入价规则（要求股价不低于1美元）的合规宽限期至2025年11月12日 原定2025年9月8日的截止日期不再适用[2] 持续监控要求 - 股东权益标准仍需接受为期一年的监控 至2026年8月22日止 若期间未能满足该标准且未符合其他替代标准 纳斯达克将直接启动退市程序 但公司可要求举行听证会暂停处理[3] 公司业务概况 - 公司为临床阶段制药企业 专注于开发针对中枢神经系统癌症的靶向放射治疗药物 采用图像引导局部β辐射和靶向给药技术[4] - 主要研发管线针对软脑膜转移瘤（LM）和复发性胶质母细胞瘤（GBM） 已通过战略合作建立供应链体系支持产品开发与生产[4]

公司财务合规状况 - 截至2025年6月30日 公司股东权益达300万美元 超过纳斯达克上市规则5550(b)(1)条款要求的250万美元最低标准[1][4] - 2025年3月31日曾因股东权益不足违反纳斯达克股权规则 导致面临退市决定[2] - 通过2025年7月15日听证会获得合规宽限期 并于8月14日通过10-Q报表正式提交合规证据[2][3][4] 纳斯达克监管进程 - 2025年6月3日收到纳斯达克资格部门的退市通知 6月10日及时提出听证请求[2] - 听证小组于2025年7月22日批准公司延长合规证明期限的请求 但附加特定条件[3] - 目前正等待纳斯达克正式确认公司已满足股权规则合规要求[4] 公司业务定位 - 临床阶段制药企业 专注于开发中枢神经系统癌症的靶向放射性治疗药物[5] - 核心技术结合图像引导β辐射与靶向给药技术 主要针对软脑膜转移瘤和复发性胶质母细胞瘤[5] - 通过战略合作伙伴建立产品开发、制造及潜在商业化的完整供应链体系[5]

公司业务更新安排 - 公司将于2025年6月26日周四美股开盘前提供业务更新 [1] - 公司管理团队将于美国东部时间上午9点召开电话会议和网络直播，讨论并提供更多细节 [1] 网络直播和电话会议信息 - 时间为2025年6月26日周四上午9点 [2] - 网络直播链接为https://edge.media-server.com/mmc/p/97egitn8 [2] - 拨入链接为https://register-conf.media-server.com/register/BI66b197347e6041329ab814378ea34059，鼓励参与者在通话前随时通过该链接预注册，完成后将获得拨入号码和个性化会议代码，需提前15分钟拨入 [2] 回放信息 - 直播结束后，回放将在公司网站“投资者”板块提供 [3] - 网络直播将在公司网站上保留90天 [3] 公司概况 - 公司总部位于德克萨斯州休斯顿，是一家临床阶段制药公司，开发针对中枢神经系统难治性癌症的靶向放射疗法，有望改善临床结果 [4] - 公司结合图像引导局部β辐射和靶向药物递送方法，推进一系列候选产品管线，主要项目针对软脑膜转移瘤和复发性胶质母细胞瘤 [4] - 公司通过战略合作伙伴建立了供应链，以支持产品的开发、制造和未来商业化 [4] - 公司官网为https://www.plustherapeutics.com [4] 投资者联系方式 - 投资者联系邮箱为investor@plustherapeutics.com [5]

公司重组与股权结构调整 - 公司宣布对2025年3月4日宣布的1500万美元股权融资进行全面重组，取消潜在稀释高达15亿股普通股的发行[1] - 重组取消了与股权融资相关的认股权证，这些认股权证可能导致发行15亿股普通股，仅保留约3600万股普通股可通过修订后的B系列认股权证以1:1比例现金行权发行[6] - 重组将导致取消约2500万股普通股（或以预融资认股权证代替），进一步减少股东稀释[6] 未来融资条款 - 公司在2025年7月1日后筹集资金的90%将用于偿还22727270股普通股（或以预融资认股权证代替）的持有人，偿还价格为2025年3月股权融资原始价格的115%，基于每股0.66美元的有效初始价格[6] 公司业务与研发 - 公司是一家临床阶段制药公司，专注于开发针对中枢神经系统癌症的靶向放射治疗药物[1] - 公司通过结合图像引导的局部β辐射和靶向药物递送方法，推进针对软脑膜转移瘤(LM)和复发性胶质母细胞瘤(GBM)的领先产品管线[4] - 公司通过战略合作伙伴建立了供应链，支持其产品的开发、制造和未来潜在商业化[4] 监管文件与沟通 - 公司已向美国证券交易委员会(SEC)提交请求，要求撤回与2025年3月股权融资相关的转售登记声明[3] - 有关重组的详细信息可参考公司于2025年6月17日提交给SEC的8-K表格当前报告[3]