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Tosymra (sumatriptan nasal spray)
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Tonix Pharmaceuticals Presented Phase 3 RESILIENT Data on TONMYA™ (Cyclobenzaprine HCl Sublingual Tablets) at the 2026 Non-Opioid Pain Therapeutics Summit
Globenewswire· 2026-01-30 20:00
核心产品TONMYA (TNX-102 SL)的临床数据与特性 - 在为期14周的RESILIENT三期临床试验中,与安慰剂相比,TONMYA在第14周使纤维肌痛患者的每周平均疼痛评分出现统计学显著降低 (p<0.0001),效应值为0.38 [2] - 该研究在关键次要终点上也显示出显著改善,包括睡眠障碍 (p<0.001)、疲劳 (p<0.001) 以及纤维肌痛影响问卷修订版的症状 (p<0.001) 和功能 (p=0.001) 领域 [2] - TONMYA是一种独特的舌下含服制剂,专为睡前给药设计,可绕过肝脏首过代谢,从而优化睡眠期间的母药暴露,并减少持久活性代谢物诺环苯扎林的生成 [1][2][3] - 该治疗方案耐受性良好,对体重或血压影响极小,TONMYA组因不良事件导致的停药率为6.1%,而安慰剂组为3.5% [1][2] - 最常见的不良事件是轻微且自限性的口腔反应,很少导致研究退出 [2] 产品市场地位与监管进展 - TONMYA于2025年8月15日获得美国FDA批准,用于治疗成人纤维肌痛,这是超过15年来首个获批用于该适应症的新处方药 [3][4] - 纤维肌痛是一种慢性疼痛疾病,在美国影响超过1000万成年人,现有治疗常受限于耐受性和副作用问题 [2] - 由于纤维肌痛患者常被超说明书处方阿片类药物,市场对有效的非阿片类替代疗法存在明确需求 [2] 公司Tonix Pharmaceuticals业务概况 - Tonix是一家完全整合的商业化生物技术公司,拥有已上市产品和在研管线 [1][4] - 公司目前销售两款用于成人急性偏头痛的治疗药物:Zembrace® SymTouch® (舒马普坦注射液) 和 Tosymra® (舒马普坦鼻喷雾剂) [4] - 公司的研发管线专注于中枢神经系统疾病、免疫学、免疫肿瘤学、罕见病和传染病领域 [4] 公司研发管线亮点 - TNX-102 SL (即TONMYA) 正在由北卡罗来纳大学的研究者发起的研究中进行开发,用于治疗急性应激反应和急性应激障碍,该研究由美国国防部资助 [4] - TNX-102 SL也正在开发用于治疗重度抑郁症 [5] - 免疫学管线包括TNX-1500,一种针对CD40配体的Fc修饰人源化单克隆抗体,已准备进入二期临床,用于预防同种异体移植排斥和治疗自身免疫性疾病 [5] - 罕见病管线包括TNX-2900 (镁增强型鼻内催产素),正在开发用于治疗普拉德-威利综合征,预计2026年启动潜在的关键二期研究 [5] - 传染病管线包括:TNX-801 (正在开发用于预防猴痘和天花的疫苗);TNX-4800 (一种已准备进入二期临床的长效人源化单克隆抗体,用于季节性预防莱姆病);以及TNX-4200 (一种针对CD45的小分子广谱抗病毒剂,公司与美国国防威胁降低局签订了为期五年、总额高达3400万美元的合同) [5] - 公司在马里兰州弗雷德里克拥有并运营一个先进的传染病研究机构 [5]
Tonix Pharmaceuticals Reports Third Quarter 2025 Financial Results and Operational Highlights
Globenewswire· 2025-11-11 05:15
核心产品与商业进展 - Tonmya™(环苯扎林盐酸盐舌下片)获得FDA批准用于治疗纤维肌痛,这是超过15年来首个获批的新疗法[1] - 公司计划在2025年11月正式在美国市场推出Tonmya[1][5] - 为Tonmya的上市已组建90名销售代表团队,并与现有批发商和专科药房签订分销协议[5] - 另一产品Tosymra(舒马普坦鼻喷雾剂)自2026年1月1日起在代表约1600万投保人的支付方处方集上获得优先独家地位[3] 研发管线更新 - TNX-102 SL(环苯扎林盐酸盐舌下片)正在开发用于治疗重度抑郁症,已与FDA举行积极的Pre-IND会议并于2025年10月提交IND,计划在2026年年中启动二期研究[4][6] - 从马萨诸塞大学陈医学院获得TNX-4800的全球授权,这是一种用于季节性预防莱姆病的长效人源单克隆抗体,处于二期准备阶段[2][7] - 与马萨诸塞州总医院合作,计划在2026年上半年启动由研究者发起的TNX-1500二期研究,用于预防肾移植排斥[2] - TNX-2900(鼻内强效催产素)正在开发用于治疗普拉德-威利综合征,已获得孤儿药和罕见儿科疾病认定[14] 财务状况与业绩 - 截至2025年9月30日,公司现金及现金等价物为1.901亿美元,较2024年12月31日的9880万美元显著增加[7] - 结合2025年第四季度股权融资获得的3470万美元净收益,现有资金预计可支持运营至2027年第一季度[8] - 2025年第三季度净产品收入约为330万美元,高于2024年同期的280万美元,主要来自Zembrace® SymTouch®和Tosymra的销售[9] - 2025年第三季度销售、一般和行政费用大幅增加至2570万美元,主要由于Tonmya相关的销售和营销支出[11] - 2025年第三季度归属于普通股东的净亏损为3200万美元,每股亏损3.59美元[12]