文章核心观点 公司公布2025年第一季度财务业绩，运营和财务表现反映战略执行进展，虽面临外部压力但持续推进VASCEPA/VAZKEPA全球价值最大化，各市场有不同亮点，同时完成ADS比例变更并恢复纳斯达克上市合规 [1][2] 第一季度运营亮点 美国市场 - 尽管有仿制药竞争，品牌VASCEPA仍创收3570万美元，业务保持盈利和现金流 [7] - 第一季度保留所有主要独家账户，是美国产品销售和利润的基础 [7] - 已制定VASCEPA授权仿制药（AG）版本计划，待时机合适推出 [7] 欧洲市场 - VAZKEPA在10个已上市市场的市场需求环比增长16%，西班牙、英国和中东欧市场推动收入增长 [7] - 在意大利，21个地区中的14个已确保患者可获取VAZKEPA，占符合条件人口超85% [7] - 在奥地利，VAZKEPA获得国家报销，4月1日起纳入报销代码并可供患者使用 [7] 其他地区（RoW）市场 - 各地区市场需求环比增长，合作伙伴在各市场推进VASCEPA/VAZKEPA商业化 [7] - 中国合作伙伴Edding通过私人市场推进VASCEPA商业化，目标是扩大患者使用，并计划2026年提交国家医保药品目录申请 [7] - 澳大利亚合作伙伴CSL Seqirus为临床指南提供科学证据，VAZKEPA被纳入相关治疗部分 [7] - 沙特阿拉伯合作伙伴Biologix与卫生部合作，推进VASCEPA纳入公共卫生药品目录 [7] - 在另外七个市场与合作伙伴推进监管流程，预计2026年获得首个批准 [7] 第一季度财务结果 总体财务数据 - 截至2025年3月31日的三个月，总净收入4200万美元，较2024年同期的5650万美元下降26% [6] - 运营费用4190万美元，较2024年同期的4550万美元下降8% [6] - 现金2.818亿美元，较2024年同期的3.082亿美元下降9% [6] 产品收入 - 净产品收入4100万美元，较2024年同期的5520万美元下降26%，主要因美国仿制药竞争致净销售价格降低和销量减少 [6][8] 成本与费用 - 截至2025年3月31日的三个月，商品销售成本1690万美元，较2024年同期的2460万美元下降，主要因销售减少 [9] - 销售、一般和行政费用3660万美元，较2024年同期的3990万美元下降，反映公司有效使用现金和运营费用 [10] - 研发费用530万美元，较2024年同期的560万美元略有下降 [10] 盈利情况 - 按照美国公认会计原则（GAAP），净亏损1570万美元，每股基本和摊薄亏损0.04美元 [11] - 非GAAP调整后净亏损940万美元，每股基本和摊薄亏损0.02美元 [12] 纳斯达克上市合规情况 - 公司完成ADS比例变更，1个ADS代表20个普通股，4月11日生效，目标是维持纳斯达克上市和股权资本市场准入 [13] - 4月29日公司宣布恢复符合纳斯达克最低股价上市标准，该事项已解决 [14] 第一季度财报电话会议和网络直播信息 - 公司将于2025年5月7日上午8点（美国东部时间）举行电话会议讨论相关信息，可通过公司网站或电话接入，会议重播将在会后两周内提供 [16] 公司及产品介绍 公司介绍 - 公司是创新制药公司，致力于心血管疾病管理，在美国、爱尔兰、瑞士等地设有办公室，全球有商业合作伙伴和供应商 [17] 产品介绍 - VASCEPA是美国FDA批准的首个仅含icosapent ethyl成分的处方药，用于治疗特定心血管风险患者，已处方超2500万次，在多个国家和地区获批销售 [18] - VAZKEPA是VASCEPA在欧洲的品牌名，用于降低心血管事件风险，在多个欧洲国家获批销售 [18] 非GAAP调整后财务信息使用 - 新闻稿包含非GAAP调整后财务信息，管理层用于内部报告、预测、评估公司表现和高管薪酬，认为能让投资者更好了解核心业务历史业绩 [23][24] - 提醒投资者将非GAAP指标与GAAP指标结合考虑，非GAAP指标有局限性且可能与其他公司不同，管理层未来可能使用其他指标 [25] 财务报表数据 合并资产负债表数据（美国GAAP，未经审计） |项目|2025年3月31日|2024年12月31日| | ---- | ---- | ---- | |总资产|6.55677亿美元|6.85349亿美元| |总负债|1.8199亿美元|1.99173亿美元| |股东权益|4736.87万美元|4861.76万美元| [29] 合并运营报表数据（美国GAAP，未经审计） |项目|2025年第一季度|2024年第一季度| | ---- | ---- | ---- | |总净收入|4201.7万美元|5651.9万美元| |运营亏损|1675.5万美元|1358.3万美元| |净亏损|1569.7万美元|995.3万美元| |每股亏损（基本和摊薄）|0.04美元|0.02美元| [31][32] 非GAAP净亏损调整 |项目|2025年|2024年| | ---- | ---- | ---- | |GAAP净亏损|1569.7万美元|995.3万美元| |非现金股票薪酬费用调整|432.7万美元|521.8万美元| |ADS比例变更费用|201.5万美元|0| |非GAAP净亏损|935.5万美元|473.5万美元| |每股非GAAP亏损（基本和摊薄）|0.02美元|0.01美元| [35]

文章核心观点 公司重新符合纳斯达克持续上市标准 继续专注最大化VASCEPA/VAZKEPA全球价值 [1][3] 分组1：纳斯达克合规情况 - 公司已重新符合纳斯达克最低股价持续上市标准 [1] - 2025年4月29日公司收到纳斯达克确认 截至4月28日普通股连续10个工作日平均收盘价至少为1美元 不再低于最低出价要求 [2] - 公司现完全符合纳斯达克所有上市要求 继续在纳斯达克上市交易 [3] 分组2：公司业务与定位 - 公司是创新制药公司 引领心血管疾病管理新范式 [3] - 公司在美国、爱尔兰、瑞士等地设有办公室 全球有商业伙伴和供应商 [3] - 公司致力于增进对传统疗法之外心血管风险的科学理解并推进治疗 [3] 分组3：信息获取渠道 - 公司通过官网和投资者关系网站与投资者和公众沟通 信息可能为重大信息 [6] - 鼓励投资者等定期查看公司发布信息 渠道列表可能更新 [6] 分组4：公司联系方式 - 投资者和媒体咨询可联系Mark Marmur 邮箱为PR@amarincorp.com和Investor.relations@amarincorp.com [7]