融资计划 - 公司宣布在纳斯达克建立ATM计划 最高融资总额1.5亿美元 通过发行美国存托凭证进行[1] - 每份ADS代表五股普通股 销售时间取决于市场因素 计划持续有效直至终止或达到最大融资额[1] - 终止2022年5月2日的原有ATM计划 新计划条款与原有计划类似[1] 资金用途 - 净收益将主要用于VIASKIN花生贴片的生物制剂许可申请 潜在批准以及针对1-3岁幼儿的上市推广[2] - 部分资金将用于推进公司产品管线开发 营运资金和其他一般公司用途[2] 销售机制 - 销售代理Citizens JMP证券将按商业合理努力安排销售 ADS销售价格将根据市场价格和其他因素变化[3] - 新普通股的发行价格不低于巴黎泛欧交易所最后收盘价 或过去30个交易日内1-5个交易日的成交量加权平均价 最大折扣不超过15%[3] 股权结构影响 - 通过法国商法典条款增加股本 无需股东优先认购权 最大发行普通股数量为136,948,870股[4] - 基于现有股本 最大潜在稀释比例约为50% 但12个月内新增上市普通股数量将少于已上市普通股的30%[4][8] 投资者资格 - 仅限于符合2025年度股东大会决议定义的投资者类别 包括定期投资医药 生物技术或医疗技术领域的自然人或法人实体[6] - 也包括在医药 化学 医疗器械或相关研究领域开展重要业务的法国或外国公司及机构[6] 交易市场 - 新普通股将在巴黎泛欧交易所 regulated market上市 ADS将在纳斯达克资本市场交易[7] 稀释示例 - 假设全额融资1.5亿美元 按2025年9月2日纳斯达克ADS最后报价9.18美元计算 现有1%股东持股比例将稀释至0.63%[8] - 欧元换算参考汇率为1欧元兑1.1646美元 融资额相当于1.288亿欧元[8] 信息披露 - 公司将在季度财报中披露ATM计划使用情况 并在公司网站专设区域提供每次增资的最新信息[9] 公司业务 - 公司为临床阶段生物制药企业 专注于食物过敏及其他免疫疾病治疗方案开发[13] - 核心产品VIASKIN贴片采用经皮免疫疗法 通过完整皮肤递送微克级生物活性化合物 旨在重新教育免疫系统实现过敏原脱敏[13] - 当前研发重点为花生过敏项目 包括针对1-3岁幼儿和4-7岁儿童的VIASKIN花生贴片临床试验[13] 公司架构 - 总部位于法国沙蒂永 北美业务位于新泽西州沃伦[14] - 普通股在巴黎泛欧交易所B板块交易 美国存托凭证在纳斯达克资本市场交易[14]