核心事件 - 美国食品药品监督管理局于周三批准了Tenpoint Therapeutics Ltd的Yuvezzi（卡巴胆碱和酒石酸溴莫尼定滴眼液）2.75%/0.1% 这是首个也是唯一一个用于成人老花眼的双成分滴眼液[1] - Yuvezzi预计将于2026年第二季度在美国广泛上市[2] - 此前在2025年8月 FDA已批准了LENZ Therapeutics的VIZZ（阿昔立定滴眼液）1.44% 这是首个也是唯一一个FDA批准的基于阿昔立定的成人老花眼滴眼液[2] 市场影响与公司股价 - 消息公布后 LENZ Therapeutics的股价下跌了约9%[2] - 截至周五发布时 LENZ Therapeutics股价下跌8.89% 报16.20美元 接近其52周低点14.43美元[7] 分析师观点 - William Blair分析师认为LENZ股价下跌是反应过度 因为此次批准在预期之内 并且相信VIZZ仍具有同类最佳的属性[3] - 尽管新批准引入了潜在竞争对手 但分析师指出VIZZ在更广泛的人群中展现出更强的疗效、更快的起效时间和更长的持久性 这体现在各自的药品标签上[3] - 药品标签突出了产品的机制差异 特别是VIZZ的瞳孔选择性 并为Yuvezzi引入了VIZZ标签中未出现的新风险（特别是可能加剧与血管功能不全相关的综合征的风险 以及潜在的药物相互作用）[4] - 分析师认为这些标签差异凸显了VIZZ的差异化属性 为LENZ的商业团队在疗效之外提供了额外的宣传点[5] - William Blair继续相信VIZZ具有重磅药物潜力 并对该股给予“跑赢大盘”评级[6] 公司商业进展 - LENZ Therapeutics在第四季度在推动眼科专业人士的认知和处方方面取得了良好进展 为其近期启动的直接面向消费者营销活动奠定了基础 预计这将推动未来几个季度的需求[6] - 公司的重点仍然是执行VIZZ的上市推广[6]